Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 800 mg OZ439 single oral dose

Celkem 692 výsledků

Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika (PK) souběžně podávaných jednotlivých dávek OZ439 a meflochinu (MQ) u zdravých dobrovolníků

Malárie

Jižní Afrika
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky stoupajících dávek XC243 po jednorázovém a vícenásobném perorálním podání u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních formulací prototypu granulí OZ439 podávaných s tabletami piperaquin fosfátu (PQP)

Malárie

Spojené království
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Dokončeno

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdravý

Švýcarsko
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malárie

Holandsko
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti přípravků OZ439 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky OZ439 u zdravých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Malárie Falciparum | Malárie Vivax

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Dokončeno

Studie bioekvivalence krmiva pro formulace CBZ

Studie bioekvivalence | Podmínky Fedu

Uruguay
Dignity Sciences Ltd.

Dokončeno

Orální DS107 u středně těžké až těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Glasdegib studie renálního poškození

Renální poškození

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních prototypových formulací OZ439 podávaných s piperaquin fosfátem (PQP)

Malárie

Spojené království
RespireRx

Dokončeno

CX717 v léčbě ADHD dospělých

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Raltegravir tisíc dvě stě vs darunavir-cb u imunosuprimovaných pacientů: studie ROTDIP (ROTDIP)

HIV infekce
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Zdravá dobrovolnická studie farmakokinetiky perorálního piperachinu s formulací OZ439 + TPGS ve stavu nalačno

Malárie

Spojené království
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku GWP42003 na hladiny jaterního tuku u účastníků se ztučnělým onemocněním jater

Mastná játra

Spojené království
IBSA Institut Biochimique SA

Nábor

Nový orální film Sildenafil u pacientů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
RespireRx
Duke University

Neznámý

Antagonismus opioidem indukované respirační deprese pomocí CX1739 se zachováním opioidní analgezie

Opiáty indukovaná respirační deprese

Spojené státy
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NRX-1074 u normálních zdravých dobrovolníků (NRX-1074)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 3BNC117 s eskalací dávky

Zdravý | HIV

Spojené státy, Německo
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Anti PD-1 neoadjuvantní léčba pro NSCLC (MK3475-223)

Nemalobuněčný karcinom plic | Etapa II | Fáze I

Izrael
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Fáze II studie účinnosti artefenomelu a piperachinu u dospělých a dětí s malárií P. Falciparum.

Nekomplikovaná malárie Plasmodium Falciparum

Uganda, Benin, Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika, Gabon, Mosambik, Vietnam
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Pokus o eskalaci jedné dávky a vícenásobné eskalaci dávky intravenózního přípravku MRX-4

Bezpečnost
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry... a další spolupracovníci

Ukončeno

Zkouška hodnotící ambulantní léčbu cestovatelského průjmu (TrEAT TD)

Akutní vodnatý průjem | Úplavice/febrilní průjem

Afghánistán, Džibutsko, Honduras, Keňa, Thajsko
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a profilu pK metformin glycinátu u zdravých dobrovolníků (NTC00940472)

Zdravý

Španělsko
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Klinická studie hodnotící podávání raltegraviru jednou denně (800 mg QD) u pacientů infikovaných HIV-1, kteří dostávají neposílenou antiretrovirovou léčbu založenou na atazanaviru (400 mg QD)

HIV infekce

Španělsko
MedImmune LLC
Amgen

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky MEDI9929 (AMG 157) u dospívajících s mírným až středním astmatem

Astma

Polsko
Galapagos NV

Dokončeno

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Zdravý

Belgie
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
University Hospital, Angers

Dokončeno

Studie účinnosti sildenafilu na časové procházce od pacientů s periferním arteriálním onemocněním (II. stupeň) s arteriální klaudikací (ARTERIOFIL)

Okluzivní onemocnění periferních tepen
Dizal Pharmaceuticals

Dokončeno

Pharmacokinetic and Mass Balance Study of Orally Administered [14C]-AZD4205 in Healthy Adult Male Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Staženo

Kanabinoidy pro léčbu úzkostných poruch: 8týdenní pilotní studie

Generalizovaná úzkostná porucha | Sociální úzkostná porucha | Panická porucha | Agorafobie

Kanada
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Dokončeno

Farmakokinetická studie perorálních přípravků esteru testosteronu (T) u hypogonadálních mužů

Hypogonadismus

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: 800 mg OZ439 single oral dose

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa