Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 330 mg pregabalinu s řízeným uvolňováním

Celkem 2098 výsledků

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním po večerním jídle s nízkým, středním a vysokým obsahem tuku ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním po obědech různých velikostí ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky pregabalinové tablety s řízeným uvolňováním podané nalačno večer nebo bezprostředně po večerním jídle s obsahem 600-750 kalorií ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek tří tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek dvou tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Dokončeno

Použití kanabinolu u pacientů s poruchou nespavosti (CUPID)

Porucha nespavosti

Austrálie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku s řízeným uvolňováním pregabalinu podávaného po různě velkých kalorických jídlech ve srovnání s přípravkem s okamžitým uvolňováním pregabalinu

Zdravý

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení PF-05089771 samostatně a jako přídavná terapie k pregabalinu (Lyrica) pro léčbu bolesti způsobené diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická neuropatie, bolestivá

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek dvou tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Ukončeno

Perioperační pregabalin pro snížení spotřeby opioidů po kardiochirurgických operacích (OPIATE)

Užívání opioidů

Kanada
Assiut University

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perioperačního pregabalinu po radikální cystektomii

Pooperační bolest po radikální cystektomii
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Viatris Specialty LLC

Dokončeno

Studie hodnotící potenciál užívání Lyrica® u zdravých rekreačních uživatelů opioidů, kteří nejsou závislí na drogách

Potenciál zneužití

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Hodnocení analgetických účinků PF-05089771 a pregabalinu u zdravých dobrovolníků pomocí koncových bodů vyvolané bolesti

Zdravý

Holandsko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

5-léčebná studie u zdravých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky čtyř tabletových přípravků s řízeným uvolňováním (CR) pregabalinu a přípravku s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných nalačno

Zdravý

Belgie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Novartis
The TIMI Study Group

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aliskirenu a valsartanu versus placebo u pacientů stabilizovaných po akutním koronárním syndromu

Ischémie myokardu | Postakutní koronární syndrom

Německo, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie JNJ-39758979 u symptomatických dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Astma
Bayer

Dokončeno

Ultravist: Bezpečnost a účinnost v počítačové tomografii hlavy a těla

Diagnostické zobrazování | Počítačová tomografie

Spojené státy, Kolumbie, Korejská republika, Indie
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost tablety s prodlouženým uvolňováním pregabalinu pro postherpetickou neuralgii (EASOPSRTFP)

Postherpetická neuralgie

Čína
Turgut Ardika PTY LTD

Nábor

Srovnávací studie PK, bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a PD profilu TUR03 a Soliris u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Nábor

Fáze IIa Proof of Concept Studie M5717-Pyronaridinu u dospělých a dospívajících s akutní nekomplikovanou malárií Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Akutní malárie

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání účinků erythromycinu na farmakokinetiku tablety s řízeným uvolňováním pregabalinu

Zdravý

Belgie
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a PD a PK HBM9161 u pacientů s MG

Myasthenia Gravis

Čína
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(C2013-0302) Bezpečnost a účinnost eskalujících dávek SAN-300 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Maastricht University Medical Center
Bayer

Dokončeno

Zvýraznění kontrastu na koronární počítačové tomografické angiografii (EICAR)

Ischemická choroba srdeční | Koronární stenóza

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinek secukinumabu ve srovnání s placebem na zánět aortální cévy u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (VIP-S)

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdravý

Belgie
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-003: Studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých závislých na alkoholu

Alkoholismus
Ambrilia Biopharma, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Bělorusko, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Ukrajina
Corcept Therapeutics

Nábor

Dazukorilant u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (DAZALS) (DAZALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Holandsko, Polsko, Belgie, Francie, Španělsko, Spojené království, Německo, Irsko, Spojené státy, Kanada
Radboud University Medical Center

Neznámý

Iohexol pro měření funkce ledvin (HERO)

Akutní poškození ledvin | Kriticky nemocné děti

Holandsko
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
MacroGenics

Dokončeno

Studie MGD013 u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými novotvary

Rakovina děložního hrdla | Hematologické novotvary | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Malobuněčný karcinom plic | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní pokročilé solidní nádory

Hongkong, Spojené státy, Thajsko, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
CrystalGenomics, Inc.

Dokončeno

Studie vícenásobných vzestupných dávek CG400549

Zdravý

Holandsko
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky roztoku UV-4B podávaného perorálně zdravým subjektům (UV)

Virová infekce

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie AZD7442

COVID-19

Japonsko
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce, metabolismu, vylučování a hmotnostní bilance CT1812 u zdravých dospělých mužů (COG0108)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
AbbVie

Dokončeno

Studie zkoumající, jak dobře ravagalimab (ABBV-323) funguje a jak je bezpečný u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou, kteří selhali v předchozí terapii

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinků cenicrivirok mesylátu na arteriální zánět u lidí žijících s HIV

HIV-1-infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 330 mg pregabalinu s řízeným uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa