Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 325 mg ASA

Celkem 17481 výsledků

Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
Duzce University

Dokončeno

Anémie z nedostatku železa může být indikací pro léčbu subklinické hypotyreózy

Anémie z nedostatku železa | Subklinická hypotyreóza

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
University of Pennsylvania

Ukončeno

Tvorba PGD2 při vaskulárním poranění (PGD2)

Ischemická choroba srdeční | Akutní koronární syndrom | Stabilní angina pectoris
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NPT520-34 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shiraz University of Medical Sciences

Dokončeno

Účinek aspirinu v závislosti na dávce na laboratorně definovanou rezistenci vůči kyselině acetylsalicylové a klinický výsledek po koronárním stentování

Koronární stentování

Írán, Islámská republika
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Bezpečnostní studie PTI-125 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ukončeno

Fáze 2/3, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti FP-025 u pacientů s těžkým až kritickým COVID 19 s přidruženým syndromem akutní respirační tísně (ARDS)

Závažný až kritický COVID 19 s přidruženým ARDS

Spojené státy
Asmacure Ltée

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a klinická aktivita ASM-024 u stabilního středně těžkého astmatu

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Neznámý

Antikoagulační režimy u pacientů s trombózou srdeční chlopně

Trombóza

Krocan
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti EDP-305 u subjektů s jaterní biopsií prokázanou NASH

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Spojené království, Argentina, Německo
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Iowa State University

Dokončeno

Absorpce železa z Aspergillus Oryzae obohaceného železem (BIEFS)

Nedostatek železa | Biologická dostupnost | Anémie, nedostatek železa | Vstřebávání; Žehlička | Sérové železo

Spojené státy
Ocera Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost AST-120 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku bez zácpy

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy, Belgie
Bionomics Limited

Dokončeno

Studie fáze 2 BNC210 pro akutní léčbu sociální úzkostné poruchy (PREVAIL)

Sociální úzkostná porucha

Spojené státy
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rencofilstatu u dospělých pacientů s NASH F3 (ALTITUDE)

NASH s fibrózou

Spojené státy
CrystalGenomics, Inc.

Dokončeno

Studie vícenásobných vzestupných dávek CG400549

Zdravý

Holandsko
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti EDP-305 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Austrálie, Spojené království, Německo, Holandsko, Belgie, Rakousko, Francie
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ke zkoumání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti odalasviru a AL-335 samotných a v kombinaci se simeprevirem u účastníků se středně těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater
AbbVie

Dokončeno

Studie zkoumající, jak dobře ravagalimab (ABBV-323) funguje a jak je bezpečný u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, kteří selhali v předchozí terapii

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického profilu PBF-999 "po vícenásobných perorálních dávkách" u zdravých dobrovolníků

Huntingtonova nemoc

Španělsko
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nábor

Homoargininová suplementace u pacientů po mrtvici (HiS)

Nedostatek; Strava

Německo
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Profylaxe průjmu u dospělých pacientů s rakovinou, kteří dostávají cílenou léčbu rakoviny (OnTARGET)

Solidní nádor pro dospělé | Průjem související s terapií rakoviny | Průjem související s chemoterapií | Profylaxe průjmu | Symptomatická úleva od průjmu | Průjem související s cílenou terapií

Spojené státy, Tchaj-wan, Gruzie, Srbsko, Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost tablety AD-35 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (WAY)

Alzheimerova choroba

Čína
Cytokinetics

Dokončeno

Studie CK-2017357 u pacientů s onemocněním periferních tepen a symptomatickou klaudikací

Intermitentní klaudikace | Onemocnění periferních tepen

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ 10229570-AAA k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti u japonských účastníků s Acne vulgaris

Acne vulgaris

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

ČASNÁ 3měsíční léčba Aggrenoxem zahájena do 24 hodin od začátku ischemické mozkové příhody vs. po jednom týdnu 100 mg ASA

Cévní mozková příhoda

Německo
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie PBTZ169

Tuberkulóza
Ocera Therapeutics

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost AST-120 u pacientů s GERD, kteří jsou nadále symptomatičtí při standardní dávce PPI

Refluxní choroba jícnu (GERD)

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání profilů farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Nábor

IV zkouška železa pro anémii související s děložním krvácením u pacientek přicházejících na pohotovost

Anémie, nedostatek železa | Děložní krvácení

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti vysokých dávek CKD-385 u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept ve studii rozšíření roztroušené sklerózy, fáze II (ATAMS ext)

Recidivující roztroušená skleróza

Švédsko, Spojené státy, Česká republika, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Litva, Ukrajina, Holandsko, Kanada, Německo, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Libanon, Nová Kaledonie
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
University of Manitoba

Nábor

Vyvolání imunitního klidu genitálního traktu pomocí ASA (IIQ-2)

HIV

Keňa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Fotodynamická terapie HPPH pro pacienty s rakovinou jícnu (HPPH)

Rakovina jícnu

Čína
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko

Hledat v klinických studiích: 325 mg ASA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa