Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AGN-207281 oční roztoky (0,1 % a 0,3 %); AGN-207281 vehikulum oční roztok (placebo)

Celkem 976 výsledků

Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky AGN-199201 a AGN-190584 u pacientů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie o souběžném užívání AGN-190584 a AGN-199201 u účastníků s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie odpovědi na AG-86893 u pacientů s hyperémií pterygia (SURPH)

Pterygium

Austrálie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Yuyu Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná a placebem kontrolovaná studie oftalmického roztoku YP-P10 ve srovnání s placebem u subjektů se suchým okem (ICECAP 1)

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a aktivity NS2 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida | Sezónní alergie

Kanada
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Allysta Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze 1/2a Bezpečnost a účinnost očního roztoku ALY688 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie léků AGN-242428 a AGN-231868 u účastníků s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka | Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie TOP1630 pro syndrom suchého oka (THEIA-1)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Silk Technologies, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SDP-4 u subjektů s onemocněním suchého oka (DED) (SDP-4-CS201)

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ADX-102 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie Qlaris fáze 2 u pacientů s NTG

Glaukom | Glaukom s normálním napětím (NTG) | Glaukom nízkého napětí, bilaterální | Glaukom nízkého napětí, blíže neurčené oko

Korejská republika, Filipíny
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Tecnoquimicas

Nábor

Léčba očního povrchu lubrikanty bez konzervačních látek u pacientů se suchým okem

Suché oko

Kolumbie
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210961 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Iacta Pharmaceuticals

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění oftalmického roztoku IC265 pro suché oko u dospělých účastníků

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Alcon Research

Staženo

Bezpečnost a účinnost AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oční suspenze pro léčbu bakteriální konjunktivitidy

Bakteriální konjunktivitida
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok PG286, 0,5 % ve srovnání s jeho jednotlivými složkami po dobu 28 dnů

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku voclosporinu u pacientů se syndromem suchého oka (AUDREY)

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Spojené státy
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ST-100 jako léčba onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada

Hledat v klinických studiích: AGN-207281 oční roztoky (0,1 % a 0,3 %); AGN-207281 vehikulum oční roztok (placebo)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa