Hledat v klinických studiích: 30 mg TS-142

Celkem 11417 výsledků

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie TS-142 u pacientů s obstrukční spánkovou apnoe a hypopnoe.

Pacienti s mírnou obstrukční spánkovou apnoe Hypopnoe

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy TS-142 u zdravých dospělých subjektů.

Zdravé mužské subjekty

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie časné fáze 2 TS-142 u pacientů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie TS-142 u zdravých subjektů

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze II TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie TS-143 u nedialyzovaných a hemodialyzovaných pacientů s chronickým onemocněním ledvin

Chronické onemocnění ledvin

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie TS-143 u zdravých dospělých mužů (podání jedné dávky)

Zdraví účastníci

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie TS-143 u zdravých dospělých mužů (podání více dávek)

Zdraví účastníci

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšířená studie TS-152 u subjektů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-172 u zdravých dospělých subjektů (jedno a více dávek)

Zdravé dospělé subjekty

Japonsko
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti TS-121 jako doplňkové léčby velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
Donesta Bioscience

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 30 mg tablety Estetrolu (E4) u zdravých dobrovolnic po menopauze

Potravinový efekt

Bulharsko
Fondazione Oncotech

Zatím nenabíráme

NEOadjuvantní studie Abemaciclib a GIredestrant u pacientek s ER-pozitivním, HER2-negativním časným karcinomem prsu (Neo-AGILE)

Rakovina prsu

Itálie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání reziduálních účinků TS-142 následující den u zdravých starších subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků TS-142 následující den na jízdní výkon u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti suptavumabu (REGN2222) pro prevenci lékařsky ošetřené infekce RSV (respirační syncytiální virus) u předčasně narozených kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Panama, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie odezvy na dávku AMG 162 (denosumab) u japonských subjektů s postmenopauzální osteoporózou

Osteoporóza
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti nemolizumabu (CD14152) u účastníků s prurigo nodularis

Prurigo Nodularis

Spojené státy, Německo, Rakousko, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-06651600 u subjektů s poruchou funkce jater a zdravých dobrovolníků

Poškození jater | Zdraví účastníci

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Atogepantu pro prevenci chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Stanovení bezpečné a účinné dávky ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Anémie | Rakovina močového měchýře | Rakovina hlavy a krku | Rakovina děložního čípku | Karcinom, malobuněčné plíce
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CVL-231 (emraclidin) u dospělých účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Portoriko
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
Ambrilia Biopharma, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Bělorusko, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Ukrajina
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Antidepresivní účinky TS-161 v léčbě rezistentní deprese

Deprese | Velká depresivní porucha | Léčba rezistentní deprese

Spojené státy
Xiangya Hospital of Central South University

Nábor

Zkoumání preventivního účinku mitochondriálního ochranného činidla idebenonu na epilepsii po mrtvici

Epilepsie po mrtvici

Čína
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost tablety AD-35 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (WAY)

Alzheimerova choroba

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u účastníků s poporodní depresí

Poporodní deprese
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení obsazenosti receptoru D1 (RO) po jedné dávce PF-06412562 u zdravých mužských dobrovolníků (PET)

Zdravý

Švédsko
PepsiCo Global R&D

Dokončeno

Vliv odpovědi na dávku chia semínek na subjektivní chuť k jídlu a glykemickou odpověď

Výživa, zdravá

Kanada
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 15 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 10 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek při podávání idursulfázy (intratekální) prostřednictvím zařízení pro intratekální podávání léků u pediatrických pacientů s Hunterovým syndromem, kteří mají postižení centrálního nervového systému a dostávají léčbu Elaprase®

Hunterův syndrom

Spojené státy, Spojené království
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tabletové formulace cabotegraviru fáze III

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Studie o Hydronidone Capsule BE

Zdravý

Čína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína

Hledat v klinických studiích: 30 mg TS-142

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa