Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 50 mg etanerceptu

Celkem 14677 výsledků

Sun Yat-sen University

Dokončeno

Léčba axiální spondyloartrózy pomocí rekombinantního lidského tumor nekrotizujícího faktoru-α receptor Ⅱ IgG Fc fúzní protein

Spondyloartróza

Čína
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Staženo

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního MK-3222 u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-012)

Psoriáza plakového typu
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Dokončeno

Vyhodnocení protokolu pro snížení dávky u pacientů se spondylartropatií a klinickou remisi s anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylartropatie

Španělsko
University Health Network, Toronto

Aktivní, ne nábor

Biologická zužující se studie inhibitorů TNF u axiální spondyloartritidy (BIOTAPE)

Axiální spondylartritida

Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost etanerceptu a acitretinu u korejského pacienta se středně těžkou až těžkou psoriázou

Středně těžká až těžká psoriáza

Korejská republika
Amgen
Immunex Corporation

Dokončeno

Protokol kapalné imunogenity Enbrel

Revmatoidní artritida
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního tildrakizumabu (SCH 900222/MK-3222) u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou s následnou dlouhodobou prodlouženou studií (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Plaková psoriáza
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou (UNCOVER-3) (UNCOVER-3)

Psoriáza

Spojené státy, Maďarsko, Německo, Kanada, Mexiko, Bulharsko, Ruská Federace, Polsko, Argentina, Chile
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
Eli Lilly and Company

Dokončeno

A Phase 3 Study in Participants With Moderate to Severe Psoriasis (UNCOVER-2) (UNCOVER-2)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Španělsko, Francie, Rakousko, Kanada, Polsko, Austrálie, Spojené království, Rumunsko, Holandsko, Česko
Sun Yat-sen University

Dokončeno

Studie MASEI v léčbě anti-TNF blokátorem periferní tendonitidy u pacientů se spondyloartrózou

Spondyloartropatie

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CNTO 1275 ve srovnání s etanerceptem u pacientů s plakovou psoriázou

Psoriáza
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
University Hospital, Grenoble

Dokončeno

Predikce odpovědi na bioterapii naivní spondyloartrózy kombinační analýzou sérových biomarkerů (PRESA)

Spondylitida, ankylozující

Francie
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Eisai Korea Inc.

Nábor

Postmarketingová sledovací studie Equfina Tablet 50 miligramů (mg)

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Zambon SpA

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami k posouzení toho, jak droga vstupuje, prochází a opouští tělo, bezpečnost a snášenlivost safinamidu u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek GSK962040 u kriticky nemocných pacientů s intolerancí enterálního krmiva

Gastroparéza

Austrálie
Sagimet Biosciences Inc.

Dokončeno

Fáze I, otevřená, farmakokinetická studie TVB-2640 (Denifanstat) u subjektů s mírným, středním nebo těžkým poškozením jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Cirhóza | Poškození jater | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Maďarsko
Pfizer

Dokončeno

Fáze 3, vícemístná, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie účinnosti a bezpečnosti srovnávající CP-690 550 a etanercept u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Belgie, Španělsko, Německo, Francie, Maďarsko, Ruská Federace, Singapur, Argentina, Rakousko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chile, Kolumbie, Chorvatsko, Česko, Dánsko, Hongkong, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Slove... a více
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika DTG s RIF

HIV/TB koinfekce

Thajsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře fungují semaglutidové tablety užívané jednou denně u východoasijských lidí, kteří mají nadváhu nebo žijí s obezitou (OASIS 2)

Nadváha a obezita

Japonsko, Korejská republika
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Neznámý

Riziko tuberkulózy a jiných infekcí u pacientů se spondyloartrózou léčených tofacitinibem v Bangladéši

Spondyloartróza

Bangladéš
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
Khon Kaen University

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti konzumace a vlivu listů moruše a instantní polybylinné kaše na bázi vietnamského koriandru na markery pracovní paměti a tvorby kostí

Zdravý

Thajsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
SynAct Pharma Aps

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s časnou RA s aktivním onemocněním kloubů (SynAct-CS002)

Revmatoidní artritida

Dánsko, Norsko
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SEP-363856 u akutně psychotických lidí se schizofrenií, po níž následovala otevřená fáze prodloužení

Schizofrenie

Japonsko, Tchaj-wan, Čína, Filipíny

Hledat v klinických studiích: 50 mg etanerceptu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa