Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 30 mg E4/6 mg DRSP

Celkem 1525 výsledků

Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
Donesta Bioscience

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 30 mg tablety Estetrolu (E4) u zdravých dobrovolnic po menopauze

Potravinový efekt

Bulharsko
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Bayer

Dokončeno

Studie bezpečnosti ethinylestradiolu/drospirenonu u dysmenorey

Dysmenorea

Japonsko
Chulalongkorn University

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost astaxanthinu při dobrovolnictví s refrakčními chybami

Refrakční chyby
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF158K1 u účastníků s HER-2 pozitivními nebo nízkoexpresními pokročilými solidními nádory

Solidní nádory, dospělí

Čína, Spojené státy
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Zotavení z dNMB pomocí různých dávek Sugammadexu u starších pacientů podstupujících roboticky asistovanou prostatektomii (RECIR)

Rakovina prostaty | Neuromuskulární blokáda

Itálie
U.S. Army Medical Research and Development Command

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost antiplakové žvýkačky u populace se zánětem dásní (APCG)

Zánět dásní | Plaketa

Spojené státy
Fondazione Oncotech

Zatím nenabíráme

NEOadjuvantní studie Abemaciclib a GIredestrant u pacientek s ER-pozitivním, HER2-negativním časným karcinomem prsu (Neo-AGILE)

Rakovina prsu

Itálie
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Estetra

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 15 mg Estetrolu/3 mg Drospirenonu ve formě tablet u zdravých dobrovolnic

Antikoncepce
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Philip Morris Products S.A.

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika a komparativní biologická dostupnost nikotinu ze dvou variant NP2, NP2-4 mg a NP2-6 mg ve srovnání s nikotinovou pastilkou 4 mg (Loz-4 mg) a nikotinovou gumou 4 mg (guma-4 mg)

Užívání tabáku

Kanada
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Atogepantu pro prevenci chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Fotodynamická terapie HPPH pro pacienty s rakovinou jícnu (HPPH)

Rakovina jícnu

Čína
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Otevřená, rozšiřující studie PRO044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Itálie, Švédsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Stanovení bezpečné a účinné dávky ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Anémie | Rakovina močového měchýře | Rakovina hlavy a krku | Rakovina děložního čípku | Karcinom, malobuněčné plíce
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti suptavumabu (REGN2222) pro prevenci lékařsky ošetřené infekce RSV (respirační syncytiální virus) u předčasně narozených kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Panama, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie EU/Rusko

Antikoncepce

Belgie
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Bolest, pooperační
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Dokončeno

Má bioaktivní látka v kávě, Cafestolu, preventivní účinky na diabetes 2. typu? (Akutní dílčí studie)

Obezita, břicho

Dánsko
Galderma R&D

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti nemolizumabu (CD14152) u účastníků s prurigo nodularis

Prurigo Nodularis

Spojené státy, Německo, Rakousko, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-06651600 u subjektů s poruchou funkce jater a zdravých dobrovolníků

Poškození jater | Zdraví účastníci

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost talsaklidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou demencí Alzheimerova typu

Alzheimerova nemoc
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie k definování bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity deutetrabenazinu (AUstedo) u dospělých subjektů studie s DYstonií (AUDYT)

Dystonie, primární

Spojené státy
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie USA/Kanada

Antikoncepce

Spojené státy, Kanada
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Poprvé v lidské studii s použitím GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorální antikoncepce

Antikoncepce
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek při podávání idursulfázy (intratekální) prostřednictvím zařízení pro intratekální podávání léků u pediatrických pacientů s Hunterovým syndromem, kteří mají postižení centrálního nervového systému a dostávají léčbu Elaprase®

Hunterův syndrom

Spojené státy, Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku orální antikoncepce (OC) versus placebo pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku OC oproti placebu pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné.

Acne vulgaris

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 15 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Rozšířená studie BMN 044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Holandsko, Belgie, Itálie, Švédsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 10 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CVL-231 (emraclidin) u dospělých účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Portoriko
Ambrilia Biopharma, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Bělorusko, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Ukrajina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP Studie inhibice ovariální funkce

Prevence otěhotnění

Holandsko
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Dokončeno

Účinky Perampanelu na perimetry neurofyziologického testu

Zdravý

Spojené státy
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Takeda

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 TAK-792

Zdraví dospělí muži účastníci

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 30 a 120 mg tablet Nifurtimoxu u pacientů s chronickým Chagasem

Chagasova nemoc

Argentina

Hledat v klinických studiích: 30 mg E4/6 mg DRSP

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa