Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ACT-541478 30 mg

Celkem 707 výsledků

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání vlivu potravy na farmakokinetiku ACT-541468 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Česko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) ACT-541468 u zdravých mladých dospělých a starších subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky ACT-541468 u zdravých mužských subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie způsobu, jakým tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541468 u subjektů s abnormální funkcí ledvin ve srovnání se zdravými subjekty

Zdravý | Renální insuficience

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků ACT-541468 na noční dýchací funkce u pacientů s mírnou až středně těžkou obstrukční spánkovou apnoe

Obstrukční spánková apnoe

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků daridorexantu na noční dýchání u pacientů s mělkým nebo pozastaveným dechem během spánku

Obstrukční spánková apnoe u dospělých

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ACT-541468 u starších pacientů s poruchou nespavosti

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků ACT-541468 na dýchání u pacientů se středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ACT-541468 u zdravých japonských a kavkazských subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ACT-541468 u dospělých pacientů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Španělsko, Maďarsko, Izrael, Švédsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Stanovení bezpečné a účinné dávky ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Anémie | Rakovina močového měchýře | Rakovina hlavy a krku | Rakovina děložního čípku | Karcinom, malobuněčné plíce
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telavancinu při léčbě grampozitivních infekcí krevního řečiště u pacientů s rakovinou

Bakteriémie | Infekce

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-462206

Farmakokinetika | Farmakodynamika | Snášenlivost | Bezpečnost

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ACT-129968 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání lékových interakcí mezi ACT-541468 a etanolem u zdravých subjektů

Zdravý

Holandsko
Donesta Bioscience

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 30 mg tablety Estetrolu (E4) u zdravých dobrovolnic po menopauze

Potravinový efekt

Bulharsko
Fondazione Oncotech

Zatím nenabíráme

NEOadjuvantní studie Abemaciclib a GIredestrant u pacientek s ER-pozitivním, HER2-negativním časným karcinomem prsu (Neo-AGILE)

Rakovina prsu

Itálie
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti suptavumabu (REGN2222) pro prevenci lékařsky ošetřené infekce RSV (respirační syncytiální virus) u předčasně narozených kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Panama, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Lékařská výzkumná studie k vyhodnocení účinků ACT-246475 u dospělých se srdečním infarktem

Akutní infarkt myokardu

Švýcarsko, Izrael, Belgie
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky ACT-1014-6470 u subjektů se závažným poškozením ledvin ve srovnání s kontrolními subjekty

Zdravý

Německo
Galderma R&D

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti nemolizumabu (CD14152) u účastníků s prurigo nodularis

Prurigo Nodularis

Spojené státy, Německo, Rakousko, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-06651600 u subjektů s poruchou funkce jater a zdravých dobrovolníků

Poškození jater | Zdraví účastníci

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Atogepantu pro prevenci chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení jízdního výkonu následující den po podání ACT-541468 u subjektů středního a staršího věku

Zdravý

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Staženo

Výzkumná studie, která ukazuje, že aprocitentan je účinný a bezpečný při léčbě pacientů s nekontrolovaným krevním tlakem a chronickým onemocněním ledvin. (INSPIRE-CKD)

Hypertenze | Renální insuficience, chronická
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CVL-231 (emraclidin) u dospělých účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Portoriko
Ambrilia Biopharma, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Bělorusko, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Ukrajina
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení obsazenosti receptoru D1 (RO) po jedné dávce PF-06412562 u zdravých mužských dobrovolníků (PET)

Zdravý

Švédsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 15 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 10 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Clazosentan v prevenci výskytu cerebrálního vazospasmu po aneuryzmatickém subarachnoidálním krvácení (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneuryzmatické subarachnoidální krvácení

Spojené státy, Kanada
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek při podávání idursulfázy (intratekální) prostřednictvím zařízení pro intratekální podávání léků u pediatrických pacientů s Hunterovým syndromem, kteří mají postižení centrálního nervového systému a dostávají léčbu Elaprase®

Hunterův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Studie o Hydronidone Capsule BE

Zdravý

Čína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické srovnatelnosti Pegvisomantu 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg subkutánně podávaného zdravým subjektům

Zdraví dobrovolníci

Belgie
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tabletové formulace cabotegraviru fáze III

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost tablety AD-35 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (WAY)

Alzheimerova choroba

Čína
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Staženo

Hodnocení účinnosti CR8020 a CR6261, monoklonálních protilátek, proti chřipkové infekci

Chřipka

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Španělsko, Belgie, Bulharsko, Holandsko, Brazílie, Jižní Afrika, Švédsko

Hledat v klinických studiích: ACT-541478 30 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa