Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 2,5 mg tableta ONGLYZA® (saxagliptin).

Celkem 721 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie hodnotící účinek dapagliflozinu s a bez saxagliptinu na albuminurii a zkoumající účinek dapagliflozinu a saxagliptinu na HbA1c u pacientů s diabetem 2. typu a CKD

Diabetes mellitus 2. typu, CKD a albuminurie

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Korejská republika, Mexiko, Japonsko, Tchaj-wan, Austrálie, Jižní Afrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie porovnávající farmakokinetické a farmakodynamické profily sitagliptinu, saxagliptinu a vildagliptinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus 2. typu
University of Sao Paulo General Hospital
InCor Heart Institute

Dokončeno

Inhibitory DPP-4 a akutní infarkt myokardu: Účinky na funkci krevních destiček

Agregace krevních destiček během akutního infarktu myokardu

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k měření množství léku v krvi po podání různých saxagliptin / metforminových produktů

Bioekvivalence, logaritmicky transformované hodnoty AUCss a Cmax,ss pro saxagliptin a metformin

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost saxagliptinu v kombinaci s metforminem IR ve srovnání s monoterapií saxagliptinem a monoterapií metforminem IR u čínských pacientů dosud neléčených s diabetem 2. typu, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Mechanistické hodnocení strategií snižování hladiny glukózy u pacientů se srdečním selháním (MEASURE-HF)

Srdeční selhání | Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Thajsko, Korejská republika, Ruská Federace, Ukrajina, Maďarsko, Bulharsko, Chile, Kanada, Rumunsko
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u metolazonových tablet 2,5 mg a Zaroloxyn® tablet 2,5 mg

Zdravý

Spojené státy
Prof. Dr. Thomas Forst

Dokončeno

Saxagliptin v kombinaci s dapagliflozinem - Účinky na funkci buněk ostrůvků

Diabetes mellitus typu 2

Německo
University of Pisa

Dokončeno

Účinky dapagliflozinu + saxagliptinu jako doplněk k metforminu v/s saxagliptinu nebo dapagliflozinu u pacientů s DM2.

Diabetes mellitus typu 2

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalence/Food Effect – Saxa/Dapa Dual Fixed Dose Combination (FDC)

Diabetes mellitus 2. typu
University Hospital Tuebingen

Ukončeno

Dapagliflozin + saxagliptin v léčbě bazal-bolus inzulínem (DapaSaxaBBIT)

Cukrovka typu 2

Německo
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinu potahované tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Sabyasachi Sen

Ukončeno

Účinek saxagliptinu a dapagliflozinu na endoteliální progenitorové buňky u pacientů s diabetes mellitus 2.

Kardiovaskulární choroby | Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet letrozolu 2,5 mg a tablet Femara® 2,5 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno letrozolových tablet 2,5 mg a Femara® tablet 2,5 mg

Zdravý

Spojené státy
Ain Shams University

Neznámý

Hodnocení lékových interakcí saxagliptinu se sildenafilem u zdravých dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2 | Drogová interakce | Erektilní Dysfunkce S Diabetes Mellitus
AstraZeneca

Dokončeno

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolky za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost a účinnost nové dispergovatelné tablety Artemether-lumefantrin u kojenců a novorozenců (CALINA)

Malárie Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tobolka smíchaná s jablečným pyré za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie jablečné šťávy topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Johns Hopkins All Children's Hospital

Ukončeno

Studie lenalidomidu s vorinostatem u pediatrických pacientů s vysokým stupněm nebo progresivními nádory CNS

Nádory centrálního nervového systému

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání topiramátových tobolek 25 mg a tobolek Topamax® 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Pharmtechnology LLC

Nábor

Studie bioekvivalence tablet perindopril/amlodipin/indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie sulfadoxin/pyrimetaminových dispergovatelných tablet u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Bioekvivalence
University of Basrah

Nábor

Vliv krátkodobé iniciace bazálního inzulínu u nově diagnostikovaného diabetu 2. typu na 1letou kontrolu glykémie

Cukrovka typu 2

Irák
Erasme University Hospital

Ukončeno

Patofyziologická studie zvýšení objemu pankreatu při léčbě diabetu 2. typu.

Cukrovka typu 2 | Slinivka břišní | Inkretinomimetika

Belgie
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie s podáváním Benazeprilu HCl a tablet hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg k tabletám Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie lékových interakcí saxagliptinu v kombinaci s dapagliflozinem u zdravých účastníků

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Zatím nenabíráme

Empagliflozin u srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí a konečným stádiem onemocnění ledvin (EMPA-RRED)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Konečné stadium onemocnění ledvin na dialýze
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablets 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie přípravku Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablety 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Venlafaxin 25 mg tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Venlafaxin 25 mg tablety nalačno

Zdravý

Kanada
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti s fixní dávkou asenapinu pro léčbu schizofrenie u dospívajících (P05896)

Schizofrenie, paranoidní | Schizofrenie, neuspořádaná | Schizofrenie, Nediferencovaná
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie epacadostatu (INCB024360) samotného a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) s chemoterapií a pembrolizumabem bez chemoterapie u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-3475-434)

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce

Hledat v klinických studiích: 2,5 mg tableta ONGLYZA® (saxagliptin).

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa