Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Celkem 134 výsledků

Fundacion SEIMC-GESIDA

Dokončeno

Fáze IV, otevřená, randomizovaná, pilotní klinická studie navržená k vyhodnocení potenciální neurotoxicity dolutegraviru/lamivudinu/abakaviru u neurosymptomatických pacientů s HIV a její reverzibilita po přechodu na elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid. Studium SNŮ (DREAM)

HIV infekce

Španělsko
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení reverzibility neurotoxicity související s abakavirem/lamivudinem/dolutegravirem CNS po přechodu na tenofovir/alafenamid/emtricitabin/darunavir/kobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV infekce

Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost Bictegraviru/Emtricitabinu/Tenofovir Alafenamidu versus Abakavir/Dolutegravir/Lamivudin u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospělých

HIV-1 infekce

Francie, Španělsko, Německo, Spojené království, Spojené státy, Portoriko, Belgie, Kanada, Itálie, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přechodu z režimů sestávajících z posíleného atazanaviru nebo darunaviru plus buď emtricitabin/tenofovir nebo abakavir/lamivudin na bictegravir/emtricitabin/tenofovir alafenamid u virologicky potlačených dospělých HIV-1 infikovaných

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království, Itálie, Kanada, Austrálie, Belgie, Portoriko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

D/C/F/TAF versus COBI-posílené DRV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných, antiretrovirová léčba naivních dospělých

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u dospělých infikovaných HIV-1, kteří jsou virologicky potlačeni režimy obsahujícími ABC/3TC

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Švédsko, Německo, Spojené státy, Francie, Belgie, Irsko, Itálie, Dánsko, Portoriko, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu z dolutegraviru a ABC/3TC nebo ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dospělých infikovaných HIV-1, kteří jsou virologicky potlačeni

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Německo, Kanada, Spojené království, Belgie, Portoriko, Austrálie
ViiV Healthcare

Ukončeno

Klinická studie zaměřená na zjištění rozsahu dávek u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1) bez léčby (DOMINO)

HIV infekce

Španělsko, Francie, Spojené státy, Kanada, Portugalsko, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Švýcarsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu z režimů ABC/3TC + 3. agens na E/C/F/TAF fixní kombinaci dávek (FDC) u virologicky potlačených HIV 1 infikovaných dospělých

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Francie, Německo, Spojené státy, Itálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Lékové režimy proti HIV a pokyny pro změnu léčby u dětí infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
MU-JHU CARE

Nábor

Studie BONE: STAR (přechod na antiretrovirovou terapii založenou na TAF). (BONE:STAR)

Ztráta kostí

Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Zkouška porovnávající GSK1349572 50 mg jednou denně s Raltegravirem 400 mg dvakrát denně (SPRING-2)

Infekce, virus lidské imunodeficience I

Německo, Španělsko, Francie, Austrálie, Spojené státy, Kanada, Spojené království, Itálie, Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Rozsah dávek, přepínací studie Islatraviru (ISL) a MK-8507 jednou týdně u virologicky suprimovaných dospělých s virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1 infekce

Spojené státy, Francie, Švýcarsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající dolutegravir (DTG) plus lamivudin (3TC) s dolutegravirem plus tenofovir/emtricitabin při léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 2)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Argentina, Španělsko, Německo, Belgie, Austrálie, Kanada, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Tchaj-wan, Ruská Federace, Mexiko, Francie, Švýcarsko, Peru, Polsko, Portugalsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu ve fixní kombinaci tablet u zdravých japonských subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající Dolutegravir plus Lamivudin s Dolutegravirem Plus Tenofovir/Emtricitabin v léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 1)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Tchaj-wan, Francie, Německo, Belgie, Spojené státy, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Austrálie, Spojené království, Ruská Federace, Portugalsko, Argentina, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost, z hlediska virologické kontroly HBV po 96 týdnech, 2 strategií úlevy od antivirové léčby u pacientů koinfikovaných viry HIV-1 a HBV (BI-LIGHT)

HIV infekce | Koinfekce HBV
Duke University
The Emmes Company, LLC

Nábor

Farmakokinetika a bezpečnost antiretrovirových a příbuzných léků u kojících žen a kojenců krmených mateřským mlékem (BMS02)

HIV infekce | Kojící ženy na Select DOI | Kojenci matek krmených mateřským mlékem na vybraných DOI

Jižní Afrika
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Vývoj testu v místě péče na základě moči pro adherenci k antiretrovirovým lékům (APTAMER)

HIV | Adherence léků

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Dokončeno

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti přechodu z Epzicom na Truvada (SWIFT)

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko, Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (D/C/F/TAF) hodnocená jako režim s fixní kombinací dávek u účastníků přecházejících z inhibitoru integrázy, kteří zažili rychlý nárůst hmotnosti (DEFINE)

HIV-1

Spojené státy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Studie možností druhé linie efektivní kombinované terapie (SELECT) (SELECT)

HIV-1 infekce

Peru, Keňa, Malawi, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Indie, Thajsko, Tanzanie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Efavirenz nebo atazanavir/ritonavir podávaný s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil-fumarátem nebo abakavirem/lamivudinem u dospělých dosud neléčených HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti (D/C/F/TAF) režimu jednou denně s fixní kombinací dávek (FDC) u nově diagnostikovaných účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří byli léčeni v nově diagnostikované antiretrovirové léčbě test a model péče

HIV-1

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení Dolutegravir plus lamivudin u dospělých pozitivních virem lidské imunodeficience typu 1 s virologickou supresí (TANGO)

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Španělsko, Francie, Austrálie, Kanada, Belgie, Holandsko, Spojené království, Japonsko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... a další spolupracovníci

Dokončeno

Přechod z inhibitoru proteázy/ritonaviru na generický režim jedné tablety tenofovir-alafenamid/emtricitibin/dolutegravir

HIV

Thajsko
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Italské pozorování antiretrovirové léčby u účastníků užívajících darunavir/kobicistat plus emtricitabin a tenofovir-alafenamid fumarát (DIAMANTE)

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Nábor

Testování HIV na místě péče a časné použití dolutegraviru pro kojence (Moso)

HIV

Botswana
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Dokončeno

Vliv okamžitého versus jihoafrických doporučení řízeného ART zahájení na výskyt HIV (TasP)

HIV infekce

Jižní Afrika
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti kombinované dispergovatelné tablety Dolutegravir/Abakavir/Lamivudin s fixní dávkou

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitida C | HIV

Portoriko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti/polykatelnosti tablet FDC obsahujících DRV u dospívajících infikovaných HIV-1 pomocí odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy
Kirby Institute

Aktivní, ne nábor

Složení těla Dílčí studie D2EFT Trial

HIV infekce

Malajsie, Zimbabwe, Indie, Jižní Afrika, Thajsko
Medical Research Council
GlaxoSmithKline; Department for International Development, United Kingdom; ViiV...

Dokončeno

Studie účinnosti různých strategií laboratorního managementu a režimů léčby u dětí infikovaných HIV v Africe (ARROW)

Virus lidské imunodeficience

Uganda, Zimbabwe
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie dolutegraviru u účastníků HIV-1 dokončujících studie IMPAACT P1093 a P2019

HIV infekce

Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzanie
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Neznámý

Studie o antivirové terapii a imunitní rekonstituci čínských pacientů s HIV/AIDS

HIV infekce | Syndrom získaného selhání imunity

Čína
Poitiers University Hospital

Zápis na pozvánku

Zájem o automatizované řízení monitorování hluboké neuromuskulární blokády (CURATP) (CURATP)

Neuromuskulární blokáda

Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Otevřená studie fáze 3 k vyhodnocení přechodu z optimalizovaných stabilních antiretrovirových režimů obsahujících darunavir na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) plus darunavir (DRV) při léčbě 1 Pozitivní dospělí

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV-1

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa