Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 40 ug budesonidu HFA pMDI

Celkem 166 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie u dětí s astmatem (6 až (CHASE 2)

Astma

Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti budesonid/glykopyrronium/formoterol fumarát s hydrofluorolefinovou hnací látkou u účastníků se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kanada, Německo, Argentina, Bulharsko, Polsko, Krocan, Mexiko, Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Korejská republika, Argentina, Kanada, Indie, Bulharsko, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Ukládání do plic prostřednictvím různých inhalačních zařízení

Zdraví dobrovolníci

Švédsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

SUN11031 u kachexie spojené s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Kachexie

Spojené státy, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumunsko
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence celkové systémové expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnuté BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti porovnávající tlakový inhalátor s odměřenou dávkou SYMBICORT® (pMDI) s budesonid hydrofluoralkany (HFA) pMDI u hispánských subjektů s astmatem závislým na IKS

Astma

Spojené státy, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Symbicort® pMDI, s nebo bez spaceru, u dětí (6-11 let) s astmatem (Spacer)

Astma

Ruská Federace, Maďarsko, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Titrovatelné dávkování u středně těžkých až těžkých astmatiků

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s budesonidem HFA pMDI u afroamerických subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoutýdenní studie hodnotící dotazník o nástupu účinku (OEQ) podávaný denně versus týdně u dospělých subjektů

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence plicní expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnutých BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k posouzení účinku nového hnacího plynu HFA-152a na mukociliární clearance

Mukociliární clearance

Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Šestiměsíční bezpečnostní studie porovnávající Symbicort pouze s inhalačními kortikosteroidy u astmatických dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Brazílie, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Spojené království, Vietnam, Německo, Filipíny, Rumunsko, Ukrajina, Argentina, Chile, Portoriko, ... a více
AstraZeneca

Dokončeno

Studie porovnávající budesonid hydrofluoroalkan (HFA) s chlorofluorokarbonovými (CFC) tlakovými dávkovacími inhalátory (pMDI) u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma

Spojené státy, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

12týdenní studie u dětí s astmatem ve věku od 6 do (CHASE 3)

Astma

Spojené státy, Mexiko, Slovensko, Panama
ARCTEC

Dokončeno

Srovnávací studie mezi dvěma repelenty a pozitivní kontrolou proti Culicoides Nubeculosus Midges

Midge kousnutí

Spojené království
Kumamoto University

Dokončeno

Udržovací léčba vitaminem D pro sekundární hyperparatyreózu (2HPT)

Sekundární hyperparatyreóza

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze III k posouzení konzistence šarže testované mateřské vakcíny proti RSV společnosti GSK a imunitní reakce a bezpečnosti mateřské vakcíny proti RSV, když je podávána samotná nebo společně s vakcínou GSK proti chřipce D-QIV u zdravých netěhotných žen.

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Kanada, Spojené státy, Korejská republika
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická ekvivalence budesonidu HFA MDI versus Budesonid Turbuhaler u pacientů s mírným až středně těžkým čínským astmatem

Astma

Čína
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Účinnost přípravku Budesonid/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg podávaného jednou denně při astmatu Step Down

Astma

Thajsko
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení vlivu hnací látky HFO MDI na mukociliární clearance ve srovnání s hnací látkou HFA MDI u zdravých účastníků

Mukociliární clearance

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Šestiměsíční studie nosního aerosolu ciclesonid hydrofluoroalkan (HFA) jednou denně v léčbě celoroční alergické rinitidy (PAR) u subjektů ve věku 12 let a starších

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bronchospasmu potenciálně indukovaného HFO vs HFA MDI u účastníků s dobře/částečně kontrolovaným astmatem

Astma

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická pilotní studie na inhalátorech suchého prášku s dávkovacím zařízením Budesonid/formoterol (Reco-Pilot)

Astma

Finsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení toho, kolik drogy se dostane do krve při podání ze Symbicortu pMDI s spacerem v porovnání se Symbicortem pMDI bez spaceru u zdravých dobrovolníků

Studium se provádí u zdravých dobrovolníků

Spojené království
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru budesonid/albuterol s odměřenými dávkami (BDA MDI/PT027) u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (MANDALA)

Astma

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Spojené království, Slovensko, Argentina, Ukrajina, Srbsko, Česko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých a dospívajících s astmatem (TYREE)

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
Linkoeping University
Diamyd Medical AB

Dokončeno

Vyhodnocení posilovacího podávání GAD-alum (Diamyd®) u jedinců s diabetem 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid a Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg Bid s Formoterolem Turbuhaler®, Budesonidem pMDI, kombinací pacientů s Formoterolem Turbuhaler® a Budesonidem pMDI a placebem u CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Česká republika, Polsko, Jižní Afrika, Holandsko
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti PA9159 nosního spreje pro léčbu sezónní alergické rýmy

Alergická rýma

Čína
AstraZeneca

Nábor

Studie zkoumající účinky inhalátoru s odměřenými dávkami PT027 (budesonid/albuterol sulfát) ve srovnání s placebem na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých pacientů s astmatem (BREATH)

Astma vyvolané cvičením

Ruská Federace
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení nástupu účinku u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených přípravkem Symbicort® ve srovnání s přípravkem Seretide® (SPEED)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Brazílie, Spojené království, Německo, Filipíny, Dánsko, Austrálie, Argentina, Indie, Belgie
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Staženo

IKANOS: Údržba Breztri versus jakákoliv netrojitá inhalační terapie po hospitalizaci pro exacerbaci CHOPN v USA (IKANOS)

COPD

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení účinku na minimální nucený výdechový objem za jednu sekundu (FEV1) po 4 týdnech léčby CHF 5188 pMDI qd u dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Pulmicort prevence astmatu (post-PAC)

Astma

Dánsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie rozmezí dávek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA fáze IIb)

Chronická obstrukční plicní nemoc – CHOPN

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 40 ug budesonidu HFA pMDI

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa