Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 2,0 mg Luminate®

Celkem 14799 výsledků

Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Dokončeno

Klinická studie navržená k vyhodnocení studie bezpečnosti a účinnosti Luminate® při indukci PVD (oddělení zadního sklivce) u neproliferativní diabetické retinopatie

Neproliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Dokončeno

Randomizovaná klinická studie fáze 2 Luminate® ve srovnání s Avastinem® v léčbě diabetického makulárního edému

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Suzhou Alphamab Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Nábor

Studie k vyhodnocení účinků KN056 u zdravých účastníků

Cukrovka typu 2

Nový Zéland
Allegro Ophthalmics, LLC

Dokončeno

Klinická studie navržená k vyhodnocení bezpečnosti a průzkumné účinnosti 1,0 Mg Luminate® (Alg-1001) jako léčby neexsudativní makulární degenerace

Makulární degenerace související se suchým věkem

Spojené státy
LycoRed Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a spotřebitelského vnímání Lumenato

Kůže

Spojené státy
Rogers Sciences Inc.

Neznámý

Studie proveditelnosti nového systému fototerapie pro léčbu akutních popálenin

Popálenina

Spojené státy
University Hospital, Strasbourg, France

Nábor

Světelná terapie chronické nespavosti v praktickém lékařství (Insolux)

Porucha spánku | Chronická nespavost | Poruchy cirkadiánního rytmu

Francie
Vissum, Instituto Oftalmológico de Alicante
AkkoLens Clinical bv

Dokončeno

Účinnost IOL AkkoLens u pacientů s kataraktou

Šedý zákal
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
VA Office of Research and Development
University of California, San Diego; NADI Inc.

Zatím nenabíráme

Porovnání metod nasazování sluchadla u veteránů vystavených výbuchu (SBA)

Sluchové choroby, centrální

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S RŮZNÝM STUPNĚM POŠKOZENÍ JATER A BEZ NÍ

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
University of Bergen
Haukeland University Hospital

Dokončeno

Kontrastní echokardiografie u infarktu myokardu bez ST elevace

Infarkt myokardu bez ST elevace

Norsko
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Centre Psychothérapique de Nancy
LUCIMED

Dokončeno

Účinnost zařízení pro světelnou terapii LUMINETTE® u těžké depresivní poruchy (LUMIDEP)

Velká depresivní porucha | Unipolární deprese

Francie
Ultraviolet Interventions
University of Maryland

Staženo

Léčba infikovaných dialyzačních katétrů pomocí ultrafialového světla z optických vláken

Infekce související s katétrem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Lederle Laboratories

Dokončeno

An Open-Label, Crossover Study to Assess the Effect of Food on the Oral Bioavailability and Pharmacokinetic Profile of 3'-Deoxy-3'-Fluorothymidine (FLT) in Asymptomatic Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Subjects

HIV infekce

Spojené státy
LifeSprout, Inc.
Health Policy Associates

Aktivní, ne nábor

LifeSprout Lumina™ studie v léčbě nasolabiálních rýh

Nasolabiální rýha

Belgie, Portugalsko, Spojené království
LycoRed Ltd.
ObvioHealth

Dokončeno

Výživový doplněk Lumenato na vzhled pokožky

Kůže

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie srovnávající léčbu snižující NOT s bimatoprostem u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Německo, Holandsko
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti HMI-115 u mužů s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Čína
Glock Health, Science and Research GmbH

Ukončeno

G-PUR® pro sníženou biologickou dostupnost fumonisinu ve stravě

Snížení biologické dostupnosti fumonisinu ve stravě

Rakousko
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
LycoRed Ltd.

Staženo

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící výživový doplněk Lumenato a jeho vliv na kožní parametry u zdravých žen

Kůže

Spojené státy
Stryker Orthopaedics

Dokončeno

ABC/Trident® Ceramic Post Approval Studie

Artroplastika, náhrada, kyčle

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie snášenlivosti očního povrchu analogů prostaglandinu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada, Spojené státy
Imperial College London
CUT'HIVAC Cutaneous HIV Vaccination

Neznámý

Imunogenicita tří HIV GTU® MultiHIV DNA imunizací podaných intramuskulární, intradermální a transkutánní cestou (CUT*HIVAC001)

HIV

Spojené království
Allergan

Dokončeno

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Tchaj-wan
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost, Latanoprost, and Travoprost in Patients With Elevated Intraocular Pressure (IOP) and Open-angle Glaucoma (OAG)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jednotlivých dávek IV Aerucinu u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti T4032 versus Lumigan® u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem

Oční hypertenze | Glaukom

Estonsko
University of Chicago

Dokončeno

Randomizovaná studie substituce testosteronu u pacientů s nízkým rizikem hormonálně refrakterního karcinomu prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 2 URC102 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s dnou

Hyperurikémie | Dna

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Studie bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUS)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Allergan

Dokončeno

Studie 0,03% bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUSDI)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Annexon, Inc.

Dokončeno

Studie ANX007 u účastníků s primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Evaluation of Hyperemia With the Use of Ocular Prostaglandin Analogues

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu 0,01 % u primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OH)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Korejská republika
Glock Health, Science and Research GmbH

Neznámý

G-PUR® pro symptomatickou léčbu syndromu dráždivého tračníku s průjmem

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem (IBS-D)

Rakousko
Allergan

Dokončeno

Studie LUMIGAN® RC v klinickém prostředí

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Kanada
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti injekce BAT5906

Diabetický makulární edém

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost bimatoprostu ve srovnání s latanoprostem u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti samotného bimatoprostu 0,01 % ve srovnání s travoprostem 0,004 % a timololem 0,5 % u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
EMS

Staženo

Fixní kombinace valsartanu + rosuvastatinu versus jejich izolované složky pro hypertenzi a dyslipidémii.

Hypertenze | Dyslipidémie
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet gefitinibu za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet gefitinibu za podmínek nalačno

Bioekvivalenční studie
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost 0.03% Versus Travoprost 0.004% in Patients Currently on Latanoprost 0.005%

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti samotného bimatoprostu 0,01 % ve srovnání s travoprostem 0,004 % a timololem 0,5 % u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Kanada
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Dokončeno

Studie prilinostat mesylátu pro injekci při léčbě relapsu nebo refrakterního nádoru souvisejícího s převládajícími B buňkami

Difuzní velký B buněčný lymfom, DLBCL

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 2,0 mg Luminate®

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa