Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ACH-0145228: Okamžité vydání

Celkem 294 výsledků

Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení ACH-0145228 při podávání jako tableta s okamžitým uvolňováním versus prášek v kapsli u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie ALXN2050 u dospělých účastníků s generalizovanou myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis | Myasthenia Gravis

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Kanada, Německo, Itálie, Srbsko, Tchaj-wan
Alexion

Dokončeno

Studie ALXN2050 u účastníků s poruchou funkce ledvin

Zdravý | Renální poškození

Spojené státy
Alexion

Nábor

Studie ALXN2050 u účastníků s poruchou funkce jater

Zdravý | Porucha funkce jater

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ALXN2050 u zdravých dospělých účastníků japonského původu

Zdravý

Spojené státy
Alexion

Aktivní, ne nábor

Studie perorálního inhibitoru faktoru D (FD) ALXN2050 u pacientů s PNH jako monoterapie

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Spojené království, Itálie, Kanada, Korejská republika, Nový Zéland, Španělsko, Krocan
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Studie jednorázové dávky ALXN2050 u zdravých dospělých

Zdravý

Nový Zéland
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie radioaktivně značeného ALXN2050 u zdravých dospělých mužů

Zdravý

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Dokončeno

Bioekvivalence mezi 180 mg a 60 mg tablety ALXN2050 a vliv potravy na farmakokinetiku ALXN2050

Zdraví dospělí účastníci

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Studie více dávek ALXN2050 u zdravých dospělých

Zdravý

Nový Zéland
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie ALXN2050 u proliferativní lupusové nefritidy (LN) a imunoglobulinové nefropatie A (IgAN)

Lupusová nefritida | Imunoglobulinová nefropatie | IgAN | LN

Austrálie, Španělsko, Spojené království, Čína, Německo, Itálie, Argentina, Peru, Korejská republika, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené státy, Srbsko, Izrael, Brazílie, Krocan, Mexiko, Ruská Federace
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Studie formulací s modifikovaným uvolňováním Danicopanu u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené království
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti tablet s prodlouženým uvolňováním kyseliny aceneuramové (Ace-ER; UX001) při myopatii glukosaminu (UDP-N-acetyl)-2-epimerázy (GNE) (GNEM) (také známé jako hereditární myopatie inkluzního těla [HIBM] ) Pacienti s těžkým ambulantním postižením

Dědičná myopatie inkluzního tělíska | GNE myopatie | Myopatie inkluzního těla 2 | Distální myopatie s lemovanými vakuolami | Distální myopatie, typ Nonaka | Quadriceps šetřící myopatii

Kanada, Spojené státy, Bulharsko
Alexion

Dokončeno

Studie lékové interakce (DDI) ALXN2050 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals
Celerion

Dokončeno

Studie srdečních účinků ALXN2050 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) GSK2982772 po podání různých formulací s modifikovaným uvolňováním (MR) v tobolkách a MR tabletových formulacích ve vztahu k tabletové formulaci s okamžitým uvolňováním (IR) a ke kontrole PK formulace MR v kapsli po opakovaných dávkách

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky (PK) prototypových potahovaných tabletových přípravků s modifikovaným uvolňováním (MR) GSK2982772

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti u zdravých subjektů k vyhodnocení farmakokinetiky HTL0009936 po jedné dávce prototypové formulace

Alzheimerova choroba

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Dílčí studie k vyhodnocení studijní medikace (etrasimod) pomocí nositelných senzorů u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a hladin léčiva v krvi při použití různých forem GSK189075 podávaných zdravým subjektům

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie u zdravých subjektů k vyhodnocení různých formulací PF-06882961

Zdravé předměty

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

První studie na lidech k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SB756050

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Pfizer
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k odhadu farmakokinetiky, biologické dostupnosti a účinku potravy na jednorázovou dávku lersivirinu s řízeným uvolňováním 500 mg u zdravých subjektů

Zdravý dobrovolník

Belgie
ApoPharma

Dokončeno

Srovnání deferipronových tablet s prodlouženým uvolňováním a Ferriprox tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
AstraZeneca

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací AZD9977 a vlivu potravy na zdravé mužské subjekty

Zdravé mužské subjekty | Farmakokinetika | Bezpečnost | Food Effect

Spojené království
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Účinek torsemidu s prodlouženým uvolňováním u pacientů s městnavým srdečním selháním a hyperaktivním močovým měchýřem

Srdeční selhání | Hyperaktivní močový měchýř | Inkontinence

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka pomocí 3 různých formulací Firategrastu

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Austrálie
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
Alexion Pharmaceuticals
Celerion; Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Studie lékové interakce ACH-0145228

Zdravý

Spojené státy
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantace ledvin

Spojené státy
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... a další spolupracovníci

Nábor

Léčba acalabrutinibem a venetoclaxem u nově diagnostikovaných pacientů s CLL s vysokým rizikem infekce nebo včasná léčba

CLL

Dánsko, Švédsko, Holandsko
Acerta Pharma BV

Aktivní, ne nábor

Akalabrutinib, obinutuzumab a chlorambucil v léčbě naivní CLL (ElevateTN)

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Belgie, Brazílie, Polsko, Spojené království, Kanada, Německo, Austrálie, Izrael, Maďarsko, Francie, Nový Zéland, Chile, Litva, Švédsko, Kolumbie
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Dokončeno

Zkouška s dusitany, isokvercetinem a endoteliální dysfunkcí (NICE). (NICE)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie lékových interakcí ALXN2050 s flukonazolem a rifampinem u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

5-léčebná studie u zdravých dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky čtyř tabletových přípravků s řízeným uvolňováním (CR) pregabalinu a přípravku s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných nalačno

Zdravý

Belgie
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktivní, ne nábor

Kontinuum prevence a léčby pro mladé lidi s rizikem HIV, akutně infikované a s prokázanou infekcí HIV

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ApoPharma

Dokončeno

Pilotní studie farmakokinetického profilu přípravku s prodlouženým uvolňováním deferipronu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Hodnocení PK a účinku na koncentrace glukózy a GI hormonu metforminu s opožděným uvolňováním u subjektů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika omeprazolu s okamžitým uvolňováním vs. s opožděným uvolňováním u gastroparézy

Gastroezofageální refluxní choroba | Gastroparéza

Spojené státy
NYU Langone Health

Dokončeno

Křížové srovnání v rámci předmětu mezi okamžitým a prodlouženým vydáním Adderall

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Alcobra Ltd.

Dokončeno

Šestitýdenní studie MG01CI 1400 mg ve srovnání s placebem u dospělých s ADHD (nedostatek pozornosti/hyperaktivita)

ADHD | Porucha pozornosti/hyperaktivita, převážně nepozorný typ

Spojené státy, Izrael
Velicept Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet Solabegron pro léčbu hyperaktivního močového měchýře u dospělých žen

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdraví účastníci

Belgie
Aphaia Pharma US LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti formulace dextrózových perliček s distálním jejunalním uvolňováním (APHD-012) u subjektů s patologickým testem orální tolerance glukózy (OGTT)

Prediabetes | Snížená glukózová tolerance

Slovensko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost abakaviru/dolutegraviru/lamivudinu dispergovatelných tablet a tablet s okamžitým uvolňováním u dětí ve věku do 12 let infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika, Thajsko, Botswana

Hledat v klinických studiích: ACH-0145228: Okamžité vydání

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa