Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ADX-102 oční roztok (0,5 %)

Celkem 3444 výsledků

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ADX-102 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RESET – Část 1 – Zkouška fáze 3 u subjektů se Sjögren-Larssonovým syndromem (SLS)

Sjogren-Larssonův syndrom

Spojené státy
Skye Bioscience, Inc.

Dokončeno

Fáze 2, placebem kontrolovaná, studie hodnotící bezpečnost a oční účinnost oční emulze SBI-100 u pacientů se zvýšeným očním tlakem

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Ralexar Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie u subjektů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida | Ekzém, atopik

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; Database Integrations, Inc.

Dokončeno

Aplikace kantaridinu u pacientů s měkkýši-1 (CAMP-1)

Molluscum contagiosum

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti QLS-101 v NTG

Glaukom s normálním napětím (NTG)

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; Database Integrations, Inc.

Dokončeno

Aplikace kantaridinu u pacientů s měkkýši (CAMP-2)

Molluscum contagiosum

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Benjamin Izar

Ukončeno

ATX-101 u pokročilého dediferencovaného liposarkomu a leiomyosarkomu (ATX-101)

Leiomyosarkom | Liposarkom

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Abalonex, LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost ABX-101 u účastníků ve věku 18 až 50 let se středně těžkým až těžkým traumatickým poraněním mozku

Traumatické zranění mozku | Cerebrální edém
Pfizer

Dokončeno

Séoperzistence klíšťové encefalitidy (TBE) po první posilovací dávce a reakce na druhou posilovací dávku u dětí, dospívajících a mladých dospělých (následující studie 700401)

Encefalitida, klíšťata

Rakousko, Německo, Polsko
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-12286 versus latanoprost u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom

Spojené státy
Ralexar Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie u subjektů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida Ekzém

Spojené státy, Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok PG286, 0,5 % ve srovnání s jeho jednotlivými složkami po dobu 28 dnů

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená farmakokinetická studie konečných formulací ATX-101

Zdravý

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Dokončeno

Test biologické dostupnosti kanabidiolu s perorálním podáváním více dávek

Srovnávací biologická dostupnost

Německo
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení komfortu injekce dvou formulací ATX-101

Zdravý

Spojené státy
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a aktivity NS2 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida | Sezónní alergie

Kanada
Vastra Gotaland Region

Nábor

Léčba diabetických vředů na nohou, porovnání dvou lokálních antimikrobiálních látek, Dakin's a Prontosan

Diabetický vřed na nohou

Švédsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
101 Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti 101-PGC-005 u zdravých dospělých lidských subjektů

Virová onemocnění | COVID-19 | Infekční nemoc | Toxicita glukokortikoidů

Indie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie o bezpečnosti a udržování účinnosti ATX-101

Zdravý | Submentální tuk

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Spojené království
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení HA 0,15 % ve srovnání s cyklosporinem 0,05 % a účinnost kombinované léčby u pacientů se suchým okem

Suché oko | Syndromy suchého oka

Korejská republika
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ST-100 jako léčba onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intradermálního IMM-101 u dospělých pacientů s rakovinou melanomu

Melanom

Spojené království
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

24hodinová účinnost AR-12286

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a oční hypotenzní účinnost AR-12286 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem po dobu 3 měsíců

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ADX-102 oční roztok (0,5 %)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa