Hledat v klinických studiích: AGSCT101 12,5 mg

Celkem 708 výsledků

MetaFines

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti ASCA101 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Korejská republika, Spojené státy
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 2 URC102 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s dnou

Hyperurikémie | Dna

Korejská republika
Lifecells, LLC.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti kmenových buněk získaných z kostní dřeně u pacientů s kritickou ischemií končetin (CLI)

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy
Cingulate Therapeutics

Nábor

Fáze 3 Laboratorní studie účinnosti a bezpečnosti v pediatrii (6-12) s ADHD pomocí CTx-1301

ADHD | Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Porucha pozornosti s hyperaktivitou | ADHD - Kombinovaný typ | Kombinovaná porucha pozornosti s hyperaktivitou | Hyperaktivita s deficitem pozornosti | Hyperaktivita s deficitem pozornosti

Spojené státy
Suzhou Alphamab Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Nábor

Studie k vyhodnocení účinků KN056 u zdravých účastníků

Cukrovka typu 2

Nový Zéland
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Dokončeno

Studie účinnosti tablety AGSPT201 k léčbě gastroezofageálního refluxního onemocnění (AGSPT)

Gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti SHP465 u dospělých ve věku 18–55 let s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení antihypertenzního účinku AGSCT101 u pacienta s hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Bayer
University of California, San Francisco; Laboratorium für Klinische Forschung; Diagnostic Cytology Laboratory

Dokončeno

Endometriální bezpečnostní studie

Postmenopauza

Mexiko, Spojené státy, Itálie, Dánsko, Rakousko, Argentina, Brazílie, Ruská Federace
Shaheer A. Khan
AstraZeneca; Melanoma Research Alliance

Dokončeno

Intermitentní selumetinib pro uveální melanom

Uveální melanom

Spojené státy
Cytokinetics

Dokončeno

PK a snášenlivost IV a perorálního CK-1827452 u pacientů s ischemickou kardiomyopatií a angínou

Ischémie myokardu | Srdeční selhání | Angina pectoris

Gruzie, Ruská Federace
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Dokončeno

Hydroxytriptolid u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou s nedostatečnou odpovědí na methotrexát (T8)

Revmatoidní artritida

Čína
Bayer

Dokončeno

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Srdeční selhání

Německo
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Levetiracetam a funkce paměti u amnestických mírných kognitivních poruch (MCI)

Mírná kognitivní porucha (MCI)

Spojené státy
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Dokončeno

Cabazitaxel - PF indukční chemoterapie

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost – Vliv na pohlaví – Bezpečnost a farmakokinetická studie GFT505 s jednou a více vzestupnou dávkou

Kardiovaskulární choroby | Metabolické choroby | Diabetes mellitus, typ 2 | Cukrovka typu 2 | Dyslipidémie | Obézní

Francie
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Schizofrenie

Čína
Ipsen

Ukončeno

GP Extended Action Triptorelin (GREAT)

Rakovina prostaty

Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

Zkouška k určení, zda jsou dvě tablety s různou silou (3 x 5 mg versus 1 x 15 mg) Sublingually Org 5222 (asenapin) bezpečné a rovnocenné u pacientů se schizofrenií nebo schizoafektivní poruchou (P05937)

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Dokončeno

Studie prilinostat mesylátu pro injekci při léčbě relapsu nebo refrakterního nádoru souvisejícího s převládajícími B buňkami

Difuzní velký B buněčný lymfom, DLBCL

Čína
CrystalGenomics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost 'CG-745 IV' a 'CG-750' u zdravých dospělých mužů

Zdravý

Korejská republika
National Taiwan University Hospital
Debiopharm International SA; Ministry of Health and Welfare

Zatím nenabíráme

Neoadjuvantní chemoterapie s agonistou GnRH nebo bez něj pro premenopauzální pacientky s triple negativním časným karcinomem prsu (ESCALATE)

Triple negativní rakovina prsu | Premenopauzální rakovina prsu
Chicago Headache Center & Research Institute

Nábor

Studie COACT: Studie hodnocení léčby chronické migrény CGRPmAbs + OnabotulinumtoxinA (COACT)

Chronická migréna, bolest hlavy

Spojené státy
University of Palermo
University of Roma La Sapienza

Dokončeno

Použití nomegestrol acetátu/estradiolu při náhodném startu rychlé preparace endometria

Endometriální polyp | Onemocnění endometria

Itálie
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti HMI-115 u mužů s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Čína
Weill Medical College of Cornell University

Nábor

Kombinované imunoterapie u metastatického ER+ karcinomu prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Dokončeno

Randomizovaná klinická studie fáze 2 Luminate® ve srovnání s Avastinem® v léčbě diabetického makulárního edému

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Weill Medical College of Cornell University

Staženo

CIMER: Kombinované imunoterapie u metastatického ER+ karcinomu prsu (CIMER)

Rakovina prsu
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení injekce RC28-E u vlhké makulární degenerace související s věkem

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Čína
University of Michigan Rogel Cancer Center

Staženo

Fáze IV víceramenná studie farmakokinetiky CDK4/6 u zdravých dobrovolníků se známým genotypem CYP3A4*22

CYP3A4*22
Baylor Research Institute

Zatím nenabíráme

Výsledky léčby respirační terapie PRN ICS/LABA/LAMA Plus jednou denně u hospitalizovaných pacientů s exacerbacemi CHOPN (Sundial-COPD)

Copd

Spojené státy
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie fáze III pro 601 versus ranibizumab u pacientů se ztrátou zraku

Okluze větve retinální žíly

Čína
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie určená k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Mayo Clinic

Staženo

Snížení plazmatického volného VEGF-A pomocí nízké dávky bevacizumabu u hemodialyzovaných pacientů

Konečné stadium onemocnění ledvin | Hemodialýza Selhání cévního přístupu
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické hodnocení SB-497115-GR u chronické idiopatické trombocytopenické purpury (ITP)

Chronická idiopatická trombocytopenická purpura | Purpura, trombocytopenická, idiopatická

Japonsko
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti JY09 ve srovnání s dulaglutidem při kombinované léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu s metforminem

Diabetes mellitus typu 2

Čína
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze II/III klinické studie R484iv (kyselina ibandronová) pro primární osteoporózu

Primární osteoporóza

Japonsko
Yuhan Corporation

Dokončeno

BE studie dvou formulací rivaroxabanu 2,5 mg u zdravých subjektů

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie u dětí a dospívajících ve věku 6 až 17 let, u kterých byla diagnostikována ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik CKD-395 0,25/750 mg u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Srovnání biologické dostupnosti OZ439 při podání přímo do tenkého střeva nebo orální cestou

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Bayer

Dokončeno

Japonská studie BAY1000394 Monoterapie Fáze I

Novotvary

Japonsko
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinky Crofelemeru na střevní mikrobiom u zdravých dobrovolníků a u HIV+ pacientů s neinfekčním průjmem

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV/AIDS | Zdraví dobrovolníci | Virus lidské imunodeficience | HIV průjem

Spojené státy
Wuhan Union Hospital, China
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost agonistů TPO receptorů při léčbě starších pacientů s ITP

Primární imunitní trombocytopenie
Maxinase Life Sciences Ltd.
Tri-Service General Hospital

Dokončeno

Studie nosního spreje Granisetron Hydrochloride (GNS) u zdravých dobrovolníků

Rakovina

Tchaj-wan
HK inno.N Corporation

Dokončeno

A Bioequivalence Study Between Telmione Plus 80/12.5mg and Micardis Plus 80/12.5 mg in Healthy Adult Volunteers

Hypertenze

Korejská republika
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Dokončeno

Klinická studie navržená k vyhodnocení studie bezpečnosti a účinnosti Luminate® při indukci PVD (oddělení zadního sklivce) u neproliferativní diabetické retinopatie

Neproliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti injekce BAT5906

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Čína
Annexon, Inc.

Dokončeno

Studie ANX007 u účastníků s primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK-011 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilá rakovina jater

Čína

Hledat v klinických studiích: AGSCT101 12,5 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa