Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 20 mg hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním (HC-ER)

Celkem 268 výsledků

Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického zvyšování dávky HC-ER u pacientů s bolestí při osteoartróze

Osteoartróza
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Hydrokodon/acetaminofen pro akutní bolest po extrakci třetího molárního zubu

Bolest

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

K posouzení rychlosti a rozsahu absorpce hydrokodonu z 20 mg tobolek s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Study to Evaluate the Long-Term Safety of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablets (CEP-33237) in Patients Who Require Opioid Treatment for an Extended Period of Time

Chronická bolest

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá studie tobolek s řízeným uvolňováním hydrokodon bitartrátu u subjektů s chronickou bolestí

Chronická bolest

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tablet hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním pro středně těžkou až těžkou chronickou bolest dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost tablet s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu (CEP-33237) pro úlevu od středně těžké až těžké bolesti u pacientů s osteoartrózou nebo bolestí dolní části zad, kteří vyžadují léčbu opioidy po delší dobu

Chronická bolest

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a metabolismus hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním (HC-ER) u pacientů s poruchou funkce ledvin

Renální poškození
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Poškození jater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Otevřená, rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti tablet s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu

Bolesti v kříži

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie k posouzení potenciálu zneužití tablet s prodlouženým uvolňováním hydrokodonu u rekreačních uživatelů opioidů

Zneužívání drog

Spojené státy, Kanada
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie k určení vlivu současného požití alkoholu na hydrokodon bitartrát s prodlouženým uvolňováním (HC-ER)

Zdravý
Abbott

Dokončeno

Studie úlevy od bolesti u bolesti dolní části zad

Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-712 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad (CLBP)

Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-712 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad (CLBP)

Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Dokončeno

Tablety s prodlouženým uvolňováním amfetaminu a jízdní výkon u subjektů s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

ADHD

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
Cephalon

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky tablety s prodlouženým uvolňováním hydrokodonu (CEP-33237) u subjektů s normální funkcí jater a subjektů se středně těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie hydrokodonu/acetaminofenu s prodlouženým uvolňováním (Vicodin CR®) u subjektů s akutní bolestí po bunionektomii

Bolest

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Bolest

Spojené státy
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie chlorfeniraminu Polistirex a Hydrocodone Polistirex tobolky a Tussionex® Pennkinetic® perorální suspenze s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Spojené státy
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie nalačno u tobolek chlorfeniramin Polistirex a Hydrocodone Polistirex a perorální suspenze Tussionex® Pennkinetic® s prodlouženým uvolňováním

Zdravý
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Dokončeno

Amfetaminové tablety s prodlouženým uvolňováním v léčbě dospělých s ADHD

ADHD

Spojené státy
Samsung Medical Center
Pfizer

Dokončeno

Assessment of Patient-reported Goal Attainment in the Treatment of Female Overactive Bladder

Hyperaktivní močový měchýř

Korejská republika
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost hydrokodon bitartrátu (HYD) u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

IPX056 u subjektů s prokázanou spasticitou v důsledku roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Ukrajina
Abbott

Dokončeno

Studie porovnávající Vicodin® CR a NORCO® s placebem u subjektů s akutní bolestí po bunionektomii

Bolest
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Cephalon

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky tablety s prodlouženým uvolňováním hydrokodonu (CEP-33237) u subjektů s normální funkcí ledvin a subjektů s různým stupněm poškození ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Kontrolovaná studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálních kapslí DFD-29 s prodlouženým uvolňováním

Rosacea

Německo
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost metformin HCL 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (XR) za podmínek nalačno

Diabetes typu II
Depomed

Dokončeno

Studie gabapentinu s prodlouženým uvolňováním (G-ER) při léčbě vazomotorických příznaků (návaly/návaly horka) u žen po menopauze

Návaly horka

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie porovnávající analgetickou účinnost a bezpečnost hydrokodonu/acetaminofenu s prodlouženým uvolňováním (Vicodin® CR) a placeba u subjektů s osteoartritidou

Bolest
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Dokončeno

Zkouška REMAP pro optimalizaci chirurgických výsledků na UPMC (UPMCREMAP)

Stárnutí

Spojené státy
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Metformin pro prevenci rakoviny dutiny ústní u pacientů s orální leukoplakií nebo erytroplakií

Orální leukoplakie | Erytroplakie

Spojené státy, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Metformin pro chemoprevenci rakoviny plic u jedinců s nadváhou nebo obezitou s vysokým rizikem rakoviny plic

Karcinom plic

Spojené státy, Kanada
Depomed

Dokončeno

Studie gabapentinu s prodlouženým uvolňováním (G-ER) při léčbě vazomotorických příznaků (návaly horka/návaly horka) u žen po menopauze.

Návaly horka

Spojené státy
Ain Shams University

Nábor

Dalfampridin u egyptských pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
Chemi S.p.A.

Dokončeno

Oktreotid s prodlouženým uvolňováním (LF-PB) pro léčbu seromu

Seroma

Itálie
UConn Health

Dokončeno

Účinnost očkování metforminem u starších dospělých (VEME)

Stárnutí | Zhoršená odezva na vakcínu | Imunodeficience související s věkem

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost tablet hydrokodon bitartrátu (HYD) podávaných jednou denně pro středně těžkou až těžkou chronickou nemaligní a neneuropatickou bolest. Zahrnuje 24týdenní období prodloužení.

Chronická nezhoubná a neneuropatická bolest

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Hydrokodon/acetaminofen pro akutní bolest po bunionektomii

Bolest

Spojené státy
Gwendolyn Sowa

Dokončeno

Účinky metforminu na bolesti dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
James Wang
United States Department of Defense

Nábor

Léčba chronické bolesti šlach pomocí metforminu

Chronická bolest | Tendinopatie | Achillova tendinopatie

Spojené státy
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Tolerability and Pharmacokinetics of Metformin and Metformin Extended Release (ER)

Zdravý

Mexiko
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Nábor

Farmakokinetická studie glipizidu s modifikovaným uvolňováním v jedné dávce u zdravých dobrovolníků

Údaje o fyziologii lidského gastrointestinálního traktu

Spojené státy
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinky niacinové terapie na složení a funkci lipoproteinů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 20 mg hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním (HC-ER)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa