Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AR-12286 Ophthalmic Solution 0.5%

Celkem 2600 výsledků

Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-12286 versus latanoprost u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

24hodinová účinnost AR-12286

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

AR-12286 Kombinace fixní dávky pro nižší zvýšený nitrooční tlak

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok PG286, 0,5 % ve srovnání s jeho jednotlivými složkami po dobu 28 dnů

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a oční hypotenzní účinnost AR-12286 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem po dobu 3 měsíců

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-12286 u pacienta se zvýšeným nitroočním tlakem (IOP)

Zvýšený nitrooční tlak

Spojené státy
New York Glaucoma Research Institute

Neznámý

Soucitná případová studie k posouzení hypotenzní účinnosti inhibitoru Rho-kinázy AR-12286 očního roztoku 0,5 % a 0,7 % u pacientů s glaukomem s nekontrolovaným nitroočním tlakem, aby se zabránilo chirurgickému zákroku

Glaukom

Spojené státy
Robert Ritch, MD, LLC.

Dokončeno

Prospektivní studie k posouzení hypotenzní účinnosti inhibitoru Rho-kinázy AR-12286 očního roztoku 0,5 % a 0,7 % u pacientů s exfoliačním syndromem a oční hypertenzí nebo glaukomem (ROCK)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem | Syndrom exfoliace

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem a oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

AR-12286 in Combination With Latanoprost

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-13324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku AR-13324 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí (Rocket-1)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil u japonských/japonsko-amerických subjektů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Formulation Comparison in Normal Volunteers

Normální dobrovolníci

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Kontrolovaná studie dynamiky komorového moku oftalmického roztoku AR-13324 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravé předměty

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost AR-13324 s latanoprostem u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Aerie Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá bezpečnostní studie hodnotící bezpečnost a systémovou expozici AR-15512 (COMET-4)

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční a systémovou bezpečnost AR-13324 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost AR-15512 (COMET-3)

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost AR-15512 (COMET-2)

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Noční/denní účinek očního roztoku Netarsudil na snížení nitroočního tlaku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
National Research Centre, Egypt
Cairo University

Dokončeno

Pulpotomie versus pulpektomie u vitálních primárních řezáků

Zubní kaz | Onemocnění dřeně, zubní
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku PG324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a aktivity NS2 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida | Sezónní alergie

Kanada
Vastra Gotaland Region

Nábor

Léčba diabetických vředů na nohou, porovnání dvou lokálních antimikrobiálních látek, Dakin's a Prontosan

Diabetický vřed na nohou

Švédsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada

Hledat v klinických studiích: AR-12286 Ophthalmic Solution 0.5%

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa