Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AEGR-733 5 mg atorvastatin 20 mg

Celkem 2781 výsledků

Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

AEGR-733 a atorvastatin 20 mg vs. monoterapie u středně těžké hypercholesterolémie

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte nízké dávky AEGR-733 na akumulaci tuku v játrech pomocí MRS

Hyperlipidémie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Popis účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a adherence ke kombinované léčbě amlodipin/atorvastatin/perindopril jednou pilulkou u pacientů s arteriální hypertenzí a dyslipidémií v každodenní klinické praxi. (CÍLOVÁ) (TARGET)

Arteriální hypertenze | HTN
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
Cytokinetics

Zápis na pozvánku

CY 6022 je otevřená studie pro shromažďování dlouhodobých údajů o bezpečnosti a snášenlivosti pro společnost Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Itálie, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Německo, Česko, Portugalsko
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie CY 6031 vyhodnotí účinky léčby přípravkem Aficamten (CK-3773274) během 24týdenního období na kapacitu kardiopulmonálního cvičení a zdravotní stav u pacientů se symptomatickou oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Francie, Španělsko, Portugalsko, Německo, Čína, Spojené království, Izrael, Holandsko, Dánsko, Česko, Maďarsko, Itálie, Polsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie famitinib malátu u zdravých dobrovolníků v podmínkách hladovění

Pevný nádor

Čína
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Dokončeno

Srovnávací studie očních kapek dorzotimolu, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus oční kapky Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primární glaukom s otevřeným úhlem obou očí

Ruská Federace
Yonsei University

Dokončeno

Srovnání a modifikace v neointimálním vzoru hodnoceném optickou koherentní tomografií s vysokou versus střední účinností léčby statiny po implantaci stentu eluujícího léky: Zkouška COMPASS

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Cantex Pharmaceuticals

Nábor

Azeiragon a chemoradioterapie u nově diagnostikovaného glioblastomu

Glioblastom

Španělsko
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-705 v kombinaci s atorvastatinem 20 mg u pacientů s nízkou hladinou lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL)

Dyslipidémie

Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (MK-0653, SCH 58235) navíc k atorvastatinu ve srovnání s placebem u účastníků s primární hypercholesterolemií (MK-0653-013)

Hypercholesterolémie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost AEGR-733 a atorvastatinu vs. monoterapie atorvastatinem u hypercholesterolémie

Hypercholesterolémie

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
The Catholic University of Korea
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Účinek atorvastatinu a pioglitazonu na aterosklerózu karotid s použitím pozitronové emisní tomografie-počítané tomografie (PET-CT) (PIONEER)

Ischemická choroba srdeční | Ateroskleróza

Korejská republika
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Nábor

Intenzivní léčba krevního tlaku a cholesterolu u starších Číňanů s hypertenzí a fibrilací síní

Hypertenze | Fibrilace síní

Čína
Creighton University

Neznámý

Účinek intenzivní statinové terapie na pooperační fibrilaci síní (POAF)

Kardiotorakální chirurgie | Pooperační fibrilace síní

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib/simvastatin (MK-0653A) versus rosuvastatin versus zdvojnásobení dávky statinu u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním a diabetem mellitus (MK-0653A-133) (DOKONČENO)

Diabetes Mellitus | Kardiovaskulární porucha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
PTC Therapeutics
Axio Research. LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti EPI-743 u dětí s Leighovým syndromem

Leighův syndrom

Spojené státy
Yonsei University

Dokončeno

Vliv léků modifikujících lipidy na funkci HDL u pacientů s hyperlipidémií

Hyperlipidémie

Korejská republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Dokončeno

Ilaprazol pro léčbu duodenálního vředu u čínských pacientů (fáze 2)

Duodenální vřed

Čína
Modern Biosciences Ltd

Dokončeno

Studie fáze 2b MBS2320 u účastníků s RA refrakterní na methotrexát

Revmatoidní artritida

Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chile, Česko, Guatemala, Mexiko, Polsko, Srbsko
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti jednorázového perorálního podání PBF-680 ke zmírnění hyperreaktivity dýchacích cest vyvolané výzvou adenosin 5'-monofosfátu u mírných až středně těžkých astmatiků

Astma

Španělsko
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Použití avatrombopagu v NSAA

Účinek léku | Aplastická anémie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medicíně (nazývané Ritlecitinib) pro potenciální léčbu těžké alopecie areata (AA) u dětí ve věku 6 až 12 let

Alopecia areata

Spojené státy
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Swiss National Science Foundation

Dokončeno

Účinek inhibice fosfodiesterázy-5 tadalafilem na systémovou velikost a funkci pravé komory (SERVE)

Srdeční vady, vrozené | Transpozice velkých cév s komorovou inverzí

Švýcarsko, Rakousko
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zatím nenabíráme

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: AEGR-733 5 mg atorvastatin 20 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa