Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 25 mg PF-05231023

Celkem 861 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Studie více dávek PF-05231023 u obézních dospělých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... a další spolupracovníci

Nábor

Translační a neurokomputační vyhodnocení parciálního agonisty dopaminového receptoru 1 pro schizofrenii

Časný průběh poruchy schizofrenního spektra

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PRO POROVNÁNÍ FARMAKOKINETIKY PF-06835919 U ÚČASTNÍKŮ S A BEZ POŠKOZENÍ JATER

Poškození jater | Zdraví účastníci

Česko, Slovensko, Belgie
Shire

Dokončeno

Studie rozšíření bezpečnosti ontamalimabu u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou nebo Crohnovou chorobou (AIDA)

Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida

Španělsko, Spojené státy, Korejská republika, Libanon, Austrálie, Ruská Federace, Rumunsko, Maďarsko, Portugalsko, Izrael, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Belgie, Bulharsko, Německo, Holandsko, Polsko, Nový Zéland, Argentina, Spojené... a více
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-06649751 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06649751 u zdravých dospělých západních a japonských dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Staženo

Studie zaměřená na bezpečnost a koncentrace v krvi po více dávkách PF-03382792 u zdravých starších jedinců

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Studie PF-04171327 v léčbě příznaků a symptomů revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Španělsko, Česko, Srbsko, Singapur, Tchaj-wan, Maďarsko, Ukrajina, Hongkong, Korejská republika, Ruská Federace, Slovensko, Krocan
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení obsazenosti receptoru D1 (RO) po jedné dávce PF-06412562 u zdravých mužských dobrovolníků (PET)

Zdravý

Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-06480605 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Spojené státy, Austrálie, Thajsko, Polsko, Ruská Federace, Japonsko, Kolumbie, Španělsko, Krocan, Rumunsko, Indie, Slovensko, Francie, Maďarsko, Jižní Afrika, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Mexiko, Srbsko, Ukrajina, Spojené království
Pfizer

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova nemoc s motorickými výkyvy

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie testující radioaktivní sloučeninu podávanou žilou s neradioaktivní sloučeninou a bez ní, podávanou ústy, k charakterizaci distribuce ve tkáních pomocí skenování pozitronové emisní tomografie

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie, Japonsko, Německo
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy a absolutní biologické dostupnosti 14C PF-06826647 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u čínských pacientů s refrakterní nebo relapsující těžkou aplastickou anémií (SAA).

Aplastická anémie

Čína
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept ve studii rozšíření roztroušené sklerózy, fáze II (ATAMS ext)

Recidivující roztroušená skleróza

Švédsko, Spojené státy, Česká republika, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Litva, Ukrajina, Holandsko, Kanada, Německo, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Libanon, Nová Kaledonie
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-06651600 u subjektů s poruchou funkce jater a zdravých dobrovolníků

Poškození jater | Zdraví účastníci

Spojené státy
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Pfizer

Dokončeno

STUDIE DÁVKOVÉHO ROZSAHU K HODNOCENÍ ÚČINNOSTI A BEZPEČNOSTI PF-06700841 U SYSTÉMOVÉHO LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Španělsko, Spojené státy, Tchaj-wan, Belgie, Česko, Japonsko, Maďarsko, Německo, Spojené království, Čína, Francie, Austrálie, Bulharsko, Hongkong, Korejská republika, Kolumbie, Argentina, Kanada, Řecko, Itálie, Mexiko, Polsko, Portug... a více
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S CUKROVKA MELLITUS TYPU 2 S RŮZNÝM STUPNĚM POSTIŽENÍ LEDV A U ÚČASTNÍKŮ BEZ POSTIŽENÍ LEDVIN

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2 | Renální poškození

Spojené státy
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti EP-104IAR u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza, koleno

Polsko, Česko, Dánsko

Hledat v klinických studiích: 25 mg PF-05231023

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa