Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABBV-151

Celkem 3135 výsledků

AbbVie

Nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a doporučené dávky 2. fáze (RP2D) ABBV-151 jako samostatné látky a v kombinaci s ABBV-181 u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Francie
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-157 u zdravých dobrovolníků a u účastníků s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a toho, jak jednotlivé vzestupné dávky ABBV-141 procházejí tělem zdravých dospělých účastníků západní a Asie

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení účinků vícečetných studijních léčebných režimů u subjektů s nově diagnostikovaným lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABBV-368 jako samostatného činidla a kombinace u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Francie, Japonsko, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění při intravenózní (IV) infuzi livmoniplimabu v kombinaci s iv infuzí budigalimabu u dospělých účastníků s hepatocelulárním karcinomem (HCC) (LIVIGNO-1)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Španělsko, Francie
AbbVie

Nábor

Studie nežádoucích účinků, jak se intravenózně (IV) podaný ABBV-303 pohybuje tělem, a změny stavu onemocnění, jako monoterapie a v kombinaci s IV infuzí budigalimabu (ABBV-181), u dospělých účastníků s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Izrael
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a porovnání toho, jak dvě subkutánní injekční formulace ABBV-154 procházejí tělem dospělých zdravých účastníků

ABBV-154

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální ABBV-101 pohybuje tělem u dospělých účastníků s malignitami B-buněk

Hematologická rakovina

Spojené státy, Izrael, Japonsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky subkutánních infuzí ABBV-951 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie ABBV-011 samotného a v kombinaci s Budigalimabem (ABBV-181) u účastníků s relapsem nebo refrakterním malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění u účastníků ve věku 18 až 75 let léčených intravenózní (IV) infuzí a subkutánními (SC) injekcemi ABBV-154 pro středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovu chorobu (AIM-CD)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Slovensko, Španělsko, Tchaj... a více
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie imunoterapie ABBV-927 a ABBV-181 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a toho, jak tělo zvládá jednu dávku subkutánního (SC) a intravenózního (IV) budigalimabu u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Ukončeno

SC-004 samostatně nebo s ABBV-181 u pacientů s epiteliálním karcinomem vaječníků, vejcovodů, primárním karcinomem peritonea a endometria

Rakovina

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a aktivity onemocnění s cedirogantem (ABBV-157) u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Japonsko
AbbVie

Ukončeno

Studie SC-006 a v kombinaci s ABBV-181 u subjektů s pokročilým kolorektálním karcinomem

Kolorektální karcinom

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění, nežádoucích příhod a toho, jak se droga pohybuje tělem u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV), kteří dostávají intravenózní (IV) infuzi Budigalimabu a/nebo ABBV-382

Onemocnění virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy, Portoriko, Japonsko, Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod, změny aktivity onemocnění a toho, jak se ABBV-706 pohybuje tělem při intravenózní (IV) infuzi samotné nebo v kombinaci s iv infuzí budigalimabem, cisplatinou nebo karboplatinou u dospělých účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Korejská republika, Izrael, Japonsko, Austrálie, Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a farmakokinetiky u dospělých účastníků s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), spinocelulárním karcinomem hlavy a krku (HNSCC) a jinými solidními nádory, kterým byla podávána intravenózní (IV) infuze ABBV-514 samotného nebo v kombinaci s Pembrolizumab nebo Budigalimab

Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy, Izrael, Japonsko, Korejská republika
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ABBV-181 (Budigalimab) u dospělých účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV)-1

HIV infekce | HIV-1 | Virus lidské imunodeficience (HIV)

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Portoriko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění, když je intravenózní (IV) infuze ABBV-927 podávána v kombinaci s IV modifikovaným FOLFIRINOX (mFFX) s nebo bez IV budigalimabu ve srovnání s mFFX u dospělých účastníků s neléčenými metastázami rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky

Spojené státy, Austrálie, Izrael, Korejská republika, Portoriko, Španělsko
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u účastníků ve věku 18 až 75 let léčených subkutánními (SC) injekcemi ABBV-154 pro středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidu (RA)

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Česko, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod, optimální dávky a změny aktivity onemocnění s livmoniplimabem v kombinaci s chemoterapií Budigalimab plus versus chemoterapie pembrolizumab plus v IV infuzi u dospělých účastníků s neléčeným metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (LIVIGNO-4)

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Izrael
Stemcentrx

Ukončeno

Studie SC-003 samotného a v kombinaci s ABBV-181 u pacientů s rakovinou vaječníků rezistentních vůči platině

Rakovina vaječníků

Spojené státy
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn

Lentigo Solar

Gruzie
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Dokončeno

Tolerance a účinnost cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn.

Solární Lentigo | Pozánětlivá hyperpigmentace | Senilní Lentigo

Jižní Afrika
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení toho, jak se ABBV-951 vstřebává, když je podáván na různých podkožních místech dospělých účastníků s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie na subjektech s Parkinsonovou nemocí k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti titrace a kontinuální subkutánní infuze ABBV-951 v ambulantním prostředí

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Fáze 2 studie ABBV-3067 samotného a v kombinaci s ABBV-2222

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Francie, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Slovensko, Spojené království, Srbsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení dávky, nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění livmoniplimabu jako intravenózního (IV) roztoku v kombinaci s budigalimabem jako intravenózního roztoku u dospělých účastníků s hepatocelulárním karcinomem (HCC) (LIVIGNO-2)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Tchaj-wan
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a způsobu, jakým intravenózní (IV) ABBV-47D11 a IV ABBV-2B04 podané samostatně a v kombinaci prochází tělem dospělých účastníků s onemocněním koronavirem 2019 (COVID-19)

Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Spojené státy, Maďarsko, Izrael, Holandsko, Portoriko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění 24hodinové kontinuální subkutánní infuze ABBV-951 u dospělých účastníků s pokročilou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy, Austrálie
AbbVie

Dokončeno

Studie Budigalimabu (ABBV-181) u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Finsko, Francie, Japonsko, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti ABBV-927 s ABBV-368, Budigalimabem (ABBV-181) a/nebo chemoterapií u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Rakovina | Pokročilé pevné nádory | Metastatické pevné nádory | Triple-negativní rakovina prsu (TNBC) | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Spojené státy, Austrálie, Francie, Izrael, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-951 u účastníků s Parkinsonovou nemocí (PD)

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků, změny aktivity onemocnění, pohybu perorálních tablet ABBV-623 a ABBV-992 v těle dospělých účastníků s rakovinou B-buněk

B-buněčný lymfom

Izrael, Portoriko, Krocan
Merrimack Pharmaceuticals

Ukončeno

Fáze 1 kombinované studie MM-151 s MM-121, MM-141 nebo trametinibem

Kolorektální karcinom | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
AbbVie

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-0805 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků ABBV-932 a toho, jak se perorální kapsle ABBV-932 pohybují tělem u zdravých dospělých a účastníků s generalizovanou úzkostnou poruchou (GAD)

Zdraví dobrovolníci | Generalizovaná úzkostná porucha (GAD) | Bipolární porucha (BPD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se intravenózní (IV) nebo subkutánní (SC) ABBV-382 pohybuje tělem dospělých účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV-1)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem účastníků ve věku 50 až 90 let s mírnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba (AD)

Spojené státy, Japonsko, Nový Zéland, Austrálie, Španělsko, Německo, Spojené království
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-903 u zdravých japonských a čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení toho, jak jídlo ovlivňuje bezpečnost a farmakokinetiku Galicaftoru a Navocaftoru (M23-492 FE)

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a toho, jak perorální ABBV-990 prochází tělem dospělých zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti ABBV-368 Plus Tilsotolimod a dalších terapeutických kombinací u účastníků s recidivujícím/metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Francie, Německo, Izrael, Holandsko, Španělsko
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie ABBV-383 hodnotící nežádoucí účinky a klinickou aktivitu se subkutánní (SC) injekcí u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění s perorálními tobolkami Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 nebo Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 kombinované terapie u dospělých účastníků s cystickou fibrózou

Cystická fibróza (CF)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Slovensko, Spojené království
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a toho, jak intravenózně (IV) podaný ABBV-969 prochází těly dospělých účastníků s metastatickým karcinomem prostaty odolným vůči kastraci

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem zdravých dospělých japonských a čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ABBV-151

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa