Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 8 mg of ropivacaine

Celkem 11521 výsledků

Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
Savient Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie opakované expozice peglotikázy intravenózně (i.v.) u pacientů se symptomatickou dnou

Chronická dna odolná vůči konvenční terapii

Spojené státy
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Nábor

Studie tinengotinibu VS. Volba lékaře a léčba pacientů se změněnou FGFR u cholangiokarcinomu (FIRST-308)

Cholangiokarcinom

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Španělsko, Francie, Belgie, Německo, Itálie, Portugalsko, Spojené království, Rakousko, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Lékařská výzkumná studie k vyhodnocení účinků ACT-246475 u dospělých se srdečním infarktem

Akutní infarkt myokardu

Švýcarsko, Izrael, Belgie
Takeda

Dokončeno

Ramelteon 8 mg tablety Průzkum specifického užívání drog: - Přechodný průzkum z předchozího průzkumu užívání drog -

Nespavost

Japonsko
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená křížová studie srovnávající CTP-543 s Jakafi®

Zdravý

Spojené státy
Beni-Suef University

Dokončeno

Aditivní hodnota pyridostigminu k silodosinu při akutní retenci moči

Hyperplazie prostaty

Egypt
Keymed Biosciences Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie injekce CM313 u subjektů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie CIN-107 u dospělých s primárním aldosteronismem

Primární aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Klinická studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku dávek RLS-0071 při podávání zdravým dospělým po inhalaci LPS

Zdravý

Německo
University of Colorado, Denver

Nábor

Zkouška na snížení kyseliny močové u mladých lidí s nástupem T2D (ULTRA-T2D)

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes | Komplikace diabetu | Diabetes mellitus 2. typu | Diabetické onemocnění ledvin | Diabetické nefropatie | Cukrovka typu 2 | Hyperurikémie

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie fáze 1/2a belantamab mafodotinu u recidivující nebo refrakterní AL amyloidózy

AL amyloidóza | Amyloidóza

Spojené státy
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
Pila Pharma

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti XEN-D0501 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Dánsko
National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases...

Dokončeno

Multimodální analgezie u dětí a dospívajících po Ravitchově postupu a torakotomii

Bolest, pooperační | Chirurgie, hrudní

Polsko
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NK-104-CR u zdravých dospělých dobrovolníků

Hyperlipidémie

Spojené státy
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

StahistRx fáze 2, pětiramenná, paralelní skupina, aktivní versus aktivní, dvojitě zaslepená studie

Rýma, sezónní, alergická

Spojené státy
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie nalačno u tablet hydromorfon hydrochloridu 8 mg a tablet Dilaudid 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

BIOEKVIVALENČNÍ STUDIE U ZDRAVÝCH ÚČASTNÍKŮ POROVNÁVAJÍCÍ 4 MG A 8 MG FESOTERODINOVÉ TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM (TOVIAZ™), VYROBENÉ VE ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Belgie
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences
Takeda

Dokončeno

Účinky Ramelteonu na schopnost řídit

Nespavost

Holandsko
TauRx Therapeutics Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TRx0237 u pacientů s Alzheimerovou chorobou s následnou otevřenou léčbou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Polsko, Belgie, Francie, Spojené království, Itálie, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Fundacion Oncosur

Dokončeno

Studie charakterizace neurotoxicity nab-paclitaxelu versus konvenční paklitaxel u metastatického karcinomu prsu (neurabrax)

Rakovina prsu

Španělsko
Swiss Tropical & Public Health Institute
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost stoupajících dávek moxidectinu a moxidectin-albendazolu proti Trichuris Trichiura (MOXIDOSE)

Trichuris Trichiura; Infekce

Tanzanie
Indonesia University

Dokončeno

Srovnání dexamethasonu a morfinu jako adjuvans k bupivakainu pro pooperační analgezii

Zlomenina dolních končetin

Indonésie
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Ropivacaine Hypobaric Spinal Anaesthesia in Traumatic Hip Surgery

Zlomenina krčku stehenní kosti

Francie
RAI Services Company

Zatím nenabíráme

CSD231005 Nikotinový sáček Biomarkery expozice

Kouření | Užívání tabáku

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá rozšiřující studie fesoterodinu u japonských subjektů s neurogenní hyperaktivitou detruzoru.

Močový měchýř, Neurogenní

Japonsko
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Dokončeno

Studie hodnotící perorálně podávaný moxidektin u pacientů s infekcí Onchocerca Volvulus

Onchocerciáza

Ghana
Aquestive Therapeutics

Dokončeno

Třícestná křížová studie porovnávající Ondansetron ODFS podávaný s vodou a bez vody s Zofran ODT bez vody

Zdraví účastníci
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infekce měchovcem | Helminthes; Zamoření, střeva | Ascariáza | Trichuriasis

Tanzanie
Tehran University of Medical Sciences

Dokončeno

Vliv astaxanthinu na indexy oxidačního stresu u pacientek se syndromem polycystických vaječníků

PCOS

Írán, Islámská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Adjuvantní léčba s inhibitorem vychytávání glycinu u účastníků s negativními příznaky schizofrenie (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizofrenie
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost perorálního Dydrogesteronu 30 mg denně versus Crinone 8% intravaginální progesteronový gel 90 mg denně pro luteální podporu při oplodnění in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Ženská neplodnost

Belgie, Hongkong, Singapur, Čína, Indie, Thajsko, Ruská Federace, Austrálie, Německo, Ukrajina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno orálně dezintegračních tablet ondansetronu 8 mg až Zofran ODT® tablet 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie ondansetronu perorálně se rozpadajících tablet 8 mg až Zofran ODT® tablet 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Nábor

FCN-159 u dospělých pacientů se symptomatickou neoperabilní neurofibromatózou typu 1 související s plexiformními neurofibromy

Neurofibromatóza 1 | NF1 | Plexiformní neurofibrom

Čína
scPharmaceuticals, Inc.
CSSi Life Sciences; Clinical Trial Data Services, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení dopadu trvání subkutánní infuze nového, pH neutrálního přípravku furosemidu (Furoscix®) na bezpečnost a místní kožní snášenlivost

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Léčba infliximabem v lékařském prostředí (studie P05587) (OPTIMIST)

Crohnova nemoc
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Dokončeno

Vliv 30 mg/kg amikacinu a 8 mg/kg gentamicinu na sérové koncentrace u kriticky nemocných pacientů s těžkou sepsí (Aminoside_II)

Sepse
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Dokončeno

Vyhodnocení protokolu pro snížení dávky u pacientů se spondylartropatií a klinickou remisi s anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylartropatie

Španělsko
Pfizer

Dokončeno

Pneumonie spojená s ventilátorem / Pneumonie získaná v nemocnici vyžadující mechanickou ventilační podporu

Zápal plic

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Vliv dávky na farmakokinetiku OROS hydromorfonu za podmínek nalačno u zdravých tchajwanských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Tchaj-wan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Aprepitant a Fosaprepitant Time-on-Target PET (pozitronová emisní tomografie) (0869-183)

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií (CINV)
Institut Bergonié
Novartis

Ukončeno

Fáze III studie hodnotící účinnost úpravy dávky imatinib mesylátu na molekulární odpověď (MIM)

Leukémie, myeloidní, chronická fáze

Francie
Rezolute

Nábor

RZ358 Léčba vrozeného hyperinzulinismu (sunRIZE)

Vrozený hyperinzulinismus

Bulharsko, Kanada, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Izrael, Omán, Katar, Saudská arábie, Španělsko, Krocan, Spojené arabské emiráty, Spojené království, Vietnam

3

Předplatit