Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ABT-510 - mimetikum trombospondinu-1

Celkem 849 výsledků

Abbott

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ABT-510 u pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Karcinom, renální buňka

Spojené státy, Holandsko
Abbott

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost ABT-510 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým sarkomem měkkých tkání

Sarkom, měkká tkáň

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost ABT-510 u pacientů s refrakterním lymfomem

Lymfom, Non-Hodgkin | Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Abbott

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost kombinované chemoterapie ABT-510 Plus u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Dokončeno

Studie ABT-510 (analog trombospondinu) u pacientů s pokročilou rakovinou hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost ABT-493 a ABT-530 u jedinců s normální a poškozenou funkcí ledvin

Renální poškození

Spojené státy, Nový Zéland
AbbVie

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost ABT-493 a/nebo ABT-530 u subjektů s normální a poškozenou funkcí jater

Poškození jater

Spojené státy, Nový Zéland
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 4, 5 nebo 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s renálním postižením s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1-6 (EXPEDITION-4)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 2 (ENDURANCE-2)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
University of Alabama at Birmingham

Dokončeno

Studie fáze I ABT 510 pro nově diagnostikovaný multiformní glioblastom

Mozkový nádor

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB) u dosud neléčených dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1-6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-8)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Vietnam
AbbVie

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístup ke Glecaprevir/Pibrentasvir

Infekce virem hepatitidy C

Slovinsko
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB) u dosud neléčených dospělých v Brazílii s infekcí chronickou hepatitidou C (HCV) genotypu 1-6

Virus hepatitidy C (HCV)

Brazílie
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u dospělých s HCV, kteří selhali v předchozí terapii obsahující DAA

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV | Přímo působící antivirový přípravek (DAA) – zkušený
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u dospělých a dospívajících účastníků s akutní infekcí virem hepatitidy C (HCV) při léčbě perorálními tabletami glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Španělsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u subjektů s infekcí genotypu 1

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Infekce virem lidské imunodeficience | Kompenzovaná cirhóza a necirhotika
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1, 2, 4, 5 nebo 6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-1)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s RBV a bez RBV u pacientů s infekcí virem chronické hepatitidy C (HCV) genotypů 2, 3, 4, 5 nebo 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení odolnosti a trvanlivosti reakce na ABT-493 a/nebo ABT-530

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Nový Zéland, Portoriko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost ABT-493/ABT-530 se Sofosbuvirem podávaným s daclatasvirem u dospělých s infekcí HCV genotypu 3 (ENDURANCE-3)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Genotyp 3 viru hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 8týdenní léčby glecaprevirem/pibrentasvirem u dosud neléčených dospělých s HCV genotypem 1-6 a aspartátaminotransferázou k indexu poměru krevních destiček (APRI) ≤1

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Francie, Německo, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u japonských dospělých s genotypem 2 chronické infekce virem hepatitidy C (CERTAIN-2)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u pacientů s infekcí HCV genotypu 1, 4, 5 a 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1-6 a renálním poškozením (EXPEDITION-5)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Kanada, Německo, Řecko, Itálie, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Španělsko, Švédsko
Quintiles, Inc.

Neznámý

Fotodynamická terapie při léčbě pacientů s recidivující, refrakterní nebo druhou primární rakovinou hlavy a krku, kterou nelze léčit chirurgicky nebo radiační terapií

Rakovina hlavy a krku

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost glecapreviru/pibrentasviru (ABT-493/ABT-530) u asijských dospělých dosud neléčených a léčených dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypem (GT) 1 až GT6 s kompenzovanou cirhózou as virem lidské imunodeficience nebo bez něj -Infekce (VOYAGE-2)

Virus hepatitidy C (HCV)

Čína, Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 5 nebo 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Nový Zéland, Singapur, Jižní Afrika, Vietnam
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti glecapreviru/pibrentasviru (ABT-493/ABT-530) u dospělých asijských bez cirhózy s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypem (GT) 1 až GT6, kteří dosud nebyli léčeni a dosud neléčili. Bez koinfekce virem lidské imunodeficience (VOYAGE-1)

Virus hepatitidy C (HCV)

Čína, Korejská republika, Singapur
University of Arkansas

Staženo

Fotodynamická terapie (PDT) s temoporfinem pro neresekovatelnou nemalobuněčnou rakovinu plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirového účinku více dávek ABT-493 a ABT-530 u dospělých s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Kompenzovaná cirhóza
Maastricht University
SWOL Limburgs Fonds voor Revalidatie; Flemish Government, Belgium; The Netherlands... a další spolupracovníci

Dokončeno

Účinnost specializované kognitivně-behaviorální terapie (CBT) pro tinnitus.

Tinnitus, subjektivní
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR); Rose Pharma A/S

Dokončeno

Účinky ROSE-010 na GI tranzit u pacientů se syndromem převládajícího dráždivého tračníku (C-IBS) se zácpou

Syndrom dráždivého tračníku Převládá zácpa

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti glecapreviru/pibrentasviru u pediatrických pacientů s genotypem 1-6 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV) (DORA)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo, Japonsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Kanadská studie soucitu s pegvisomantem u akromegalických pacientů

Akromegalie

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ACT-129968 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost BG2109 u čínských subjektů s endometriózou

Endometrióza | Středně těžká až těžká bolest spojená s endometriózou

Čína
Amgen

Dokončeno

Studie porovnávající farmakokinetiku (PK) ABP 501 40 mg/0,4 ml (ABP 501-HCF) a ABP 501 40 mg/0,8 ml (ABP 501-LCF) u zdravých dospělých účastníků

Adalimumab

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Burzynski Research Institute

Dokončeno

Antineoplastonová terapie v léčbě pacientů s recidivujícími nebo refrakterními smíšenými gliomy

Smíšené gliomy

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost glecapreviru (ABT-493)/pibrentasviru (ABT 530) (GLE/PIB) v kombinaci se sofosbuvirem a ribavirinem u účastníků s virem hepatitidy C, kteří nereagovali na léčbu v předchozí klinické studii AbbVie (MAGELLAN-3)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Německo, Korejská republika, Nový Zéland, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Bukwang Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou s dyskinezí s kombinacemi JM-010 a jeho jednotlivých složek (SHINE)

Parkinsonova choroba | Dyskineze

Spojené státy
Georgetown University
AbbVie; Pharmacyclics LLC.; Hackensack Meridian Health

Aktivní, ne nábor

Ibrutinib a venetoclax u recidivujícího a refrakterního folikulárního lymfomu

Relaps folikulárního lymfomu | Refrakterní folikulární lymfom

Spojené státy
AbbVie
Roche-Genentech

Dokončeno

Studie k posouzení nežádoucích účinků a pohybu perorální tablety venetoclaxu tělem účastnic ve věku 18–75 let s poruchou funkce ledvin

Renální poškození | Nemoc ledvin

Spojené státy
Burzynski Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie antineoplastonové terapie + záření vs. záření pouze u difúzního, vnitřního gliomu mozkového kmene (DIPG)

Gliom mozkového kmene
Burzynski Research Institute

Zatím nenabíráme

Vliv antineoplastonové terapie na interval QT/QTc u subjektů s difúzním, vnitřním gliomem mozkového kmene (DBSG)

Gliom mozkového kmene

Hledat v klinických studiích: ABT-510 - mimetikum trombospondinu-1

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa