Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ADVAIR™ DISKUS™ 100/50 mcg BID

Celkem 63 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Dokončeno

Viaskin studie vakcíny proti černému kašli

Černý kašel

Švýcarsko
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Nejlepší afroamerická reakce na léky na astma (BARD)

Astma

Spojené státy
DSM Nutritional Products, Inc.

Dokončeno

Účinky cogniVida™ na učení a paměť a ve srovnání s placebem po dlouhodobé suplementaci (MemIprov)

Zdravý

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Posthospitalizační studie

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Norsko
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-3)

COPD

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie porovnávající farmakokinetické a farmakodynamické profily sitagliptinu, saxagliptinu a vildagliptinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus 2. typu
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Dokončeno

Účinnost nosního budesonidu na nosní FeNO u dětí s alergickou rýmou

Alergická rýma

Itálie
Johns Hopkins University

Dokončeno

Kontrola prostředí jako doplňková terapie u dětského astmatu (ECATCh)

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Antares Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie testosteron Enanthate

Hypogonadismus

Spojené státy
Acer Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí, PK, bezpečnosti a účinnosti osanetantu u pacientů se středně těžkou/těžkou VMS spojenou s menopauzou

Postmenopauzální vazomotorické příznaky

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky testu kontroly astmatu hodnoceného pacientem ve srovnání s údaji z deníkové karty

Astma

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

16týdenní studie k vyhodnocení účinku přípravku Advair DISKUS™ 250/50 mcg na arteriální ztuhlost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
TrippBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie relativní biologické dostupnosti s novou perorální suspenzí PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Relativní biologická dostupnost
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie pro flutikason propionát 100 mcg/Salmeterol Xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Využití mobilních zařízení a internetu ke zefektivnění klinického hodnocení astmatu (MICT)

Astma

Spojené státy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kyseliny fenofibrové versus Tricor® (fenofibrát)

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

6měsíční studie bezpečnosti a přínosů ADVAIR u dětí ve věku 4-11 let (VESTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Německo, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Thajsko, Korejská republika, Rakousko, Belgie, Maďarsko, Itálie, Slovensko, Malajsie, Česko, Mexiko, Spojené... a více
West-Ward Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence flutikason propionátu a salmeterol xinafoátu (100 μg/50 μg)

Astma

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

SAS115359: Šestiměsíční studie k posouzení bezpečnosti a přínosu kombinace inhalovaného flutikason propionátu/salmeterolu ve srovnání s inhalačním flutikason propionátem při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých (12 let a starších). (AUSTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Bulharsko, Argentina, Peru, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Belgie, Itálie, Maďarsko, Korejská republika, Rakousko, Rumunsko, Kolumbie, Slovensko, Spojené království a více
Kite, A Gilead Company

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá následná studie pro účastníky intervenčních studií sponzorovaných draky léčených buňkami modifikovanými geny

Solidní a hematologické malignity

Spojené státy, Holandsko, Japonsko, Austrálie, Francie, Izrael, Německo, Kanada, Spojené království
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní zkouška léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-5)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Česko, Maďarsko, Ruská Federace
Synmosa Biopharma Corp.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti nosního spreje k léčbě celoroční alergické rýmy

Alergická rýma

Tchaj-wan
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
Italfarmaco

Dokončeno

ITF2984 Studie opakovaných dávek u zdravých dobrovolníků (MAD)

Zdraví mužští dobrovolníci

Itálie, Spojené království
Creighton University
GlaxoSmithKline

Staženo

Adolescent and Adult Subjects With Asthma and Seasonal Allergic Rhinitis Receiving Advair Diskus or Placebo

Astma | Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Dokončeno

Studie farmakokinetického/farmakodynamického profilu orálně podávaného leuprolidu u zdravých dobrovolnic

Endometrióza

Kanada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterolem xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie kombinovaných terapií pembrolizumabu (MK-3475) u metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Irsko, Itálie, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Švédsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Španělsko, Finsko, Austrálie, Dánsko
Cipla Ltd.

Dokončeno

BE studie inhalačního prášku flutikason propionát/salmeterol u pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence flutikason propionátu 250 mcg a salmeterolu xinafoátu 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 prášek k inhalaci/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko

Hledat v klinických studiích: ADVAIR™ DISKUS™ 100/50 mcg BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa