Hledat v klinických studiích: APL-130277

Celkem 255320 výsledků

Sunovion

Dokončeno

Studie, která porovnává rozsah, v jakém se apomorfin stává dostupným v těle po užití buď vyšetřovacího léku obsahujícího apomorfin, nebo apomorfinu, který je injikován pod kůži u lidí s PD komplikovanou „OFF“ epizodami

Parkinsonova choroba

Spojené státy
KU Leuven

Dokončeno

Léčba syndromu dráždivého tračníku (IBS) antagonisty H1-receptoru

Syndrom dráždivého tračníku

Belgie
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Nábor

Studie fáze 1b/2 YL-13027 v kombinaci se sintilimabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.
Yingli Pharma US, Inc

Nábor

YL-13027 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Spojené státy
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Nábor

První ve studii eskalace dávky YL-13027 u lidí u pacientů s pokročilým stadiem pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Čína
Sunovion

Dokončeno

Studie vyšetřovaného léku, aby se zjistilo, jak působí na lidi s Parkinsonovou chorobou komplikovanou motorickými fluktuacemi ("OFF" epizody) ve srovnání se schváleným lékem používaným k léčbě lidí s Parkinsonovou chorobou komplikovanou motorickými fluktuacemi ("OFF" epizody)

Motor OFF epizody spojené s Parkinsonovou chorobou

Španělsko, Spojené království, Německo, Itálie, Rakousko, Francie
Guerbet

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost P03277 u pediatrických pacientů podstupujících MRI s kontrastem centrálního nervového systému

Pediatričtí pacienti | Indikace centrálního nervového systému | Označení těla

Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Ukrajina
Guerbet

Dokončeno

Farmakokinetika, dialyzovatelnost a bezpečnost P03277 u zdravých dobrovolníků a pacientů s poruchou funkce ledvin

Renální insuficience | Zdraví dobrovolníci

Moldavsko, republika, Rumunsko
Sunovion

Dokončeno

Studie zkoumající APL-130277 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení ACT-132577 u zdravých subjektů a u lidí s těžkým onemocněním ledvin

Zdravé předměty | Těžké poškození ledvin

Česko
Sumitomo Pharma America, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie fáze 3, která prověří dlouhodobou bezpečnost, snášenlivost a účinnost APL-130277 pro akutní léčbu „OFF“ epizod u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Itálie, Kanada, Rakousko, Francie, Německo
Sunovion

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti APL-130277 pro akutní léčbu OFF epizod u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova nemoc, mimo epizody

Spojené státy, Kanada
Vividion Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie First-in-Human (FIH) k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti VVD-130037 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Španělsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení homeostázy tělesných tekutin po podání ACT-132577 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Švýcarsko
Ascopharm Groupe Novasco
Ramsay Générale de Santé

Neznámý

Studie ACL versus ALL + ACL

Poranění předního zkříženého vazu | Přetržení vazu

Francie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Staženo

Výzkumná studie, která ukazuje, že aprocitentan je účinný a bezpečný při léčbě pacientů s nekontrolovaným krevním tlakem a chronickým onemocněním ledvin. (INSPIRE-CKD)

Hypertenze | Renální insuficience, chronická
Guerbet

Dokončeno

P03277 Studie zjištění dávek u centrálního nervového systému (CNS) pomocí magnetické rezonance (MRI)

Defekt hematoencefalické bariéry | Léze CNS

Korejská republika, Spojené státy, Česko, Itálie, Belgie, Polsko, Maďarsko, Mexiko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení ACT-132577 u zdravých mužských subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Pulzní barevný laser a intenzivní pulzní světlo konfigurované s různými pásy vlnových délek pro zlepšení erytematotelangiektatické růžovky

Erytematotelangiektatická růžovka

Čína
Guerbet

Dokončeno

Farmakokinetika, farmakodynamický profil a tolerance P03277 u zdravých subjektů a pacientů s mozkovými lézemi

Zdraví dobrovolníci | Mozková léze

Belgie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence různých formulací aprocitentanových tablet

Zdravé předměty

Česko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Vliv poškození jater na farmakokinetiku aprocitentanu

Zdravé předměty | Poškození jater

Německo, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
Guerbet

Dokončeno

Proof of Concept Study týkající se účinnosti P03277 MR zobrazení v diagnóze HCC

Chronické onemocnění jater | Hepatocelulární karcinom

Francie
Sunovion

Dokončeno

Srdeční bezpečnostní studie vyšetřovaného léku, aby se zjistilo, jak ovlivňuje srdce u lidí s Parkinsonovou chorobou komplikovanou motorickými fluktuacemi epizody „OFF“

Parkinsonova choroba | Off epizody Parkinsonovy choroby

Spojené státy, Itálie
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Dokončeno

Fáze I, dvoufázová, zkřížená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet APL-1501 ER

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek tobolek APL-1501 s prodlouženým uvolňováním (ER) ve srovnání s tabletami APL-1202 s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Hospital General Universitario Elche

Neznámý

RYGB AL 150cm BPL 100cm vs RYGB AL 100cc BPL 150cm

Ztráta váhy
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Dokončeno

Úleva citlivosti zubů dvěma ústními vodami

Citlivost dentinu

Spojené státy
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Ukončeno

Studie ISB 1302 (CD3 bispecifická Ab) u HER2-pozitivního metastatického karcinomu prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
GeneOne Life Science, Inc.

Aktivní, ne nábor

GLS-1027 pro prevenci těžké pneumonitidy způsobené infekcí SARS-CoV-2 (COVID-19)

Infekce SARS-CoV | Pneumonitida

Korejská republika, Portoriko, Spojené státy, Bulharsko, Severní Makedonie
University of Aberdeen

Dokončeno

Studie syrovátkového proteinu – identifikace udržitelné sytosti

Sytost

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku ACT-132577 na farmakokinetiku midazolamu a 1-hydroxy midazolamu u zdravých mužů

Zdravé předměty

Spojené státy
Hospices Civils de Lyon

Nábor

ALL Reconstruction versus Modified Lemaire's LET v kombinaci s rekonstrukcí ACL s minimálním sledováním 2 roky (ARAVET)

Poranění předního zkříženého vazu

Francie
Conatus Pharmaceuticals Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Studie CTS-1027 u pacientů s hepatitidou C

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Children's Hospital of Philadelphia; Texas Children's; UCSF Benioff Children's...

Nábor

Hodnocení a zkouška Pediatrického ALL (PALLET)

Zranění ACL | Slza ACL

Spojené státy
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravitreálního Pegcetacoplanu (APL-2) u pacientů s vlhkou AMD (ASAP II)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Austrálie
Guerbet

Dokončeno

Hodnocení srdeční bezpečnosti P03277

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Pegcetacoplan (APL-2) u neovaskulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Apollomics (Australia) Pty. Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals...

Dokončeno

Studie APL-501 pro vybrané pokročilé nebo recidivující/recidivující pevné nádory

Pevný nádor | Nestabilita mikrosatelitů | Nedostatek opravy nesouladu | Rakovina neznámého primárního místa

Austrálie
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze II hodnotící bezpečnost a účinnost APL-2 u glomerulopatií

Lupusová nefritida | IgA nefropatie | Membranózní nefropatie | C3 Glomerulonefritida | Depozitní onemocnění

Spojené státy
Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APL-1202 u pacientů s nesvalovou invazivní rakovinou močového měchýře, kteří jsou odolní vůči jednomu indukčnímu kurzu BCG léčby (NMIBC)

Nesvalová invazivní rakovina močového měchýře (NMIBC)

Spojené státy
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Pegcetacoplanu u pacientů s PNH

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Hongkong, Thajsko, Malajsie, Singapur, Srbsko, Peru, Filipíny, Kolumbie, Mexiko, Polsko
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Nábor

Studie fáze 1b k hodnocení APL-1401 u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie terapie pegcetacoplanem (APL-2) u pacientů s geografickou atrofií (FILLY)

Geografická atrofie

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a farmakokinetiky APL-2 u pacientů s autoimunitní hemolytickou anémií teplého typu (wAIHA) nebo nemocí studených aglutininů (CAD)

Studené aglutininové onemocnění | Teplá autoimunitní hemolytická anémie

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie APL 400-003, kandidátské vakcíny proti HIV, u HIV-negativních dobrovolníků

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV infekce

Spojené státy
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená, nerandomizovaná, multicentrická rozšiřující studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti pegcetacoplanu u účastníků s glomerulopatií C3 nebo imunokomplexní membránovou glomerulonefritidou (VALE)

C3G | IC-MPGN | C3 Glomerulopatie | C3 Glomerulonefritida | Doplněk 3 Glomerulopatie | Glomerulopatie doplňku 3 (C3G) | Doplněk 3 Glomerulonefritida | Depozitní onemocnění | DDD | Membranoproliferativní glomerulonefritida | Membranoproliferativní glomerulonefritida (MPGN) | Imunitní komplex Membranoproliferativní...

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Česko, Francie, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti Pegcetacoplanu (APL-2) jako doplňku ke standardní péči u pacientů s PNH

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Spojené státy
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Dokončeno

Studie kontinuální léčby APL-1202 u subjektů s vysoce rizikovým neinvazivním karcinomem močového měchýře (NMIBC) s relapsem z intravezikální chemo/BCG terapie

Nesvalová invazivní rakovina močového měchýře

Hledat v klinických studiích: APL-130277

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa