Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 45 mg E4 v jedné dávce

Celkem 1798 výsledků

Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky stoupajících dávek XC243 po jednorázovém a vícenásobném perorálním podání u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Nábor

Tablety ADC189 na infekci virem chřipky A/infekci virem chřipky B (ADC)

Bezpečnostní problémy | Účinek léku

Čína
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 zaměřená na bezpečnost a účinnost ustekinumabu u korejských a tchajwanských subjektů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Tchaj-wan, Korejská republika
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Klinická studie dusitanu sodného pro mimonemocniční srdeční zástavu (SNOCAT)

Mimonemocniční srdeční zástava

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých japonských účastníků s nevysvětlitelným nebo refrakterním chronickým kašlem (MK-7264-033)

Chronický kašel

Japonsko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRC-063 u dospělých pacientů s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 u dospívajících s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s pioglitazonem HCl tablety 45 mg a Actos® tablety 45 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Pioglitazonu HCl 45 mg až Actos® Tablet 45 mg

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030)

Chronický kašel

Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Peru, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Čína, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Itálie, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Shire

Ukončeno

Rozšíření studie HGT-SAN-055 hodnotící podávání rhHNS u pacientů se Sanfilippo syndromem typu A (MPS IIIA)

Sanfilippo syndrom

Holandsko, Spojené království
Celltrion

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CT-P27 u akutní nekomplikované infekce chřipky A

Chřipka A

Korejská republika
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Dokončeno

Klinická studie hodnotící účinnost a bezpečnost T3D-959 u pacientů s mírnou až středně těžkou AD

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu u pacientů s primární biliární cirhózou (PBC), kteří měli nedostatečnou odpověď na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cirhóza

Spojené státy, Kanada
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...
Alza Corporation, DE, USA

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku ELMIRON (Pentosan polysulfát sodný) pro léčbu chronického nebakteriálního zánětu prostaty

Prostatitida
Dasman Diabetes Institute
Kuwait University; Ministry of Health, Kuwait; Texas Diabetes Institute

Neznámý

Účinek pioglitazonu na pacienty s T2DM s COVID-19 (PIOQ8)

Covid19 | Cukrovka typu 2

Katar, Kuvajt
Yonsei University

Neznámý

Studie fáze II s HM781-36B u pacientů s metastatickým/recidivujícím spinocelulárním karcinomem hlavy a krku (HNSCC) po selhání léčby obsahující platinu nebo pro ni nezpůsobilí

HNSCC

Korejská republika
Dong-A University

Dokončeno

Poloviční dávka prasugrelu a ticagreloru u akutního koronárního syndromu (HOPE-TAILOR)

Akutní koronární syndrom

Korejská republika
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF158K1 u účastníků s HER-2 pozitivními nebo nízkoexpresními pokročilými solidními nádory

Solidní nádory, dospělí

Čína, Spojené státy
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-003 u zdravých dospělých účastníků

Chronická spontánní kopřivka

Čína
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Immunic AG

Aktivní, ne nábor

Zkouška MRI k prozkoumání účinnosti a bezpečnosti IMU-838 u relapsující remitující roztroušené sklerózy (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Recidivující-remitující roztroušená skleróza (RRMS)

Polsko, Bulharsko, Rumunsko, Ukrajina
Pennington Biomedical Research Center

Nábor

Neuroendokrinní účinky pioglitazonu u pacientů s rakovinou plic a kachexií (TRACE-1)

Rakovina plic

Spojené státy
Albert Einstein College of Medicine
Takeda

Dokončeno

Působení inzulínu u jedinců s diabetem 2. typu přírodními mastnými kyselinami nebo medikací pioglitazon

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Longbio Pharma

Nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-005 u zdravých dospělých účastníků

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Čína
The University of Texas Health Science Center at...

Nábor

Dapagliflozin Plus Pioglitazone u T1DM

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy, Izrael
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie ustekinumabu k vyhodnocení „subjektu přizpůsobeného“ přístupu k udržovacímu dávkování u subjektů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (PSTELLAR)

Psoriáza

Spojené státy
Medical College of Wisconsin

Dokončeno

Pracinostat a gemtuzumab ozogamicin (PraGO) u pacientů s relabující/refrakterní akutní myeloidní leukémií

Recidivující AML pro dospělé

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů s psoriatickou artritidou

Artritida, psoriatika

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Kanada, Finsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko, Litva, Lotyšsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

30týdenní prodloužení úvodní kombinované studie (24 týdnů trvání) sitagliptinu s pioglitazonem (0431-064)

Diabetes mellitus 2. typu
University of Campinas, Brazil

Nábor

Role pioglitazonu ve vaskulární transkripční remodelaci (PREVALENT)

Reperfuzní poranění myokardu

Brazílie
Milton S. Hershey Medical Center

Ukončeno

Léčba pioglitazonem pro hyperglykemickou akutní ischemickou mrtvici

Hyperglykémie | Diabetes | Mrtvice, akutní

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet pioglitazonu hydrochloridu Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů s psoriatickou artritidou s předchozí expozicí anti-TNF látkám a bez ní

Artritida, psoriatika

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Kanada, Švédsko, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Neznámý

Analgetická odpověď na opioidní analgetika u jedinců udržovaných buprenorfinem

Analgetická odezva

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

STUDIE DÁVKOVÉHO ROZSAHU K HODNOCENÍ ÚČINNOSTI A BEZPEČNOSTI PF-06700841 U SYSTÉMOVÉHO LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Španělsko, Spojené státy, Tchaj-wan, Belgie, Česko, Japonsko, Maďarsko, Německo, Spojené království, Čína, Francie, Austrálie, Bulharsko, Hongkong, Korejská republika, Kolumbie, Argentina, Kanada, Řecko, Itálie, Mexiko, Polsko, Portug... a více
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktivní, ne nábor

ADME studie [14C]AZD4604 a absolutní biologická dostupnost AZD4604

Astma

Spojené království
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

Patogeneze nefrolitiázy z kyseliny močové: Role pioglitazonu/úbytek hmotnosti

Nefrolitiáza, kyselina močová

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence Galantaminu 4 mg tablety a Reminylu po dávce 4 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Juvenile Diabetes Research Foundation; Immune Tolerance Network (ITN)

Ukončeno

Výzkumný test Aralastu u nově vzniklého diabetu (ZACHOVAT) (RETAIN)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Galera Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Dokončeno

Studie určená k porovnání bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 a GC4419 u zdravých dobrovolníků

Zdravý | Zdraví dobrovolníci

Austrálie

Hledat v klinických studiích: 45 mg E4 v jedné dávce

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa