Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 220 mg naproxenu sodného s 650 mg acetaminofenu

Celkem 1062 výsledků

Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Dokončeno

Naproxen Sodium/Acetaminophen Proof of Concept dávkovací studie

Bolest

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Ibuprofenu 250 mg / Acetaminofenu 500 mg při léčbě pooperační bolesti zubů (SDDP)

Pooperační bolest po extrakci molárních zubů

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Yuhan Corporation

Aktivní, ne nábor

Klinická studie YH25448 (Lazertinib) jako léčba první linie u pacientů s pozitivitou mutace EGFR lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (LASER301)

Nemalobuněčný karcinom plic

Maďarsko, Korejská republika, Austrálie, Tchaj-wan, Singapur, Thajsko, Filipíny, Krocan, Malajsie, Ruská Federace, Srbsko, Řecko, Ukrajina
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie REGN1500 u účastníků s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH)

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Spojené státy, Holandsko, Kanada
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte analgetickou/sedativní účinnost naproxenu sodného a difenhydraminu u pacientů s pooperační bolestí zubů (Morpheus II)

Bolest, pooperační

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie dvou formulací LX1033 u zdravých lidských subjektů

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti a vícedávkových plazmatických koncentrací armodafinilu a PROVIGILu v čase

Chronická porucha spánku při práci na směny

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ALS-008176 u zdravých dospělých japonských účastníků

Respirační syncytiální virové infekce

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie Ibuprofenu 250 mg / Acetaminofenu 500 mg Srovnání antipyretických účinků u zdravých mužských dobrovolníků

Horečka

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Primus Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie flavocoxidu (Limbrel) versus naproxen u subjektů se středně těžkou osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Spojené státy
Primus Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie flavocoxidu (Limbrel) vs. naproxenu u subjektů s mod-závažnou osteoartritidou kolene

Osteoartróza

Spojené státy
NicOx

Dokončeno

Posouzení účinku Naproxcinod versus Naproxen a Ibuprofen na arteriální krevní tlak u pacientů s osteoartrózou s kontrolovanou esenciální hypertenzí (HCT3012-X-112)

Hypertenze | Osteoartróza

Spojené státy
NicOx

Dokončeno

Studie k posouzení účinků naproxcinodu a naproxenu na měření krevního tlaku u pacientů s osteoartrózou s kontrolovaným vysokým krevním tlakem (HCT3012-X-111)

Hypertenze | Osteoartróza

Spojené státy
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Dokončeno

Hodnocení účinku rebamipidu a rabeprazolu spojeného nebo nezabraňujícího prevenci žaludečních lézí vyvolaných naproxenem

Žaludeční léze

Brazílie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Dokončeno

Vícedávková studie UCB4940 u subjektů s psoriatickou artritidou

Psoriatická artritida

Bulharsko, Moldavsko, republika, Spojené království
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Studie olaparibu a nízkodávkové radioterapie pro malobuněčný karcinom plic

Malobuněčný karcinom plic | Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost olokizumabu s revmatoidní artritidou s dříve neúspěšnou terapií protinádorovým nekrotickým faktorem (anti-TNF)

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
aTyr Pharma, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti efzofitimodu u pacientů se systémovou sklerózou (SSc) související s intersticiálním plicním onemocněním (ILD) (SSc-ILD)

Intersticiální plicní onemocnění

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte analgetickou/sedativní účinnost sodné soli naproxenu a difenhydraminu

Spát

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Johnson & Johnson Private Limited

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku ImbruvicaTM u indických účastníků s chronickou lymfocytární leukémií nebo lymfomem z plášťových buněk, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí terapii nebo chronickou lymfocytární leukémii s delecí 17p

Lymfom, plášťová buňka | Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky

Indie
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Staženo

Studie s rozsahem dávek k určení bezpečnosti a účinnosti EMA401 u pacientů s PHN

Neuralgie, postherpetická
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
CrystalGenomics, Inc.

Dokončeno

Studie vícenásobných vzestupných dávek CG400549

Zdravý

Holandsko
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Apatinib plus docetaxel jako léčba 2. linie u pacientů s pokročilým plicním adenokarcinomem s divokým typem EGFR

Adenokarcinom plic
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti jedné perorální dávky maribaviru podané zdravým japonským účastníkům ve srovnání s odpovídajícími, zdravými, nehispánskými, kavkazskými účastníky a k posouzení proporcionality dávky 3 dávek maribaviru u japonských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Nábor

Fáze IIa Proof of Concept Studie M5717-Pyronaridinu u dospělých a dospívajících s akutní nekomplikovanou malárií Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Akutní malárie

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Dokončeno

Doplnění fenolických látek z palmy olejné ke zlepšení profilu lipidů u subjektů s mírnou hyperlipidémií

Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie

Malajsie
Taipei Medical University

Dokončeno

Účinky PG2 na shluky příznaků souvisejících s únavou

Únava související s rakovinou

Tchaj-wan
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Přijetí klarithromycinu ve slámě ve srovnání se sirupem u dětí s infekcemi horních cest dýchacích (DoSe iT)

Zánět středního ucha | Bronchitida | Zánět mandlí | Zánět hltanu

Německo, Polsko
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Dokončeno

Studie bezpečnosti Ivacaftoru u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Německo
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC221 u zdravých dobrovolníků

Chřipka | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované hodnocení zvyšujících se dávek týdenního tafenochinu pro chemosupresi Plasmodium Falciparum

Malárie
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Dokončeno

Účinnost prášku z hnědé mořské řasy pro kontrolu glykémie

Glukóza v krvi

Kanada

Hledat v klinických studiích: 220 mg naproxenu sodného s 650 mg acetaminofenu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa