Hledat v klinických studiích: 2.0 mg of DE-122

Celkem 12504 výsledků

Santen Inc.

Dokončeno

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie, která má prozkoumat, jak dobře NNC0165-1875 v kombinaci se semaglutidem funguje u lidí s obezitou

Obezita

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-126 u primárního glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze – Angelova studie

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Spojené státy, Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 250

Infekce, dýchací cesty
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
AO GENERIUM

Nábor

Multikohortová studie bezpečnosti, účinnosti, PK a PD GNR-055 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Metabolické choroby | Mukopolysacharidóza typu II

Ruská Federace
AZ Sint-Jan AV

Dokončeno

Katétrová ablace všech indukovatelných AT po AF ablaci (INDUCATH)

Fibrilace síní | Síňová tachykardie

Francie, Belgie, Německo, Spojené království
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Dokončeno

Fimasartan (BR-A-657) Jedna perorální dávka u zdravých subjektů

Esenciální hypertenze
Yuhan Corporation

Aktivní, ne nábor

Klinická studie YH25448 (Lazertinib) jako léčba první linie u pacientů s pozitivitou mutace EGFR lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (LASER301)

Nemalobuněčný karcinom plic

Maďarsko, Korejská republika, Austrálie, Tchaj-wan, Srbsko, Singapur, Thajsko, Filipíny, Krocan, Malajsie, Ruská Federace, Řecko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 125

Infekce, dýchací cesty
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze I/II bezpečnostní studie injekčního roztoku DE-120 pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti VIT-2763 (Vamifeport) u subjektů se srpkovitou anémií (ViSionSerenity)

Srpkovitá anémie

Spojené státy, Francie, Řecko, Libanon, Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Maastricht University Medical Center
Bayer

Dokončeno

Zvýraznění kontrastu na koronární počítačové tomografické angiografii (EICAR)

Ischemická choroba srdeční | Koronární stenóza

Holandsko
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost olokizumabu s revmatoidní artritidou s dříve neúspěšnou terapií protinádorovým nekrotickým faktorem (anti-TNF)

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Rozšířená studie na kohortě dospělých pacientů s infekcí COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infekce covid-19

Španělsko
Janssen Sciences Ireland UC

Ukončeno

Účinky JNJ-53718678 u dospělých a dospívajících účastníků, kteří podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk a kteří jsou infikováni respiračním syncyciálním virem (RSV) (FREESIA)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Tchaj-wan, Izrael, Japonsko, Argentina, Malajsie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Brazílie, Francie, Spojené království, Švédsko, Bulharsko
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Qanatpharma Canada LTD

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na biologickou dostupnost potahovaných tablet Lumacaftor

Zdravý dobrovolník

Kanada
Marius Henriksen

Ukončeno

Anti-il6 léčba závažného onemocnění COVID-19 s ohrožujícím respiračním selháním (TOCIVID)

Koronavirové onemocnění

Dánsko
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Dokončeno

Posoudit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetický a farmakodynamický profil ruxolitinibu s artemether-lumefantrinem

Malárie

Austrálie
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, jednodávkové a vícedávkové zdravé čínské subjekty

Zdravý dobrovolník

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Dlouhodobá rozšiřující studie ligelizumabu u potravinové alergie

Alergie na jídlo

Spojené státy, Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Kanada, Japonsko, Austrálie
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Filipíny
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Dokončeno

Tocilizumab a syndrom uvolňování cytokinů (CRS) u Covid-19 pneumonie

Syndrom uvolňování cytokinů | Covid-19 Pneumonie

Pákistán
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Přijetí klarithromycinu ve slámě ve srovnání se sirupem u dětí s infekcemi horních cest dýchacích (DoSe iT)

Zánět středního ucha | Bronchitida | Zánět mandlí | Zánět hltanu

Německo, Polsko
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-220 a vlivu potravy na CC-220 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Peptron, Inc.

Aktivní, ne nábor

SR-Exenatid (PT320) ke zhodnocení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou

Časná Parkinsonova choroba

Korejská republika
Eli Lilly and Company

Aktivní, ne nábor

Studie LY2784544 u účastníků s myeloproliferativními novotvary

Novotvary, hematologické

Spojené státy, Německo, Austrálie, Švédsko, Francie, Španělsko, Itálie, Rakousko, Kanada
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Dokončeno

NOVÝ hydratační krém pro atopickou dermatitidu: Vliv na kožní bariéru

Dermatitida, atopika

Spojené království
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení potenciálu zneužití HORIZANTU užívaného samostatně a s oxykodonem u zdravých, nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Potenciál zneužití

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(C2013-0302) Bezpečnost a účinnost eskalujících dávek SAN-300 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Manal Abdelmalek

Dokončeno

JKB-121 pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Nábor

K0706 pro pacienty s diagnózou demence s Lewyho tělísky

Demence s Lewyho těly

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie dvou formulací LX1033 u zdravých lidských subjektů

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 2.0 mg of DE-122

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa