Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 5 mg empagliflozinu/500 mg metforminu FDC

Celkem 5761 výsledků

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg potahované tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Tablety 5 mg glipizidu/500 mg metformin hydrochloridu, nalačno

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg potahované tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Tablety 5 mg glipizidu/500 mg metformin hydrochloridu, bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin glipizid a metformin HCl tablety 5 mg/500 mg až Metaglip® tablety 5 mg/500 mg

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek linagliptinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet glipizidu a metforminu HCl 5 mg/500 mg až po tablety Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdravý

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Dapagliflozin/Metformin XR s fixní kombinací dávek u zdravých subjektů

Bioekvivalence | Kombinované tablety s fixní dávkou | Zdravé mužské a ženské subjekty

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Glyburid/Metformin HCl 5 mg/500 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti (D/C/F/TAF) režimu jednou denně s fixní kombinací dávek (FDC) u nově diagnostikovaných účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří byli léčeni v nově diagnostikované antiretrovirové léčbě test a model péče

HIV-1

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek saxagliptinu/metforminu XR ve vztahu ke společnému podávání (SAXA)

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Účelem studie je porovnat dvě kombinované tablety s fixní dávkou dapagliflozinu/metforminu XR u zdravých subjektů nalačno a po jídle.

Zdravé subjekty ve stavu na lačno a nasycení

Brazílie
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
SINA Health Education and Welfare Trust

Dokončeno

Empagliflozin vs Metformin o metabolické dysfunkci u syndromu polycystických vaječníků.

Syndrom polycystických vaječníků | Přibývání na váze | HbA1c

Pákistán
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)

Hledat v klinických studiích: 5 mg empagliflozinu/500 mg metforminu FDC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa