Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 3,6 % JNJ 10229570-AAA

Celkem 35 výsledků

Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ 10229570-AAA k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti u japonských účastníků s Acne vulgaris

Acne vulgaris

Japonsko
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie nové lékové léčby akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Crucell Holland BV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity režimů Ad35.RSV.FA2 posílených Ad26.RSV.FA2 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Crucell Holland BV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity Ad26.RSV.FA2 následovaná Ad35.RSV.FA2 u zdravých dospělých dobrovolníků

Infekce dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení kvality adheze a opotřebení placeba JNJ-35685-AAA-G-023 transdermálního systému u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící přilnavost 2 silných stránek nově vyrobených vzorků a starých vzorků nové formulace (JNJ-35685-AAA-G016 a JNJ-35685-AAA-G021) účastníků transdermálního systému fentanylu ve srovnání s transdermálním transdermálním fentanylovým náplastem

Zdravý

Spojené státy
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Dokončeno

Studie zkoumající PrEP-001 u zdravých subjektů

Chřipka A H3N2

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie JNJ-74856665 u účastníků s akutní myeloidní leukémií (AML) nebo myelodysplastickým syndromem (MDS) (DHODH)

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastické syndromy | Chronická myelomonocytární leukémie

Spojené království, Francie, Korejská republika, Španělsko
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Dokončeno

Studie ARGX-110 v kombinaci s azacytidinem u účastníků s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (AML) nebo vysoce rizikovým myelodysplatickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Švýcarsko, Francie
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-55308942 u zdravých účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Janssen Korea, Ltd., Korea

Dokončeno

Studie nově formulované tablety tylenolu (acetaminofenu) k tabletě tylenolu s 8hodinovým (H) prodlouženým uvolňováním (ER) (acetaminofen) u zdravých účastníků

Zdravý

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie transdermálního systému fentanylu (JNJ-35685-AAA-G021) ve srovnání s transdermální náplastí DURAGESIC Fentanyl u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Schváleno pro marketing

Před schválením přístupu k injekční suspenzi rilpivirinu s dlouhodobým účinkem (RPV LA) pro léčbu účastníka s infekcí virem lidské imunodeficience (HIV)-1

HIV
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie subkutánního a intravenózního Velcade v kombinaci s dexamethasonem u čínských pacientů s relapsem a refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Čína
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tablet Xisiminu (Loratadin) za podmínek hladovění a nasycení u zdravých účastníků ve srovnání s tabletami Clarityne

Zdravý

Tchaj-wan
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Xisiminu (Loratadin) za podmínek hladovění a nasycení u zdravých účastníků ve srovnání s tabletami Clarityne

Zdravý

Čína
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Staženo

Studie bioekvivalence tablet Xian Risperdal ve srovnání s tabletami Gurabo Risperdal za podmínek půstu a jídla u zdravých čínských účastníků

Zdravý

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Vakcinační terapie s rekombinantním interleukinem-12 nebo bez něj následovaná daklizumabem při léčbě pacientů s metastatickým melanomem

Stupeň IV kožní melanom | Recidivující melanom

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky (PK) darunaviru (DRV) a kobicistatu (COBI) po jednorázovém perorálním podání fixní kombinace darunaviru/kobicistatu u zdravých dospělých japonských účastníků

Zdravý

Japonsko
Combined Military Hospital, Pakistan

Dokončeno

Srovnání intravenózního ko-amoxiclavu versus benzylpenicilin

Streptokoková tonzilitida

Pákistán
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Studie JNJ-75276617 v kombinaci s léčbou zaměřenou na akutní myeloidní leukémii (AML)

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy, Německo, Itálie, Francie, Austrálie, Španělsko, Spojené království
Actelion

Dokončeno

Dvoudílná studie ke zkoumání účinku Macitentanu u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti intravenózního apixabanu JNJ-64179375 versus perorálního apixabanu u účastníků podstupujících volitelnou operaci totální náhrady kolena (TEXT-TKR)

Profylaxe VTE s antikoagulací po operaci totální náhrady kolene

Belgie, Itálie, Malajsie, Lotyšsko, Španělsko, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Litva, Ruská Federace, Ukrajina, Japonsko, Argentina, Brazílie, Kanada, Polsko
Roswell Park Cancer Institute
Amgen

Dokončeno

Trebananib s nízkou dávkou cytarabinu nebo bez cytarabinu při léčbě pacientů s akutní myeloidní leukémií

Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Akutní megakaryoblastická leukémie dospělých (M7) | Akutní minimálně diferencovaná myeloidní leukémie u dospělých (M0) | Akutní monoblastická leukémie dospělých (M5a) | Akutní monocytární leukémie dospělých (M5b) | Akutní myeloblastická leukémie... a další podmínky

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie niraparibu v kombinaci s abirateron acetátem a prednisonem versus abirateron acetát a prednison pro léčbu účastníků s metastatickým karcinomem prostaty (MAGNITUDE)

Karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy, Čína, Itálie, Korejská republika, Tchaj-wan, Austrálie, Švédsko, Belgie, Kanada, Francie, Maďarsko, Izrael, Malajsie, Ruská Federace, Portugalsko, Německo, Bulharsko, Španělsko, Holandsko, Krocan, Spojené království, ... a více
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Posouzení dopadu konsenzu ERAS na pacienty s endoskopickou operací tumoru hypofýzy

Pooperační komplikace | Lepší zotavení po operaci | Nádor hypofýzy

Tchaj-wan
Maximilian Stahl, MD
Syndax Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie fáze I revumenibu v kombinaci s 7+3+Midostaurinem

Akutní myeloidní leukémie | Leukémie | AML | AML, dospělý | AML s genovými mutacemi

Spojené státy
University College, London
Novartis; Cancer Research UK; Janssen Pharmaceutica NV

Zatím nenabíráme

Randomizovaná kontrolovaná platforma zkušebního testování léčby u metastatického karcinomu prostaty citlivého na hormony (STAMPEDE2)

Metastatický karcinom prostaty
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zatím nenabíráme

Hormonální terapie (apalutamid) a obrazem řízená stereotaktická radiační terapie těla pro léčbu pacientů s rakovinou prostaty, zkouška HEATWAVE (HEATWAVE)

Adenokarcinom prostaty | Fáze II rakoviny prostaty AJCC v8 | Stádium IIIA rakoviny prostaty AJCC v8 | Stádium IIIB rakoviny prostaty AJCC v8

Spojené státy
University of Guadalajara

Nábor

EPICO: (Studie pro řešení chronického zánětu u obezity. Původní zkratka ze španělštiny) (EPICO)

Obezita | Chronický zánět

Mexiko
Bogomolets National Medical University

Dokončeno

Prediktory selhání léčby Bolest u pacientů s ranami po výbuchu min (PTFPAPM-EW)

Chronická bolest

Ukrajina
Medical College of Wisconsin

Aktivní, ne nábor

Lintuzumab-Ac225 v kombinaci s kladribinem + cytarabinem + filgastrim + mitoxantronem (CLAG-M) pro recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémii

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Cílená terapie řízená genetickým testováním při léčbě dětských pacientů s recidivujícími nebo refrakterními pokročilými solidními nádory, nehodgkinskými lymfomy nebo histiocytárními poruchami (skríningová studie Pediatric MATCH)

Maligní gliom | Rhabdoidní nádor | Pokročilý maligní solidní novotvar | Refrakterní maligní solidní novotvar | Recidivující ependymom | Recidivující Ewingův sarkom | Recidivující hepatoblastom | Recidivující histiocytóza z Langerhansových buněk | Recidivující maligní nádor ze zárodečných buněk | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy, Portoriko, Austrálie, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Dinutuximab, sargramostim a kombinovaná chemoterapie v léčbě pacientů s nově diagnostikovaným vysoce rizikovým neuroblastomem

Ganglionuroblastom | Vysoce rizikový neuroblastom

Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie

Hledat v klinických studiích: 3,6 % JNJ 10229570-AAA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa