Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 50,0 mg hydrochlorothiazidu

Celkem 14294 výsledků

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Dokončeno

Randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost standardní a nízké dávky hydrochlorothiazidové léčby v prevenci rekurentní nefrolitiázy (NOSTONE)

Nefrolitiáza

Švýcarsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno hydrochlorothiazidových tablet 50 mg až hydrochlorothiazidových tablet 50 mg

Zdravý

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Hydrochlorothiazid jako doplněk k olmesartanu/amlodipinu u hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Německo, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Ruská Federace, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Česko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vynucená titrace, porovnání telmisartanu vs valsartanu. Užívání orálně po dobu osmi týdnů u pacientů s hypertenzí 1. a 2. stadia

Hypertenze

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované srovnání telmisartan hydrochlorothiazidu (HCT) a valsartanu HCT u pacientů s hypertenzí (HTN) stadia I/II

Hypertenze

Spojené státy
Taipei Medical University

Dokončeno

Účinky PG2 na shluky příznaků souvisejících s únavou

Únava související s rakovinou

Tchaj-wan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie s podáváním Benazeprilu HCl a tablet hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg k tabletám Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až Accuretic™ tablety 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie o tom, jak tělo zpracovává spironolakton a hydrochlorothiazid potahované tablety vyrobené na dvou místech: Viatris a Neolpharma

Zdraví účastníci

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
University Medical Center Groningen

Zatím nenabíráme

HYDROchlorothiazid k ochraně pacientů s polycystickým onemocněním ledvin a zlepšení kvality jejich života (HYDRO-PROTECT)

ADPKD

Holandsko, Spojené království, Belgie, Německo, Francie, Španělsko
Ranbaxy Laboratories Limited
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochlorothiazidu 50 mg za podmínek nalačno

Zdravý
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

SMOOTH - Kontrola krevního tlaku u diabetiků/obézních pacientů

Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Argentina, Kanada, Mexiko
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Dokončeno

Vývoj pregnenolonu jako léčby deprese R61

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti quinaprilu nebo quinaprilu plus hydrochlorothiazidu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Krocan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Creighton University

Staženo

Chlorthalidon ve srovnání s hydrochlorothiazidem na endoteliální funkci

Hypertenze

Spojené státy
PhytoHealth Corporation

Aktivní, ne nábor

PG2 souběžně s chemoradiací pro lokálně pokročilou rakovinu jícnu

Přežití | Únava související s rakovinou | Nádor jícnu

Tchaj-wan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinku tablet SHR0532 (Drug Code) u pacientů s mírnou hypertenzí

Hypertenze

Čína
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k prevenci akutních záchvatů 1) dědičného angioedému (HAE) u dětí a 2) nehistaminergního angioedému s normálním C1-inhibitorem (C1-INH) u dospívajících a dospělých

Angioedém | Hereditární angioedém (HAE)

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Španělsko
Loyola University

Nábor

Změny močového mikrobiomu po podání 500 mg NDS-446 u žen se suchým OAB po 12 týdnech

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování [14C]-telotristat etiprátu u mužů (LX1606-104)

Karcinoidní syndrom

Spojené království
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Dokončeno

Ketonová farmakokinetická studie u HFrEF

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
EMD Serono

Dokončeno

Cilengitid (EMD 121974) pro recidivující multiformní glioblastom (nádor na mozku)

Multiformní glioblastom

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání telmisartanu + hydrochlorothiazidu s amlodipinem + hydrochlorothiazidem při kontrole krevního tlaku u starších pacientů s převážně systolickou hypertenzí (studie ATHOS)

Hypertenze

Itálie, Německo, Holandsko, Francie, Jižní Afrika, Belgie, Dánsko, Finsko, Irsko, Španělsko
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Staženo

Studie 4. fáze účinnosti terapie založené na losartanu u hypertoniků s diabetem a bez diabetu

Hypertenze | Diabetes Mellitus

Jamaica
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Otevřená studie fáze 2 prodlužování vyšších dávek tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny sialové (SA-ER) a kapslí s okamžitým uvolňováním kyseliny sialové (SA-IR) u pacientů s glukosaminem (UDP-N-acetyl)-2-epimerázou (GNE) ) Myopatie

GNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Spojené státy, Izrael
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern

Zatím nenabíráme

Indapamid a chlorthalidon pro snížení přesycení moči pro prevenci ledvinových kamenů (INDAPACHLOR)

Ledvinový kámen

Švýcarsko
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Dokončeno

Účinnost prášku z hnědé mořské řasy pro kontrolu glykémie

Glukóza v krvi

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence (BE) testovaných tablet Griseofulvin 500 miligramů (mg) versus referenční studie a studie proporcionality dávky testovaných tablet Griseofulvin 250 mg a 500 mg za podmínek příjmu potravy

Antifungální látky

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Osaka University

Dokončeno

Studie bezpečnosti CNT-01 u pacientů s idiopatickým TGCV

Idiopatická depozitní triglyceridová kardiomyovaskulopatie

Japonsko
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Nábor

Antibiotika jako doplněk parodontální terapie: farmakokinetické úvahy a strategie dávkování (AMA)

Parodontální onemocnění | Farmakokinetika | Antibiotika

Švýcarsko
Al-Mustafa University College

Nábor

Význam užívání doplňků stravy s mlezivem na fyzickou výkonnost a kognitivní funkce u zdravých jedinců a diabetiků 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Irák
PhytoHealth Corporation

Dokončeno

Léčba PG2 pro zlepšení únavy u pacientů s pokročilou rakovinou v rámci standardní paliativní péče

Únava související s rakovinou

Tchaj-wan
PhytoHealth Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti PG2 k léčbě pacientů s idiopatickou trombocytopenickou purpurou (ITP)

Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP)

Tchaj-wan
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Dokončeno

Akutní vliv suplementace resveratrolem a extraktem z řepy na rekonvalescenci po zátěži koronárních cest

Ischemická choroba srdeční | Krevní tlak | Tepová frekvence | Onemocnění autonomního nervového systému

Brazílie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ACT-129968 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Cytokinetics

Dokončeno

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ALS-008176 u zdravých dospělých japonských účastníků

Respirační syncytiální virové infekce

Japonsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablets 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Cytokinetics

Dokončeno

Studie CK-2017357 u pacientů s onemocněním periferních tepen a symptomatickou klaudikací

Intermitentní klaudikace | Onemocnění periferních tepen

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg potahované tablety, Fed

Zdravý

Kanada

Hledat v klinických studiích: 50,0 mg hydrochlorothiazidu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa