Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 300 mg OZ439 single oral dose

Celkem 542 výsledků

PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky stoupajících dávek XC243 po jednorázovém a vícenásobném perorálním podání u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika (PK) souběžně podávaných jednotlivých dávek OZ439 a meflochinu (MQ) u zdravých dobrovolníků

Malárie

Jižní Afrika
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Dokončeno

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdravý

Švýcarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malárie

Holandsko
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Dokončeno

Studie bioekvivalence krmiva pro formulace CBZ

Studie bioekvivalence | Podmínky Fedu

Uruguay
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Glasdegib studie renálního poškození

Renální poškození

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky OZ439 u zdravých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Malárie Falciparum | Malárie Vivax

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
IBSA Institut Biochimique SA

Nábor

Nový orální film Sildenafil u pacientů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie TAS-303 u pacientek se stresovou inkontinencí moči

Stresová inkontinence moči

Japonsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 3BNC117 s eskalací dávky

Zdravý | HIV

Spojené státy, Německo
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Anti PD-1 neoadjuvantní léčba pro NSCLC (MK3475-223)

Nemalobuněčný karcinom plic | Etapa II | Fáze I

Izrael
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Pokus o eskalaci jedné dávky a vícenásobné eskalaci dávky intravenózního přípravku MRX-4

Bezpečnost
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a profilu pK metformin glycinátu u zdravých dobrovolníků (NTC00940472)

Zdravý

Španělsko
MedImmune LLC
Amgen

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky MEDI9929 (AMG 157) u dospívajících s mírným až středním astmatem

Astma

Polsko
Galapagos NV

Dokončeno

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Zdravý

Belgie
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Dizal Pharmaceuticals

Dokončeno

Pharmacokinetic and Mass Balance Study of Orally Administered [14C]-AZD4205 in Healthy Adult Male Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University Hospital, Angers

Dokončeno

Studie účinnosti sildenafilu na časové procházce od pacientů s periferním arteriálním onemocněním (II. stupeň) s arteriální klaudikací (ARTERIOFIL)

Okluzivní onemocnění periferních tepen
RespireRx
Duke University

Neznámý

Antagonismus opioidem indukované respirační deprese pomocí CX1739 se zachováním opioidní analgezie

Opiáty indukovaná respirační deprese

Spojené státy
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NRX-1074 u normálních zdravých dobrovolníků (NRX-1074)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1690 u člověka

Zdravý

Belgie
Prana Biotechnology Limited

Dokončeno

Studie absorpce, metabolismu a vylučování [14C]PBT2 a absolutní biologické dostupnosti PBT2

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Korelace farmakokinetiky mesalaminu s místní dostupností

Lokální koncentrace léčiva v gastrointestinálním traktu

Spojené státy
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Dokončeno

Farmakokinetická studie perorálních přípravků esteru testosteronu (T) u hypogonadálních mužů

Hypogonadismus

Spojené státy
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Debiopharm International SA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti Xevinapantu u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Neznámý

Analgetická odpověď na opioidní analgetika u jedinců udržovaných buprenorfinem

Analgetická odezva

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Galapagos NV

Dokončeno

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Zdravý

Belgie
Rockefeller University
University of Cologne

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 10-1074

Zdravý | HIV

Německo, Spojené státy
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s ischemickým srdečním selháním. (STOP-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Zatím nenabíráme

Klinická studie pro studium účinnosti a bezpečnosti fluorothiazinonu (N.F. Gamaleya NRCEM) v profylaxi nozokomiálních bakteriálních infekcí s účastí pacientů na MV

Gramnegativní bakteriální infekce | Bakterémie způsobená gramnegativními bakteriemi | Gramnegativní pneumonie
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti Ftortiazinonu při léčbě pacientů s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Infekce močového ústrojí | Pseudomonasové infekce | Pseudomonas Aeruginosa | Pacienti s komplikovanými infekcemi močových cest způsobenými P. Aeruginosa

Ruská Federace
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HC1 100 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 300 mg OZ439 single oral dose

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa