Hledat v klinických studiích: ADVATE [Antihemofilní faktor (rekombinantní)]

Celkem 1346 výsledků

St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Neznámý

Subklinické kloubní krvácení u dospělých Irů se závažnou hemofilií A v režimech personalizované profylaxe (PERSONAL)

Těžká hemofilie A

Irsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 826 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Španělsko, Bulharsko, Německo, Spojené království, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetické srovnání Advate rAHF-PFM s rekombinantním rAHF u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Německo
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie ADVATE 3000 IU u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Bulharsko, Ruská Federace
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Kanadská studie profylaxe hemofilie (CHPS)

Těžká hemofilie A

Kanada
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Prospektivní biomarkery kostního metabolismu u hemofilie A

Hemofilie | Onemocnění kostí

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe, aktivity a účinnosti (SPACE) u pacientů s hemofilií, kteří jsou v současné době léčeni ADVATE nebo RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie přípravku ADVATE rekonstituovaného ve 2 ml sterilní vody na injekci

Hemofilie A

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pediatrická studie BAX 855

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Tchaj-wan, Malajsie, Bulharsko, Hongkong, Korejská republika, Holandsko, Krocan, Ukrajina
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie zkoumající PEGylovaný rekombinantní faktor VIII (BAX 855) pro hemofilii A (studie PROLONG-ATE)

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Austrálie, Česko, Korejská republika, Polsko, Německo, Tchaj-wan, Izrael, Ukrajina, Spojené království, Malajsie, Japonsko, Rakousko, Švýcarsko, Švédsko, Bulharsko, Litva, Rumunsko
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Ukončeno

Studie včasné profylaxe imunologickou výzvou (EPIC). (EPIC)

Hemofilie A

Polsko, Spojené státy, Bulharsko, Srbsko, Kanada, Ruská Federace, Německo, Holandsko, Litva, Česko, Rakousko, Španělsko
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) s nebo bez ADVATE u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Rakousko, Francie, Česko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království, Holandsko
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

rVWF V PROFYLAXI

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Ruská Federace, Holandsko, Francie, Kanada
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 855 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Japonsko, Bulharsko, Německo, Spojené království
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Profylaxe jednou denně pro mládež a mladé dospělé s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Dokončeno

Průzkum inhibitorů u batolat vystavených působení plazmových produktů (SIPPET)

Hemofilie A

Spojené státy, Indie, Španělsko, Argentina, Rakousko, Brazílie, Chile, Egypt, Írán, Islámská republika, Itálie, Mexiko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Krocan
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
Takeda

Zatím nenabíráme

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) (TAK-577) u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (vWD)

Von Willebrandova nemoc (VWD)
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Austrálie, Spojené království, Rakousko, Itálie, Bulharsko, Japonsko, Polsko, Německo, Indie, Kanada, Ruská Federace, Švédsko
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Dokončeno

Farmakokinetická charakterizace populace hemofilie A ve Španělsku pomocí myPKFiT®

Hemofilie A | Hemofilie | Nedostatek faktoru VIII

Španělsko
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc - Von Willebrandův faktor - fúzní protein XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u dříve léčených dospělých s těžkou hemofilií A (EXTEN-A

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny SpikoGen COVID-19 u dětí ve věku od 5 do

COVID-19

Írán, Islámská republika
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) u pediatrických a dospělých účastníků s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc (VWD)

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Holandsko, Krocan, Francie, Rakousko, Německo, Ruská Federace
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Prospektivní a retrospektivní, neintervenční studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Obizuru v reálné praxi

Získaná hemofilie A

Spojené státy, Itálie, Spojené království, Německo, Rakousko, Holandsko, Francie
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti rekombinantního a bezproteinového faktoru VIII (rAHF-PFM) u pacientů s hemofilií A – pokračování klinické studie 069901

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Rakousko, Spojené království, Německo, Belgie, Kanada, Itálie, Švédsko
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Postmarketingové neintervenční hodnocení bezpečnosti obizuru při léčbě epizod krvácení u pacientů se získanou hemofilií A

Získaná hemofilie A

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

POCUS: Hemostatický potenciál a zdraví kloubů u pacientů s těžkou hemofilií A na nových substitučních terapiích

Hemofilie A | Faktor VIII

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie hodnotící "reálný svět" léčebný vzorec u dříve léčených pacientů s hemofilií A, kteří dostávají KOVALTRY (Octocog Alfa) pro rutinní profylaxi (TAURUS)

Hemofilie A, vrozená

Slovinsko, Itálie, Německo, Francie, Spojené státy, Belgie, Kanada, Kolumbie, Řecko, Lucembursko, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bayer

Aktivní, ne nábor

Vyšetřování užívání drog Kovaltry u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Japonsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti rekombinantního a bezproteinového faktoru VIII (rAHF-PFM) u pediatrických pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe rekombinantního faktoru VIII bez vyrobeného proteinu (rAHF-PFM) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Slovinsko, Řecko, Ruská Federace, Maďarsko, Itálie, Spojené království, Česko, Rakousko
Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná studie fáze 3b/4 se 3 dávkami proteinové vakcíny Covid-19 (SpikoGen)

COVID-19

Austrálie
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie závislosti odpovědi na dávce rekombinantního faktoru VIII bez vyrobeného proteinu (rAHF-PFM) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy
CanSino Biologics Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity ChAdOx1-VZV u zdravých dospělých ve věku 50-65 let

Herpes zoster

Kanada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Ukončeno

BAX 802 v CHA s inhibitory (CHAWI)

Hemofilie A

Holandsko, Španělsko, Itálie, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Kanada, Německo, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilie A

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost posilovací dávky vakcíny SpikoGen COVID-19

COVID-19

Írán, Islámská republika
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Cinnagen
Shahid Beheshti University of Medical Sciences; Vaxine Pty Ltd

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost posilovací dávky vakcíny SpikoGen u příjemců transplantace ledvin po dvou dávkách vakcíny Sinopharm

COVID-19

Írán, Islámská republika

Hledat v klinických studiích: ADVATE [Antihemofilní faktor (rekombinantní)]

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa