Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABBV-368

Celkem 1419 výsledků

AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení účinků vícečetných studijních léčebných režimů u subjektů s nově diagnostikovaným lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABBV-368 jako samostatného činidla a kombinace u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Francie, Japonsko, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie

Nábor

Studie perorálních tobolek ABBV-668 k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Belgie, Francie, Polsko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti ABBV-927 s ABBV-368, Budigalimabem (ABBV-181) a/nebo chemoterapií u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Rakovina | Pokročilé pevné nádory | Metastatické pevné nádory | Triple-negativní rakovina prsu (TNBC) | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Spojené státy, Austrálie, Francie, Izrael, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti ABBV-368 Plus Tilsotolimod a dalších terapeutických kombinací u účastníků s recidivujícím/metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Francie, Německo, Izrael, Holandsko, Španělsko
AbbVie

Dokončeno

Fáze 2 studie ABBV-3067 samotného a v kombinaci s ABBV-2222

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Francie, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Slovensko, Spojené království, Srbsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a způsobu, jakým intravenózní (IV) ABBV-47D11 a IV ABBV-2B04 podané samostatně a v kombinaci prochází tělem dospělých účastníků s onemocněním koronavirem 2019 (COVID-19)

Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Spojené státy, Maďarsko, Izrael, Holandsko, Portoriko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků, změny aktivity onemocnění, pohybu perorálních tablet ABBV-623 a ABBV-992 v těle dospělých účastníků s rakovinou B-buněk

B-buněčný lymfom

Izrael, Portoriko, Krocan
AbbVie

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-0805 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků ABBV-932 a toho, jak se perorální kapsle ABBV-932 pohybují tělem u zdravých dospělých a účastníků s generalizovanou úzkostnou poruchou (GAD)

Zdraví dobrovolníci | Generalizovaná úzkostná porucha (GAD) | Bipolární porucha (BPD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se intravenózní (IV) nebo subkutánní (SC) ABBV-382 pohybuje tělem dospělých účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV-1)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-157 u zdravých dobrovolníků a u účastníků s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a toho, jak jednotlivé vzestupné dávky ABBV-141 procházejí tělem zdravých dospělých účastníků západní a Asie

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem účastníků ve věku 50 až 90 let s mírnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba (AD)

Spojené státy, Japonsko, Nový Zéland, Austrálie, Španělsko, Německo, Spojené království
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-903 u zdravých japonských a čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení toho, jak jídlo ovlivňuje bezpečnost a farmakokinetiku Galicaftoru a Navocaftoru (M23-492 FE)

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a toho, jak perorální ABBV-990 prochází tělem dospělých zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie nežádoucích účinků, jak se intravenózně (IV) podaný ABBV-303 pohybuje tělem, a změny stavu onemocnění, jako monoterapie a v kombinaci s IV infuzí budigalimabu (ABBV-181), u dospělých účastníků s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Izrael
AbbVie

Dokončeno

Studie ABBV-011 samotného a v kombinaci s Budigalimabem (ABBV-181) u účastníků s relapsem nebo refrakterním malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie ABBV-383 hodnotící nežádoucí účinky a klinickou aktivitu se subkutánní (SC) injekcí u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění s perorálními tobolkami Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 nebo Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 kombinované terapie u dospělých účastníků s cystickou fibrózou

Cystická fibróza (CF)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Slovensko, Spojené království
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie imunoterapie ABBV-927 a ABBV-181 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění, nežádoucích příhod a toho, jak se droga pohybuje tělem u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV), kteří dostávají intravenózní (IV) infuzi Budigalimabu a/nebo ABBV-382

Onemocnění virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy, Portoriko, Japonsko, Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a toho, jak intravenózně (IV) podaný ABBV-969 prochází těly dospělých účastníků s metastatickým karcinomem prostaty odolným vůči kastraci

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se perorální kapsle ABBV-552 pohybují tělem zdravých dospělých japonských a čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a doporučené dávky 2. fáze (RP2D) intravenózního ABBV-184 u dospělých účastníků s dříve léčenými rakovinami

Rakovina | Nemalobuněčný karcinom plic | Akutní myeloidní leukémie (AML)

Spojené státy, Francie, Izrael, Japonsko, Spojené království
AbbVie

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-467 u dospělých účastníků s relapsem/refrakterním (R/R) mnohočetným myelomem

Rakovina | Mnohočetný myelom (MM)

Spojené státy, Austrálie, Francie, Izrael, Japonsko, Španělsko, Tchaj-wan
AbbVie

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku ABBV-744 u účastníků s relapsem/refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie (AML)

Spojené státy
AbbVie

Dostupný

Rozšířený přístup k ABBV-400

Nemalobuněčný karcinom plic
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změny stavu onemocnění intravenózně (IV) infuzí ABBV-383 u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem v Japonsku

Recidivující/refrakterní mnohočetný myelom

Japonsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti přípravků s okamžitým uvolňováním ABBV-903 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích příhod a porovnání toho, jak dvě subkutánní injekční formulace ABBV-154 procházejí tělem dospělých zdravých účastníků

ABBV-154

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a doporučené dávky 2. fáze (RP2D) ABBV-151 jako samostatné látky a v kombinaci s ABBV-181 u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Francie
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tří tabletových formulací ABBV-903 s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a pohybu intravenózně (IV) infuzí ABBV-787 u dospělých účastníků s relapsující/refrakterní (R/R) akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Izrael, Japonsko, Austrálie, Korejská republika
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod, změn v aktivitě onemocnění a toho, jak se perorální ABBV-101 pohybuje tělem u dospělých účastníků s malignitami B-buněk

Hematologická rakovina

Spojené státy, Izrael, Japonsko
TeneoOne Inc.

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků intravenózně (IV) infuzí ABBV-383 u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Izrael, Spojené státy, Kanada, Španělsko, Francie, Dánsko, Spojené království
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u dospělých účastníků s malignitami B-buněk, kteří dostávali perorálně tablety ABBV-525

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Chronická lymfocytární leukémie | Malignity B buněk

Spojené státy, Izrael, Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích jevů, změny aktivity onemocnění a toho, jak intravenózně podaný ABBV-319 prochází tělem dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním (R/R) difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL), folikulárním lymfomem (FL ), nebo chronická lymfocytární leukémie (CLL)

Folikulární lymfom | Difuzní velký B-buněčný lymfom | Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Izrael
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky subkutánních infuzí ABBV-951 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc (PD)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky ABBV-399 u japonských účastníků se solidními nádory

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Japonsko
AbbVie

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a protinádorovou aktivitu ABBV-176 u subjektů s pokročilými pevnými nádory pravděpodobně exprimujícími prolaktinový receptor (PRLR)

Pokročilá rakovina pevných nádorů

Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Španělsko
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Zápis na pozvánku

Zkouška platformy HEALEY ALS - režim F ABBV-CLS-7262

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti ABBV-916 a toho, jak intravenózní ABBV-916 prochází tělem a ovlivňuje odstraňování amyloidových plaků v mozku u dospělých účastníků (ve věku 50-90 let) s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba (AD)

Spojené státy
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění u účastníků ve věku 18 až 75 let léčených intravenózní (IV) infuzí a subkutánními (SC) injekcemi ABBV-154 pro středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovu chorobu (AIM-CD)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Slovensko, Španělsko, Tchaj... a více
AbbVie

Ukončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ABBV-553 u zdravých dobrovolníků a pacientů s psoriázou a účinnosti ABBV-553 u pacientů s psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a toho, jak se perorální tobolky ABBV-932 pohybují v těle zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci | Generalizovaná úzkostná porucha (GAD)

Spojené státy
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící vliv potravy na farmakokinetiku ABBV-CLS-7262

Zdravý

Spojené státy
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Nábor

Studie fáze 1b ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABBV-CLS-7262 u pacientů s mizející bílou hmotou

Mizející nemoc bílé hmoty

Spojené státy, Holandsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných subkutánních injekcí ABBV-257 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Německo

Hledat v klinických studiích: ABBV-368

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa