Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 800 μg AZD7594 jednou denně

Celkem 899 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie s vícenásobným dávkováním (14 dní) k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří úrovní dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s mírným až středně závažným astmatem

Astma | Účinnost | Bezpečnost

Německo, Bulharsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
Judit Pich Martínez

Dokončeno

Fáze I, otevřená studie eskalace dávek k vyhodnocení bezpečnosti iHIVARNA-01 u pacientů s chronickou infekcí HIV pod stabilní kombinovanou antiretrovirovou terapií

HIV-infekce

Španělsko
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie savolitinibu u zdravých mužských subjektů

Rakovina

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Alebund Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AP303 u zdravých čínských účastníků

Zdravé předměty
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aklidiniumbromidu ve dvou úrovních dávek versus placebo podávané pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Česká republika, Francie, Maďarsko, Itálie, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
AstraZeneca

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc CHOPN

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 300 μg až Synthroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Levothyroxinu sodného 300 μg až Levothroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a opakovaných dávek GSK2292767 u zdravých účastníků, kteří kouří cigarety

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK573719 u zdravých japonských mužských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení vlivu renálního poškození na farmakokinetiku Cebranopadolu

Farmakokinetické

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie QMF149 (150/80 µg) ve srovnání s MF Twisthaler® (200 µg) u pacientů s astmatem

Mírné astma

Německo, Indie, Korejská republika, Polsko, Jižní Afrika, Estonsko, Itálie, Ruská Federace, Thajsko, Lotyšsko, Litva, Kolumbie, Maďarsko, Peru, Filipíny, Slovensko, Bulharsko, Vietnam, Japonsko, Malajsie, Chile, Švédsko
Organon and Co

Ukončeno

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Antikoncepce
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu s formoterol fumarátem (ALIGHT-COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Rumunsko, Česká republika
Debiopharm International SA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti Xevinapantu u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
Novartis

Dokončeno

Studie rozmezí dávek indakaterolu u japonských pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Assiut University

Dokončeno

Serotonin v séru a pruritus po intratekálním morfinu u císařského řezu

Pruritus
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika solí indakaterolu u pacientů s astmatem

Astma

Itálie, Německo, Francie
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Hodnocení účinků více dávek cebranopadol na elektrickou aktivitu srdce u zdravých subjektů

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Účinky TD-4208 na FEV1 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc, CHOPN

Nový Zéland
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Indie, Hongkong, Singapur
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, otevřená, studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti aklidiniumbromidu u zdravých čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Biologická dostupnost lesinuradu a intravenózního [14C]lesinuradu

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

24týdenní studie rPMS v reálném prostředí pro Enerzair

Astma

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 400 μg dvakrát denně Aclidinium bromidu vs. Placebo při podávání pacientům se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Korejská republika
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Nábor

Stanovení průměrné denní potřeby jódu u kojících žen (LISA)

Zdravý | Nedostatek jódu

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Vliv indakaterolu na vytrvalost při cvičení u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Španělsko, Belgie, Itálie, Kanada, Dánsko, Spojené státy
Sanofi

Ukončeno

Fáze I randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, studie rozmezí dávek, bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita

Infekce Clostridium Difficile | Průjem Clostridium Difficile
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi 2 dávek nové vakcíny Shigella u dospělých v Keni

Infekce Shigella Sonnei

Keňa
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti PA9159 nosního spreje pro léčbu sezónní alergické rýmy

Alergická rýma

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti a snášenlivosti ESO-101 u pacientů s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Španělsko, Švýcarsko, Holandsko, Německo, Polsko
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Derazantinib a atezolizumab u pacientů s uroteliálním karcinomem (FIDES-02)

Uroteliální karcinom

Spojené království, Korejská republika, Itálie, Kanada, Francie, Španělsko, Německo, Spojené státy, Maďarsko, Austrálie, Polsko, Švýcarsko, Česko, Rakousko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
RANI Therapeutics

Dokončeno

Studie hodnotící PK PTH podávaného perorálně prostřednictvím kapsle RaniPill™

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo

Hledat v klinických studiích: 800 μg AZD7594 jednou denně

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa