Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABC/DTG/3TC tablety s okamžitým uvolňováním

Celkem 154 výsledků

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu ve fixní kombinaci tablet u zdravých japonských subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie dolutegraviru u účastníků HIV-1 dokončujících studie IMPAACT P1093 a P2019

HIV infekce

Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzanie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu dispergovatelných tablet a tablet s okamžitým uvolňováním u dětí ve věku do 12 let infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
Fundacion SEIMC-GESIDA

Dokončeno

Fáze IV, otevřená, randomizovaná, pilotní klinická studie navržená k vyhodnocení potenciální neurotoxicity dolutegraviru/lamivudinu/abakaviru u neurosymptomatických pacientů s HIV a její reverzibilita po přechodu na elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid. Studium SNŮ (DREAM)

HIV infekce

Španělsko
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Nábor

Testování HIV na místě péče a časné použití dolutegraviru pro kojence (Moso)

HIV

Botswana
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti kombinované dispergovatelné tablety Dolutegravir/Abakavir/Lamivudin s fixní dávkou

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost Bictegraviru/Emtricitabinu/Tenofovir Alafenamidu versus Abakavir/Dolutegravir/Lamivudin u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience-1 (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospělých

HIV-1 infekce

Francie, Španělsko, Německo, Spojené království, Spojené státy, Portoriko, Belgie, Kanada, Itálie, Dominikánská republika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost dlouhodobě působícího intramuskulárního kabotegraviru a rilpivirinu pro udržení virologické suprese po přechodu z inhibitoru integrázy u naivních účastníků terapie infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Holandsko, Španělsko, Francie, Kanada, Spojené království, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Japonsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu z dolutegraviru a ABC/3TC nebo ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dospělých infikovaných HIV-1, kteří jsou virologicky potlačeni

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Německo, Kanada, Spojené království, Belgie, Portoriko, Austrálie
Drugs for Neglected Diseases
Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; AMS-PHPT Research Platform... a další spolupracovníci

Neznámý

Lopinavir/r/lamivudin/abakavir jako snadno použitelný pediatrický přípravek (LOLIPOP)

HIV

Uganda
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení reverzibility neurotoxicity související s abakavirem/lamivudinem/dolutegravirem CNS po přechodu na tenofovir/alafenamid/emtricitabin/darunavir/kobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV infekce

Španělsko
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Pfizer

Dokončeno

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdravý

Belgie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Dokončeno

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Portoriko
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace dávek Dolutegravir/abakavir/lamivudin FDC zahájená během akutní infekce HIV (PHI-05)

HIV | Akutní infekce HIV

Spojené státy
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Vývoj testu v místě péče na základě moči pro adherenci k antiretrovirovým lékům (APTAMER)

HIV | Adherence léků

Spojené státy
Denver Infectious Disease Consultants, PLLC
GlaxoSmithKline

Neznámý

Pilotní studie s Isentress (Raltegravir) a Epzicom (Abacavir/Lamivudin) při léčbě naivních pacientů infikovaných HIV (SHIELD)

HIV infekce

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie u zdravých subjektů k vyhodnocení různých formulací PF-06882961

Zdravé předměty

Spojené státy
Kirby Institute

Aktivní, ne nábor

Složení těla Dílčí studie D2EFT Trial

HIV infekce

Malajsie, Zimbabwe, Indie, Jižní Afrika, Thajsko
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka pomocí 3 různých formulací Firategrastu

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Austrálie
ApoPharma

Dokončeno

Srovnání deferipronových tablet s prodlouženým uvolňováním a Ferriprox tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... a další spolupracovníci

Dokončeno

Přechod z inhibitoru proteázy/ritonaviru na generický režim jedné tablety tenofovir-alafenamid/emtricitibin/dolutegravir

HIV

Thajsko
Pfizer

Dokončeno

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdraví účastníci

Belgie
Abbott

Dokončeno

Srovnávací studie 5denních tablet M02-472 klarithromycinu s prodlouženým uvolňováním k 7denním tabletám klarithromycinu s okamžitým uvolňováním pro léčbu exacerbace chronické bronchitidy

Akutní bakteriální exacerbace chronické bronchitidy (ABECB).

Spojené státy, Kanada, Portoriko
PENTA Foundation

Dokončeno

Pharmacokinetic (PK) Study of Twice Daily vs Once Daily Lamivudine (3TC) and Abacavir (ABC) as Part of Combination Antiretroviral Therapy (ART) in HIV Infected Children (PENTA 13)

HIV infekce

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Medical Research Council
GlaxoSmithKline; Department for International Development, United Kingdom; ViiV...

Dokončeno

Studie účinnosti různých strategií laboratorního managementu a režimů léčby u dětí infikovaných HIV v Africe (ARROW)

Virus lidské imunodeficience

Uganda, Zimbabwe
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Dokončeno

Nová tabletová formulace prednisonu (Lodotra®) s modifikovaným uvolňováním u pacientů s nočním astmatem (MONA)

Astma

Francie
Velicept Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet Solabegron pro léčbu hyperaktivního močového měchýře u dospělých žen

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Actelion

Dokončeno

Studie selexipagu u zdravého mužského účastníka

Zdravý

Belgie
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Neznámý

Účinnost a bezpečnost Xueshuanxinmaining Tablet pro léčbu stabilní anginy pectoris

Ischemická choroba srdeční | Stabilní angina pectoris
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u dospělých infikovaných HIV-1, kteří jsou virologicky potlačeni režimy obsahujícími ABC/3TC

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Švédsko, Německo, Spojené státy, Francie, Belgie, Irsko, Itálie, Dánsko, Portoriko, Kanada
University of Edinburgh
Medical Research Council; NHS Lothian

Nábor

Inhibice reverzní transkripce u Aicardi-Goutièresova syndromu (AGS-RTI)

Aicardi-Goutièresův syndrom

Spojené království
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Srovnání dvou forem hydrokortizonu u pacientů s vrozenou adrenální hyperplazií

Adrenogenitální syndrom | Vrozená hyperplazie nadledvin | Deficit 21-hydroxylázy

Spojené státy
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Studie možností druhé linie efektivní kombinované terapie (SELECT) (SELECT)

HIV-1 infekce

Peru, Keňa, Malawi, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Indie, Thajsko, Tanzanie
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Okamžité uvolňování versus prodloužené uvolňování Torsemide po slaném jídle

Srdeční selhání

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie pro srovnání, zda se příjem tikagreloru v těle liší, když jsou podávány různé tablety

Srpkovitá anémie

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pramipexol s prodlouženým uvolňováním versus okamžitým uvolňováním pramipexolu po dobu 18 týdnů u pacientů s čínskou Parkinsonovou nemocí (PD)

Parkinsonova choroba

Čína
Duke University
The Emmes Company, LLC

Nábor

Farmakokinetika a bezpečnost antiretrovirových a příbuzných léků u kojících žen a kojenců krmených mateřským mlékem (BMS02)

HIV infekce | Kojící ženy na Select DOI | Kojenci matek krmených mateřským mlékem na vybraných DOI

Jižní Afrika
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Hodnocení zjednodušených strategií antiretrovirové léčby u dětí infikovaných HIV léčených antiretrovirovými (ARV) před dosažením jednoho roku věku

HIV infekce

Burkina Faso, Pobřeží slonoviny

Hledat v klinických studiích: ABC/DTG/3TC tablety s okamžitým uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa