Hledat v klinických studiích: 40 mg elamipretidu

Celkem 13886 výsledků

Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Účinek elamipretidu na funkci levé komory u pacientů se stabilním srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Srdeční selhání

Holandsko, Itálie, Spojené království
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie ReCLAIM-2 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky elamipretidu u subjektů s AMD s necentrální GA (ReCLAIM-2)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení dopadu MTP-131 (Bendavia™) na funkci kosterního svalstva u starších osob (MOTION)

Mitochondriální dysfunkce kosterního svalstva u starších osob

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Ukončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti primární mitochondriální myopatie Elamipretidu s následným otevřeným rozšířením (MMPOWER-3)

Primární mitochondriální myopatie

Spojené státy, Německo, Kanada, Itálie, Spojené království, Dánsko, Maďarsko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost MTP-131 pro léčbu mitochondriální myopatie (MMPOWER)

Mitochondriální myopatie

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Obnova: Studie 3. fáze účinnosti subkutánního elamipretidu u subjektů se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací (suchá AMD) (ReNEW)

Věkem podmíněné makulární degenerace
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Stealth BioTherapeutics Inc.
Charite University, Berlin, Germany; SCIRENT Clinical Research and Science...

Dokončeno

Studie hodnotící účinky 4týdenní léčby subkutánním elamipretidem na funkci levé komory u pacientů se stabilním srdečním selháním se zachovanou ejekční frakcí

Chronické srdeční selhání

Německo, Srbsko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k charakterizaci dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti Elamipretidu u subjektů s geneticky potvrzenou primární mitochondriální myopatií (PMM)

Primární mitochondriální onemocnění

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Enzalutamid u metastatických nebo pokročilých neresekabilních nádorů vaječníků z granulózních buněk: studie GREKO III (GREKO III)

Rakovina vaječníků

Španělsko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dostupný

Intermediate Size Expanded Access Protocol of Elamipretide

Mitochondriální onemocnění | Barthův syndrom
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení kardiálních a renálních účinků krátkodobé léčby Elamipretidem u pacientů hospitalizovaných s kongescí v důsledku srdečního selhání

Srdeční selhání

Španělsko, Maďarsko, Holandsko, Spojené království, Srbsko, Francie, Lotyšsko, Belgie, Bulharsko, Polsko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, účinnost MTP-131 pro léčbu mitochondriální choroby u subjektů ze studie MMPOWER (MMPOWER-2)

Primární mitochondriální onemocnění

Spojené státy
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Skutečná světová studie Regogfinibu v HCC

Hepatocelulární karcinom
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Belgie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Brazílie, Maďarsko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Korejská republika, Německo, Hongkong, Španělsko, Austrálie, Izrael, U... a více
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Ukončeno

Kombinační studie AZD5069 a enzalutamidu. (ACE)

Metastatická kastrací odolná rakovina prostaty

Spojené království, Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky ACT-1014-6470 u subjektů se závažným poškozením ledvin ve srovnání s kontrolními subjekty

Zdravý

Německo
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Otevřená klinická studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti subkutánního elamipretidu u subjektů se střední věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení klinické odpovědi na mitomycin-C v hydrogelu (TC-3) podávaném intravezikálně u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologické novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Novotvary močového měchýře

Indie
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Dokončeno

Hodnocení účinků MTP-131 na myokard na snížení reperfuzního poranění u pacientů s akutními koronárními příhodami (EMBRACE)

Reperfuzní poranění | STEMI

Spojené státy, Maďarsko, Německo, Polsko
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Ukončeno

Zkouška mikronizovaného injekčního produktu DHACM ve srovnání s injekčním placebem ve fyziologickém roztoku pro léčbu OA kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Remise u pacientů s Crohnovou chorobou, 1roční fáze (CLASSICII)

Crohnova nemoc

Spojené státy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Dokončeno

Regorafenib u pacientů s relapsem glioblastomu. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Multiformní glioblastom

Itálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinku seltorexantu ve srovnání s placebem na dýchání během spánku u dospělých účastníků s obstrukční spánkovou apnoe

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie zahájená vyšetřovatelem FRDA (IIS) s Elamipretidem (ELViS-FA)

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Ukončeno

Účinky intravenózní Bendavia™ na reperfuzní poranění u pacientů podstupujících angioplastiku renální arterie (EVOLVE)

Obstrukce renální tepny | Ischemická reperfuzní poranění | Hypertenze, Renovaskulární

Spojené státy
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Elamipretidu u pacientů s Barthovým syndromem (TAZPOWER)

Barthův syndrom

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Dokončeno

Zaměnitelnost Hulio s Humira®, porovnání farmakokinetiky, účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity

Středně těžká chronická plaková psoriáza | Těžká chronická plaková psoriáza

Bulharsko, Česko, Estonsko, Polsko
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie esomeprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Bioekvivalence

Egypt
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení chuti perorálních suspenzí Belumosudil a posouzení relativní biologické dostupnosti

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající krevní hladiny léků NNC0194-0499 a semaglutidu podávaných jako kombinovaná formulace versus dvě samostatné formulace

Nealkoholická steatohepatitida

Kanada
ORIC Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie ORIC-101 v kombinaci s enzalutamidem

Novotvary prostaty

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a více dávek RTA 901 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-705 v kombinaci s pravastatinem 40 mg u pacientů s hyperlipidémií typu II

Hyperlipidémie typu II

Holandsko
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Zatím nenabíráme

Regorafenib pro recidivující meningiom 2. a 3. stupně (MIRAGE Trial) (MIRAGE)

Meningiom, maligní

Itálie
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie

Hledat v klinických studiích: 40 mg elamipretidu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa