Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 40 mg zolpidemu

Celkem 14015 výsledků

Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Enzalutamid u metastatických nebo pokročilých neresekabilních nádorů vaječníků z granulózních buněk: studie GREKO III (GREKO III)

Rakovina vaječníků

Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Skutečná světová studie Regogfinibu v HCC

Hepatocelulární karcinom
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Belgie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Brazílie, Maďarsko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Korejská republika, Německo, Hongkong, Španělsko, Austrálie, Izrael, U... a více
Midnight Pharma, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativního potenciálu zneužívání almorexantu u uživatelů rekreačních drog

Studie potenciálu zneužití
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Ukončeno

Kombinační studie AZD5069 a enzalutamidu. (ACE)

Metastatická kastrací odolná rakovina prostaty

Spojené království, Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky ACT-1014-6470 u subjektů se závažným poškozením ledvin ve srovnání s kontrolními subjekty

Zdravý

Německo
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení klinické odpovědi na mitomycin-C v hydrogelu (TC-3) podávaném intravezikálně u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologické novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Novotvary močového měchýře

Indie
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Ukončeno

Zkouška mikronizovaného injekčního produktu DHACM ve srovnání s injekčním placebem ve fyziologickém roztoku pro léčbu OA kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Remise u pacientů s Crohnovou chorobou, 1roční fáze (CLASSICII)

Crohnova nemoc

Spojené státy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Dokončeno

Regorafenib u pacientů s relapsem glioblastomu. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Multiformní glioblastom

Itálie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinku seltorexantu ve srovnání s placebem na dýchání během spánku u dospělých účastníků s obstrukční spánkovou apnoe

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Účinek elamipretidu na funkci levé komory u pacientů se stabilním srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Srdeční selhání

Holandsko, Itálie, Spojené království
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
Mylan Pharmaceuticals Inc
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Dokončeno

Zaměnitelnost Hulio s Humira®, porovnání farmakokinetiky, účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity

Středně těžká chronická plaková psoriáza | Těžká chronická plaková psoriáza

Bulharsko, Česko, Estonsko, Polsko
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie esomeprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Bioekvivalence

Egypt
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení chuti perorálních suspenzí Belumosudil a posouzení relativní biologické dostupnosti

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající krevní hladiny léků NNC0194-0499 a semaglutidu podávaných jako kombinovaná formulace versus dvě samostatné formulace

Nealkoholická steatohepatitida

Kanada
ORIC Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie ORIC-101 v kombinaci s enzalutamidem

Novotvary prostaty

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a více dávek RTA 901 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-705 v kombinaci s pravastatinem 40 mg u pacientů s hyperlipidémií typu II

Hyperlipidémie typu II

Holandsko
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Zatím nenabíráme

Regorafenib pro recidivující meningiom 2. a 3. stupně (MIRAGE Trial) (MIRAGE)

Meningiom, maligní

Itálie
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Vícenásobné vzestupné dávky MEDI6012 u pacientů se stabilním aterosklerotickým kardiovaskulárním onemocněním

Kardiovaskulární onemocnění | Ateroskleróza

Spojené státy
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Dasatinib v kombinaci s Revlimidem (a dexamethasonem)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Francie, Austrálie
Alfredo Berruti

Nábor

Multiparametrické hodnocení kostní odpovědi u pacientů s mCRPC léčených Cabozantinibem (MERIDIAN)

Karcinom prostaty

Itálie
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Dokončeno

Vliv perorální kyseliny hyaluronové (UltraHA®) na funkci kolen

Zdravé japonské předměty

Japonsko
AdvanceCor GmbH

Dokončeno

Revacept u symptomatické karotidové stenózy (RevaceptCS02)

Mrtvice | Ateroskleróza | Stenóza karotid | TIA | Přechodný ischemický záchvat | Amaurosis Fugax

Německo, Spojené království
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

Alflutinib mesylát versus gefitinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic （FLAG）

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s opožděným uvolňováním omeprazolu (DR) Dr. Reddyse za podmínek nasycení

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak jsou různé dávky BI 474121 přijímány a jak ovlivňují množství molekulárního posla (cGMP) v míšní tekutině

Zdravý

Holandsko
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Neznámý

Pleiotropní účinky azilsartanu medoxomilu nad inzulínovou rezistencí u obézních, diabetických a hypertenzních pacientů

Hypertenze | Obezita | Diabetes mellitus 2. typu

Mexiko
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie s jednou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006

Nespavost

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 40 mg zolpidemu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa