Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ACT-389949 1000 mg

Celkem 831 výsledků

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
Abbott
PPD

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků různých dávek S-adenosyl-L-methioninu (SAMe) u subjektů s nealkoholickým ztučnělým onemocněním jater a neléčených odpovídajících zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupiny (EXPO)

Nealkoholické ztučnění jater

Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a schopnosti vázat fosfáty Renazorbu (SPI-014)

Bezpečnost | Schopnost vázat fosfáty

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-462206

Farmakokinetika | Farmakodynamika | Snášenlivost | Bezpečnost

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WCK 5107 samotného a v kombinaci s cefepimem

Zdravý

Spojené státy
Rabin Medical Center

Neznámý

Vliv rybího oleje na bolest po chirurgickém zákroku u pacientů po náhradě kolena: randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, kontrolní studie s placebem (EFOPaKR-01)

Revmatoidní artritida

Izrael
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... a další spolupracovníci

Neznámý

Orálně podávaný JBM-TC4 zabraňuje akutní radiodermatitidě u pacientek s rakovinou prsu

Radiodermatitida

Tchaj-wan
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Oslo University Hospital

Nábor

Pilotní studie pro optimalizaci podávání meropenemu na JIP (MER6)

Účinek léku

Norsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých vzestupných dávek ACT-1004-1239 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých subjektech s cílem prozkoumat bezpečnost a snášenlivost ACT-1004-1239 podávaného ve více, postupně se zvyšujících dávkách a zkoumat účinky ACT-1004-1239 na tělo a způsob, jakým tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se zákona ACT-1004-1239

Zdravý

Portugalsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C -GSK1322322 po intravenózní a perorální dávce

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ACT-129968 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Gmax Biopharm LLC.

Nábor

Studie GMA301 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Čína
Mayo Clinic

Nábor

Studie poruch permeability lidského tenkého střeva

Zdravý

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie vlivu potravy na biologickou dostupnost a PK tablet PA-824 u zdravých dospělých subjektů (CL-003)

Tuberkulóza

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pazopanib Plus Lapatinib ve srovnání se samotným lapatinibem u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Novotvary, prsa

Spojené království, Spojené státy, Peru, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Korejská republika, Thajsko, Pákistán, Maďarsko, Indie, Kanada, Francie, Mexiko, Malajsie, Singapur
Natureceuticals Sdn Bhd

Dokončeno

Hodnocení klinické účinnosti a bezpečnosti přípravku Nuvastatic u rakoviny asténie

Rakovina | Astenie

Indie
Angiogenix

Neznámý

PK a PD odpovědi na perorální L-citrulin u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Spojené státy
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PB2452 s předběžnou léčbou tikagrelorem a bez něj u čínských zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Dokončeno

Studie acetaminofenu (ACE) u pooperační zubní bolesti

Bolest zubů

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Oslo University Hospital

Nábor

Immunosafe-CeD: Škodí částečně hydrolyzovaný lepek pacientům s celiakií?

Celiakie | Potravinová intolerance

Norsko, Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Lékařská výzkumná studie k vyhodnocení účinků ACT-246475 u dospělých se srdečním infarktem

Akutní infarkt myokardu

Švýcarsko, Izrael, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jednotlivých a opakovaných IV dávek

Infekce, dýchací cesty

Austrálie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky ACT-1014-6470 u subjektů se závažným poškozením ledvin ve srovnání s kontrolními subjekty

Zdravý

Německo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg a Valtrex® Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Nábor

Multicentrální preventivní antibiotika s cystektomií v rámci vylepšeného zotavení po operaci (MACS)

Rakovina močového měchýře

Ruská Federace
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost hydroxychlorochinu a favipiraviru při léčbě mírného až středně těžkého COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Krocan
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Stanovte snášenlivost a bezpečnost atovachon-proguanilu (ATV-PG) podávaného současně s amodiachinem (AQ)

Malárie

Spojené království
Disphar International B.V.

Staženo

Srovnávací studie biologické dostupnosti Metformin HCl 1000 mg granule vs. Glucophage 1000 mg potahovaná tableta

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg až tablety Valtrex® 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK profilu TBI-223 u zdravých subjektů

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Dokončeno

Studie atezolizumabu v kombinaci s rozdělenou dávkou gemcitabinu plus cisplatina u uroteliálního karcinomu (AUREA)

Lokálně pokročilý nebo metastatický uroteliální karcinom

Španělsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Staženo

Výzkumná studie, která ukazuje, že aprocitentan je účinný a bezpečný při léčbě pacientů s nekontrolovaným krevním tlakem a chronickým onemocněním ledvin. (INSPIRE-CKD)

Hypertenze | Renální insuficience, chronická
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního a intravenózního GSK1322322 u zdravých subjektů

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Quark Pharmaceuticals

Ukončeno

Fáze 2/3, randomizovaná, dvojitě maskovaná, falešně kontrolovaná studie QPI-1007 u subjektů s akutní nonarteritickou přední ischemickou optickou neuropatií (NAION)

Nearteritická přední ischemická optická neuropatie

Spojené státy, Austrálie, Německo, Čína, Indie, Itálie, Singapur, Izrael

Hledat v klinických studiích: ACT-389949 1000 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa