Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABBV-0805

Celkem 766 výsledků

AbbVie

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-0805 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

ABBV-085, konjugát protilátky a léčiva, u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Nediferencovaný pleomorfní sarkom | Karcinom prsu

Spojené státy, Francie, Španělsko
Merit E. Cudkowicz, MD
Massachusetts General Hospital

Nábor

Zkušební verze platformy HEALEY ALS – hlavní protokol

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Fáze 2 studie ABBV-3067 samotného a v kombinaci s ABBV-2222

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Francie, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Slovensko, Spojené království, Srbsko
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení účinků vícečetných studijních léčebných režimů u subjektů s nově diagnostikovaným lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a způsobu, jakým intravenózní (IV) ABBV-47D11 a IV ABBV-2B04 podané samostatně a v kombinaci prochází tělem dospělých účastníků s onemocněním koronavirem 2019 (COVID-19)

Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Spojené státy, Maďarsko, Izrael, Holandsko, Portoriko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků, změny aktivity onemocnění, pohybu perorálních tablet ABBV-623 a ABBV-992 v těle dospělých účastníků s rakovinou B-buněk

B-buněčný lymfom

Izrael, Portoriko, Krocan
AbbVie

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABBV-368 jako samostatného činidla a kombinace u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Francie, Japonsko, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků ABBV-932 a toho, jak se perorální kapsle ABBV-932 pohybují tělem u zdravých dospělých a účastníků s generalizovanou úzkostnou poruchou (GAD)

Zdraví dobrovolníci | Generalizovaná úzkostná porucha (GAD) | Bipolární porucha (BPD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se intravenózní (IV) nebo subkutánní (SC) ABBV-382 pohybuje tělem dospělých účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV-1)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-157 u zdravých dobrovolníků a u účastníků s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a toho, jak jednotlivé vzestupné dávky ABBV-141 procházejí tělem zdravých dospělých účastníků západní a Asie

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem účastníků ve věku 50 až 90 let s mírnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba (AD)

Spojené státy, Japonsko, Nový Zéland, Austrálie, Španělsko, Německo, Spojené království
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-903 u zdravých japonských a čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení toho, jak jídlo ovlivňuje bezpečnost a farmakokinetiku Galicaftoru a Navocaftoru (M23-492 FE)

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a toho, jak perorální ABBV-990 prochází tělem dospělých zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie nežádoucích účinků, jak se intravenózně (IV) podaný ABBV-303 pohybuje tělem, a změny stavu onemocnění, jako monoterapie a v kombinaci s IV infuzí budigalimabu (ABBV-181), u dospělých účastníků s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Izrael
AbbVie

Dokončeno

Studie ABBV-011 samotného a v kombinaci s Budigalimabem (ABBV-181) u účastníků s relapsem nebo refrakterním malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie ABBV-383 hodnotící nežádoucí účinky a klinickou aktivitu se subkutánní (SC) injekcí u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění s perorálními tobolkami Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 nebo Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 kombinované terapie u dospělých účastníků s cystickou fibrózou

Cystická fibróza (CF)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Slovensko, Spojené království
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění, nežádoucích příhod a toho, jak se droga pohybuje tělem u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV), kteří dostávají intravenózní (IV) infuzi Budigalimabu a/nebo ABBV-382

Onemocnění virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy, Portoriko, Japonsko, Španělsko, Německo
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie imunoterapie ABBV-927 a ABBV-181 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a toho, jak intravenózně (IV) podaný ABBV-969 prochází těly dospělých účastníků s metastatickým karcinomem prostaty odolným vůči kastraci

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem zdravých dospělých japonských a čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a doporučené dávky 2. fáze (RP2D) intravenózního ABBV-184 u dospělých účastníků s dříve léčenými rakovinami

Rakovina | Nemalobuněčný karcinom plic | Akutní myeloidní leukémie (AML)

Spojené státy, Francie, Izrael, Japonsko, Spojené království
AbbVie

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-467 u dospělých účastníků s relapsem/refrakterním (R/R) mnohočetným myelomem

Rakovina | Mnohočetný myelom (MM)

Spojené státy, Austrálie, Francie, Izrael, Japonsko, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku ABBV-744 u účastníků s relapsem/refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie (AML)

Spojené státy
AbbVie

Dostupný

Rozšířený přístup k ABBV-400

Nemalobuněčný karcinom plic
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změny stavu onemocnění intravenózně (IV) infuzí ABBV-383 u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem v Japonsku

Recidivující/refrakterní mnohočetný myelom

Japonsko
AbbVie

Nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a doporučené dávky 2. fáze (RP2D) ABBV-151 jako samostatné látky a v kombinaci s ABBV-181 u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Francie
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti ABBV-916 a toho, jak intravenózní ABBV-916 prochází tělem a ovlivňuje odstraňování amyloidových plaků v mozku u dospělých účastníků (ve věku 50-90 let) s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba (AD)

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění u účastníků ve věku 18 až 75 let léčených intravenózní (IV) infuzí a subkutánními (SC) injekcemi ABBV-154 pro středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovu chorobu (AIM-CD)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Slovensko, Španělsko, Tchaj... a více
AbbVie

Ukončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-553 u zdravých dobrovolníků a pacientů s psoriázou a účinnosti ABBV-553 u pacientů s psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Zápis na pozvánku

Zkouška platformy HEALEY ALS - režim F ABBV-CLS-7262

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti přípravků s okamžitým uvolňováním ABBV-903 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a porovnání toho, jak dvě subkutánní injekční formulace ABBV-154 procházejí tělem dospělých zdravých účastníků

ABBV-154

Spojené státy
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se perorální tobolky ABBV-932 pohybují v těle zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci | Generalizovaná úzkostná porucha (GAD)

Spojené státy
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící vliv potravy na farmakokinetiku ABBV-CLS-7262

Zdravý

Spojené státy
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tří tabletových formulací ABBV-903 s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a pohybu intravenózně (IV) infuzí ABBV-787 u dospělých účastníků s relapsující/refrakterní (R/R) akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Izrael, Japonsko, Austrálie, Korejská republika
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální ABBV-101 pohybuje tělem u dospělých účastníků s malignitami B-buněk

Hematologická rakovina

Spojené státy, Izrael, Japonsko
TeneoOne Inc.

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků intravenózně (IV) infuzí ABBV-383 u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Izrael, Spojené státy, Kanada, Španělsko, Francie, Dánsko, Spojené království
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u dospělých účastníků s malignitami B-buněk, kteří dostávali perorálně tablety ABBV-525

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Chronická lymfocytární leukémie | Malignity B buněk

Spojené státy, Izrael, Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie perorálních tobolek ABBV-668 k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Belgie, Francie, Polsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích jevů, změny aktivity onemocnění a toho, jak intravenózně podaný ABBV-319 prochází tělem dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním (R/R) difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL), folikulárním lymfomem (FL ), nebo chronická lymfocytární leukémie (CLL)

Folikulární lymfom | Difuzní velký B-buněčný lymfom | Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Izrael
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky subkutánních infuzí ABBV-951 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky ABBV-399 u japonských účastníků se solidními nádory

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Japonsko
AbbVie

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a protinádorovou aktivitu ABBV-176 u subjektů s pokročilými pevnými nádory pravděpodobně exprimujícími prolaktinový receptor (PRLR)

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Španělsko
AbbVie
Genmab

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod subkutánního (SC) epkoritamabu podávaného v ambulantním prostředí u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem a folikulárním lymfomem

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Klasický folikulární lymfom

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie telisotuzumab vedotinu (ABBV-399) u účastníků s dříve léčeným nemalobuněčným karcinomem plic c-Met+

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Čína, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Tcha... a více

Hledat v klinických studiích: ABBV-0805

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa