Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 2000 mg GSK investigational drug

Celkem 12639 výsledků

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WCK 5107 samotného a v kombinaci s cefepimem

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infekce, Bakterie

Austrálie
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... a další spolupracovníci

Neznámý

Orálně podávaný JBM-TC4 zabraňuje akutní radiodermatitidě u pacientek s rakovinou prsu

Radiodermatitida

Tchaj-wan
Abbott
PPD

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků různých dávek S-adenosyl-L-methioninu (SAMe) u subjektů s nealkoholickým ztučnělým onemocněním jater a neléčených odpovídajících zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupiny (EXPO)

Nealkoholické ztučnění jater

Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Oslo University Hospital

Nábor

Pilotní studie pro optimalizaci podávání meropenemu na JIP (MER6)

Účinek léku

Norsko
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a schopnosti vázat fosfáty Renazorbu (SPI-014)

Bezpečnost | Schopnost vázat fosfáty

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Rabin Medical Center

Neznámý

Vliv rybího oleje na bolest po chirurgickém zákroku u pacientů po náhradě kolena: randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, kontrolní studie s placebem (EFOPaKR-01)

Revmatoidní artritida

Izrael
EMD Serono

Dokončeno

Cilengitid (EMD 121974) pro recidivující multiformní glioblastom (nádor na mozku)

Multiformní glioblastom

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Nábor

Rituximab u pacientů s infarktem myokardu s elevací ST (RITA-MI2)

ST zvýšený infarkt myokardu

Francie
NeuroActiva, Inc.

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika inhalovaného nanočásticového přípravku Remdesivir (GS-5734) a NA-831 (NEUROSIVIR)

Vážný akutní syndrom dýchací soustavy | Covid19 | Koronavirová infekce | Závažný akutní respirační syndrom (SARS) Pneumonie | Neurodegenerace | Neurozánětlivá odpověď | Těžká akutní respirační infekce | Těžký akutní respirační syndrom horních cest dýchacích

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Johns Hopkins University
La Jolla Institute for Allergy & Immunology; Myra Reinhardt Foundation

Dokončeno

Orální imunoterapie pečeného mléka pro alergii na kravské mléko

Alergie na kravské mléko

Spojené státy
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PB2452 s předběžnou léčbou tikagrelorem a bez něj u čínských zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Dokončeno

Vliv extraktu z hroznových jader na kontrolu glukózy u lidí s poruchou glukózové tolerance v závislosti na dávce (GSE3)

Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
Yuhan Corporation

Dokončeno

AME studie [14C]-YH4808 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
University of California, Davis
Mars, Inc.

Dokončeno

Účinek kakaového flavanolu vstřebávání, metabolismus a vylučování u lidí závislý na příjmu

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

STUDIJTE METFORMIN GSK 1000 mg (BA/BE 199/11)

Diabetická noha
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika intravenózního FL058 a meropenemu u zdravých subjektů (SAD/MAD)

Zdravý

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 200 mg až synthroidních tablet 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Novelfarma, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Dokončeno

Zkouška udržovací terapie S-1 u metastatického karcinomu jícnu (MATEO)

Novotvary jícnu | Adenokarcinom žaludku | Adenokarcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Novotvar žaludku | Neresekabilní, lokálně pokročilý nebo metastatický adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce

Německo
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (ATABAY, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie vlivu potravy na biologickou dostupnost a PK tablet PA-824 u zdravých dospělých subjektů (CL-003)

Tuberkulóza

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Světová medicína, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost JLP-2002 na příznaky hyperaktivního močového měchýře

Hyperaktivní močový měchýř

Korejská republika
Angiogenix

Neznámý

PK a PD odpovědi na perorální L-citrulin u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Spojené státy
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Nábor

Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená studie fáze 3 k pozorování účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti molnupiraviru ve srovnání s placebem podávaným perorálně vysoce rizikovým dospělým ambulantním pacientům s mírným COVID-19, kteří dostávají místní standardní péči v Jižní Africe (CoTeT)

COVID-19

Jižní Afrika
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XC221 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou nebo jinými akutními virovými infekcemi horních cest dýchacích

Chřipka | Virové respirační infekce | Akutní virové infekce horních cest dýchacích

Ruská Federace
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC221 u zdravých dobrovolníků

Chřipka | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Neznámý

Studie bioekvivalence Favipiraviru 200 mg filmové tablety (Pharma Plant, Turecko) za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Krocan
Natureceuticals Sdn Bhd

Dokončeno

Hodnocení klinické účinnosti a bezpečnosti přípravku Nuvastatic u rakoviny asténie

Rakovina | Astenie

Indie
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktivní, ne nábor

Abemaciklib u pacientů s oligodendrogliomem

Oligodendrogliom, dospělý

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
LG Chem

Dokončeno

Renální PK studie LC350189

Hyperurikémie | Dna

Spojené státy
BioCryst Pharmaceuticals

Dokončeno

Forodesin v léčbě kožního T-buněčného lymfomu

Kožní T-buněčný lymfom (CTCL),

Spojené státy, Austrálie, Německo, Itálie, Španělsko, Francie, Rakousko, Finsko, Švýcarsko, Spojené království
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Forest Laboratories

Dokončeno

Účinky itopridu na žaludeční motorické a senzorické funkce u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Staženo

Studie s rozsahem dávek k určení bezpečnosti a účinnosti EMA401 u pacientů s PHN

Neuralgie, postherpetická

3

Předplatit