Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AC-170 0,24 % (formulace 1)

Celkem 1080 výsledků

Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Jednocentrum, otevřená studie plazmatické farmakokinetiky a bezpečnosti AC-170 0,24 %

Zdravý

Spojené státy
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti a pohodlí AC-170

Normální oční zdraví

Spojené státy
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost AC-170 pro léčbu alergické konjunktivitidy v modelu Conjunctival Allergen Challenge (CAC) (AC-170)

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost AC-170 0,24 %

Atopické onemocnění (včetně alergické konjunktivitidy)

Spojené státy
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Jedno centrum, vyhodnocení nástupu a trvání účinku AC-170 0,24 % ve srovnání s vozidlem

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrum, vyhodnocení nástupu a trvání účinku AC-170 0,24 % ve srovnání s vozidlem

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Nicox Ophthalmics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, vozidlem řízená, paralelní skupinová studie hodnotící bezpečnost očního řešení AC-170

Zdravé předměty

Spojené státy
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící nástup a trvání účinku AC-170 0,24 % ve srovnání s vehikulem v testu spojivkového alergenu (CAC)

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Asmacure Ltée

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a klinická aktivita ASM-024 u stabilního středně těžkého astmatu

Astma

Kanada
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s nebo bez dalšího adjuvans u dospělých Brazilců

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Brazílie
Beijing Ditan Hospital

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti nosního spreje HH-120 pro prevenci infekce SARS-CoV-2 u dospělých osob v úzkém kontaktu s jednotlivci infikovanými SARS-CoV-2

Infekce SARS-CoV-2

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Huahui Health

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného aerosolu HH-120 u zdravých dobrovolníků

Respirační infekce COVID-19

Austrálie
Dexa Medica Group

Dokončeno

Hodnocení bioekvivalence dvou filmem potažených formulací valsartanu 160 mg

Zdravý

Indonésie
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
University Hospital, Montpellier
CBS; MICALIS

Nábor

Syntetické metabolické a genetické sítě pro lékařskou diagnostiku (SynBioDiag)

Rakovina | Prostata

Francie
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Severance Hospital

Dokončeno

Vliv širokého pulzního tlaku na předvídatelnost kolísání objemu mrtvice pro reakci na tekutiny u pacientů, kteří podstupují bypass koronární tepny mimo pumpu

Variace objemu zdvihu

Korejská republika
Fundacion Oncosur

Dokončeno

Studie charakterizace neurotoxicity nab-paclitaxelu versus konvenční paklitaxel u metastatického karcinomu prsu (neurabrax)

Rakovina prsu

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Nábor

Test vakcíny proti horečce Lassa u dospělých a dětí žijících v západní Africe

Horečka Lassa

Ghana, Libérie, Nigérie
Biocad

Dokončeno

Studie farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity jednotlivých eskalujících dávek BCD-180 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Ruská Federace
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie fáze 1/2 s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti intracerebroventrikulární BMN 190 u pacientů s pozdní infantilní neuronální ceroidní lipofuscinózou (CLN2)

Battenova nemoc | Nemoc CLN2 | Pozdní infantilní neuronální ceroidní lipofuscinóza typu 2 | Janského-Bielschowského nemoc

Spojené státy, Itálie, Německo, Spojené království
French National Agency for Research on AIDS and...
Aventis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie HIV-1 Rgp-160 podávaného mukózními cestami u zdravých dobrovolníků

HIV infekce

Francie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Aliskiren v kombinaci s losartanem ve srovnání s losartanem na regresi hypertrofie levé komory u pacientů s nadváhou a esenciální hypertenzí (ALLAY)

Hypertenze | Nadváha | Hypertrofie levé komory

Spojené státy, Finsko, Švédsko, Německo, Itálie, Španělsko, Argentina, Kolumbie, Ruská Federace
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

ALVAC-HIV vCP1452 samostatně a v kombinaci s MN rgp120

HIV infekce | HIV Seronegativita

Brazílie, Peru, Haiti, Trinidad a Tobago
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
University Hospital Tuebingen

Dokončeno

Terapie mrtvice s mozkovou oscilací synchronizovanou stimulací (STROKEBOSS)

Mrtvice

Německo
Bio-Cancer Treatment International Limited
The University of Hong Kong

Ukončeno

Pilotní studie rekombinantní lidské arginázy 1 (rhArg1) u pacientů s relapsující nebo refrakterní leukémií nebo lymfomem

Lymfom | Leukémie

Čína
University of Pittsburgh

Nábor

Důstojnost, dědictví, obhajoba a podpora pokročilé rakoviny: přepracovaná péče o konec života v černošské komunitě (Doulas-AC)

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny ALVAC vCP1452 samotné nebo v kombinaci s AIDSVAX B/B

HIV infekce

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Posoudit účinek podávání 2 formulací AZD3241 na koncentraci krve u zdravých dobrovolníků

Parkinsonova choroba

Spojené království
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Prospektivní observační studie k vyhodnocení dlouhodobých změn v morfologii chrupavky u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 nebo placebo ve studii TPX-100-1 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Mírná až střední OA kolena

Spojené státy
Shire

Dokončeno

FST-100 v léčbě akutní adenovirové konjunktivitidy

Akutní adenovirová konjunktivitida

Spojené státy, Indie
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny Norovirus GI.1/GII.4 s bivalentními částicemi podobnými viru (VLP) u dětí

Norovirus

Finsko, Panama, Kolumbie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Pfizer

Dokončeno

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Zdravý

Singapur
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti BMN 190 u pacientů s onemocněním CLN2

Battenova nemoc | Nemoc CLN2 | Pozdní infantilní neuronální ceroidní lipofuscinóza typu 2 | Janského-Bielschowského nemoc | Porucha CLN2

Spojené státy, Německo, Itálie, Spojené království
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...

Ukončeno

PDS vs polyamid pro uzavření střední čáry břicha (PPMAC)

Laparotomie

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost vybraných živin ze dvou formulací multivitaminového/minerálního doplňku

Biologická dostupnost

Spojené státy
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de...

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity živé atenuované hRSV vakcíny rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Respirační syncytiální virové infekce

Chile
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktivní, ne nábor

Kanabidiol pro prevenci chemoterapií indukované periferní neuropatie (CINCAN-2)

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie

Dánsko
LEO Pharma

Dokončeno

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktinická keratóza

Kanada, Spojené státy
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetické podobnosti CBP-201 u zdravých dospělých čínských subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Studie o účincích podání dvou vakcín proti HIV dětem HIV pozitivních matek

HIV infekce | HIV Seronegativita

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: AC-170 0,24 % (formulace 1)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa