Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AG881 Formulace 1

Celkem 15547 výsledků

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti dvou formulací AG-881 a vyhodnocení účinku potravy a omeprazolu na farmakokinetiku AG-881

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie perorálně podávaného AG-881 u pacientů s pokročilými hematologickými malignitami s mutací IDH1 a/nebo IDH2

Myelodysplastický syndrom | Hematologické malignity | Akutní myeloidní leukémie (AML)

Spojené státy, Francie
Institut de Recherches Internationales Servier

Aktivní, ne nábor

Studie perorálně podávaného AG-881 u pacientů s pokročilými solidními nádory, včetně gliomů, s mutací IDH1 a/nebo IDH2

Gliom

Spojené státy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení AG-881 u zdravých japonských a neasijských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Institut de Recherches Internationales Servier

Aktivní, ne nábor

Studie AG-120 a AG-881 u subjektů s gliomem nízkého stupně

Gliom

Spojené státy
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

The Cultural Formulation Interview-Engagement Aid (CFI-EA)

Sdělení | Přilnavost, paciente

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Posoudit účinek podávání 2 formulací AZD3241 na koncentraci krve u zdravých dobrovolníků

Parkinsonova choroba

Spojené království
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost vybraných živin ze dvou formulací multivitaminového/minerálního doplňku

Biologická dostupnost

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti, imunitní odpovědi a účinnosti vakcíny proti HSV-2 u zdravých účastníků ve věku 18–40 let nebo u účastníků ve věku 18–60 let s recidivujícím genitálním herpesem HSV-2

Herpes Simplex

Německo, Spojené státy, Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Estonsko, Austrálie
Boehringer Ingelheim

Nábor

Lunsayil 1: Studie k testování, zda spesolimab pomáhá lidem s kožní chorobou zvanou Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy, Korejská republika, Izrael, Španělsko, Austrálie, Japonsko, Itálie, Německo, Belgie, Litva, Čína, Kanada, Malajsie, Singapur, Nový Zéland, Francie, Mexiko, Holandsko, Spojené království, Dánsko, Bulharsko, Filipíny, Vie... a více
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie k porovnání dvou formulací LY3209590 u zdravých účastníků

Zdravý

Singapur
Vifor (International) Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti porovnávající 2 perorální formulace Vamifeportu nalačno versus najedení u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie pro srovnání farmakokinetických charakteristik CJ-12420

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Nábor

DAREON™-5: Studie, která má otestovat, zda různé dávky BI 764532 pomáhají lidem s malobuněčnou rakovinou plic nebo jinými neuroendokrinními rakovinami

Malobuněčný karcinom plic | Neuroendokrinní novotvary

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Německo, Japonsko, Čína, Tchaj-wan, Portugalsko, Bulharsko
Allergan

Dokončeno

Lokální farmakokinetika a snášenlivost bimatoprostu aplikovaného na pokožku hlavy pacientů mužského pohlaví s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Spojené státy
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Dokončeno

Průzkumná PET studie ukládání, rozložení a vychytávání [11C]nikotinu mozkem po inhalaci 2 nikotinových formulací prostřednictvím e-cigarety myBluTM u kuřáků

Zdraví dobrovolníci

Švédsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Průzkumná zkouška k vyhodnocení farmakokinetických vlastností a bezpečnosti CKD-828 u zdravých subjektů

Hypertenze

Korejská republika
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie AT-527 u zdravých subjektů (R07496998)

Zdravé dobrovolnické studium

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti dvou tabletových přípravků JNJ-54781532 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Dokončeno

Zkouška k posouzení biologické dostupnosti kvetiapinu versus Seroquel® u pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou

Schizofrenie | Bipolární porucha

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 685509 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi cílené imunoterapie proti HSV u zdravých japonských účastníků ve věku 18–40 let (TH HSV REC-004)

Herpes Simplex

Japonsko
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a farmakokinetiky nových rifaximinových přípravků u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland
OncoC4, Inc.
Avance Clinical; OncoC4 AU Pty Ltd

Nábor

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost AI-061 u pokročilých pevných nádorů (PRESERVE-009)

Melanom | Renální buněčný karcinom | Rakovina děložního hrdla | Hepatocelulární karcinom | Rakovina žaludku | Kolorektální karcinom | Rakovina jícnu | Rakovina vejcovodů | Nemalobuněčný karcinom plic | Rakovina žlučovodů | Rakovina močového měchýře | Endometriální rakovina | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Anální... a další podmínky

Austrálie
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na zdravých mužích s cílem najít nejlepší složení BI 894416 a otestovat, jak je tento v těle přijímán

Zdravý

Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Šestiměsíční studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky (PK) Delamanidu u pediatrických účastníků s multirezistentní tuberkulózou (MDR-TB)

Multirezistentní tuberkulóza

Filipíny, Jižní Afrika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti CKD-386 u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s nebo bez dalšího adjuvans u dospělých Brazilců

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Brazílie
Pendulum Therapeutics

Ukončeno

Placebem kontrolovaná klinická výživa Studie metabolických účinků potravinářského produktu WBF-0011 u diabetu 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Irsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak jsou tolerovány různé dávky BI 1815368 a jak se BI 1815368 přijímá v těle s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tabletových přípravků GSK2248761 u zdravých dospělých subjektů. SGN114435

Infekce, virus lidské imunodeficience | Infekce, virus lidské imunodeficience a Herpesviridae

Spojené státy
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Dokončeno

Studie mikrojehličkových náplastí u zdravých kojenců/malých dětí

Očkování | Absorpce kůží

Spojené státy
EMD Serono

Dokončeno

12týdenní studie k vyhodnocení vhodnosti RebiSmart™ pro samoinjekce u recidivující roztroušené sklerózy.

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Zdravý

Singapur
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Dokončeno

Suplementace extraktem z granátového jablka u pacientů s kolorektálním karcinomem (POMEcolon)

Kolorektální karcinom

Španělsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost 4 hodnocených vakcín proti HSV 2 u dospělých s recidivujícím genitálním herpesem způsobeným HSV 2 (HSV15)

Genitální opar

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita různých formulací monovalentní vakcíny proti chřipce typu A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) s adjuvantním systémem AS03 u lékařsky stabilních dospělých

Chřipka, člověk

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita tří formulací kandidáta na tetravalentní vakcínu proti horečce dengue (TDV) Takeda

Horečka dengue

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti až pěti různých formulací AZD5069

Nekontrolované a přetrvávající astma

Spojené království
LEO Pharma

Dokončeno

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktinická keratóza

Kanada, Spojené státy
EMD Serono

Dokončeno

Studie kvality života (QOL) Rebif New Formulation (RNF). (RebiQoL)

Recidivující roztroušená skleróza

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ke zkoumání vlivu potravy a perorální biologické dostupnosti tabletových přípravků ve vztahu k suspenznímu přípravku JNJ-54416076 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny GlaxoSmithKline Biologicals proti chřipce GSK3206641A podávané dospělým ve věku 18 až 64 let a 65 let a starším

Chřipka, člověk

Spojené státy
US Biotest, Inc.
National Institutes of Health (NIH); Integra LifeSciences Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti DSC127 při léčbě subjektů s diabetickými vředy

Diabetická noha | Vřed na nohou, Diabetik

Spojené státy
University of Maryland, Baltimore

Dokončeno

Salmonella konjugáty CVD 2000: Studie odpovědí na vakcinaci trivalentní konjugovanou vakcínou Salmonella k prevenci invazivního onemocnění Salmonella

Snížení rizika

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak BI 1810631 přijímá a zpracovává tělo

Zdravý

Holandsko
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny AV7909 proti antraxu u zdravých dospělých

Infekce Bacillus Anthracis (Anthrax).

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Přechod na novou formulaci Rebif (TRANSFER)

Recidivující roztroušená skleróza

Francie, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení různých dávek antigenu vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) na základě jejich imunitní odpovědi a bezpečnosti při podávání zdravým dospělým ženám

Respirační syncytiální virové infekce

Německo, Estonsko, Belgie, Francie

Hledat v klinických studiích: AG881 Formulace 1

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa