Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 20 mcg EE/3 mg DRSP

Celkem 793 výsledků

Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP Studie inhibice ovariální funkce

Prevence otěhotnění

Holandsko
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Dokončeno

Nízká dávka OC terapie u žen se syndromem polycystických ovarií (PCOS): Vliv BMI na hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

Syndrom polycystických vaječníků

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie bezpečnosti ethinylestradiolu/drospirenonu u dysmenorey

Dysmenorea

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorální antikoncepce

Antikoncepce
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku orální antikoncepce (OC) versus placebo pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku OC oproti placebu pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné.

Acne vulgaris

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
Bayer

Dokončeno

Posouzení farmakodynamického účinku na plazmatický folát a folát z červených krvinek a srovnání metabolitů folátů během 24 týdnů léčby (Yasmin + Metafolin versus Yasmin + kyselina listová) s následnou 20týdenní fází eliminace folátu

Antikoncepce

Německo
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: YAZ a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin)

Antikoncepce

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: Yasmin a Yasmin + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a Yasmin + levomefolát (Metafolin)

Antikoncepce

Německo
Estetra

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 15 mg Estetrolu/3 mg Drospirenonu ve formě tablet u zdravých dobrovolnic

Antikoncepce
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie EU/Rusko

Antikoncepce

Belgie
Bayer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu vynechaných pilulek na vývoj folikulů ve dvou aplikačních režimech SH T 00186 D

Antikoncepce, orální

Holandsko
EMD Serono

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost plovamer acetátu (cesta 1)

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy, Chorvatsko, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Mexiko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Maďarsko, Polsko, Ukrajina, Finsko, Spojené království, Řecko, Srbsko
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Tyumen State Medical Academy

Neznámý

Hemokoagulace a lipoperoxidace u žen užívajících kombinovanou perorální antikoncepci, korekce antioxidanty

Hyperandrogenismus | Syndromu polycystických vaječníků | Menstruační nepravidelnosti

Ruská Federace
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti přípravku NuvaRing® k prevenci těhotenství u čínských žen (P06450)

Antikoncepce
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Použití avatrombopagu v NSAA

Účinek léku | Aplastická anémie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medicíně (nazývané Ritlecitinib) pro potenciální léčbu těžké alopecie areata (AA) u dětí ve věku 6 až 12 let

Alopecia areata

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Oncology Institute of Southern Switzerland

Staženo

Účinek ruxolitinibu na myeloidní buňky infiltrující nádor

Rakovina prostaty

Švýcarsko
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Dokončeno

Vliv rybího oleje na nealkoholickou steatohepatitidu (NASH)

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Kanada
Flame Biosciences

Staženo

Studie fáze 1/2a k vyhodnocení FL-301 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Pevný nádor | Rakovina slinivky břišní
Université de Sherbrooke
Laval University

Dokončeno

Příčinné vztahy mezi stravou obohacenou o LC-omega-3 a kognicemi (MOP201109)

Zdravý

Kanada
Biogen

Ukončeno

Farmakodynamická studie měřené rychlosti glomerulární filtrace u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a diabetem 2.

Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Cantex Pharmaceuticals

Nábor

Azeiragon a chemoradioterapie u nově diagnostikovaného glioblastomu

Glioblastom

Španělsko
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie USA/Kanada

Antikoncepce

Spojené státy, Kanada
Chulalongkorn University

Dokončeno

Léčba premenstruačních příznaků Porovnání mezi perorálními kontraceptivy obsahujícími desogestrel a drospirenon

Předmenstruační syndrom

Thajsko
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak jsou různé dávky BI 474121 přijímány a jak ovlivňují množství molekulárního posla (cGMP) v míšní tekutině

Zdravý

Holandsko
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, dodržování předpisů a farmakokinetika Estetrol monohydrát/drospirenon 15/3 mg u postmenarchálních dospívajících žen

Bezpečnost

Estonsko, Finsko, Gruzie, Lotyšsko, Polsko, Švédsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 na udržení hojení u subjektů s vyhojenou erozivní ezofagitidou

Vyléčená erozivní ezofagitida

Korejská republika
University College, London

Aktivní, ne nábor

Semaglutid 2,4 mg u pacientů se slabým úbytkem hmotnosti (BARI-STEP)

Obezita | Diabetes | Metabolický syndrom

Spojené království
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Dokončeno

Staccato Loxapin Multidose PK

Dobrovolníci v chronických, stabilních antipsychotických režimech

Spojené státy
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Zkoumejte dopad Yasmin vs Microgynon na parametry hemostázy u zdravých žen

Zdravý

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 20 mcg EE/3 mg DRSP

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa