Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AZD5672

Celkem 27 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AZD5462 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým dobrovolníkům

Zdraví účastníci

Spojené státy
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti zkoumaného léku s názvem Volixibat u pacientů se svěděním způsobeným primární sklerotizující cholangitidou (PSC) (VISTAS)

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Spojené království, Izrael, Německo, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky/farmakodynamiky a účinku hladovění po jednotlivých perorálních dávkách AZD5658 u diabetu 2.

Cukrovka typu 2

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání aktivity AZD5122 při podávání jako jednorázová dávka zdravým mužům

Zdravý

Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Farmakokinetika AZD5462 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky vícenásobných vzestupných dávek AZD9567.

Revmatoidní artritida

Německo, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Otevřená studie fáze I s eskalací dávek ke zkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky AZD5312 u pacientů s nádory androgenního receptoru

Pokročilé pevné nádory s cestou androgenního receptoru jako potenciálním faktorem

Spojené království, Spojené státy
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ukončeno

ARRx v kombinaci s enzalutamidem u metastatického karcinomu prostaty odolného proti kastraci

Rakovina prostaty

Spojené státy
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Studie fáze IIb AZD5462 u pacientů s chronickým srdečním selháním (LUMINARA)

Chronické srdeční selhání
PureTech
Novotech (Australia) Pty Limited; Clinipace Worldwide

Ukončeno

LYT-100 u postakutního respiračního onemocnění COVID-19

Covid19 | Postakutní respirační onemocnění COVID-19

Spojené státy, Brazílie, Argentina, Moldavsko, republika, Filipíny, Rumunsko, Ukrajina, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti AZD5672 u zdravých mužů a žen

Revmatoidní artritida

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti AZD5672 u pacientů s poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Hmotnostní bilance a metabolické profilování [14C]AZD5672 u zdravých mužských dobrovolníků

Revmatoidní artritida

Spojené království
AstraZeneca

Ukončeno

Fáze I jednorázová vzestupná dávka/vícenásobná vzestupná dávka u pacientů léčených AZD7762 a irinotekanem

Rakovina | Pokročilé pevné nádory | Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
AstraZeneca

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti AZD7762 v kombinaci s gemcitabinem

Rakovina | Solidní nádory | Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie rané fáze k posouzení účinnosti a bezpečnosti AZD9567 versus prednisolon u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Švédsko, Holandsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

A Study to Assess the Effect of AZD5634 on Mucociliary Clearance, Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Parameters in Patients With Cystic Fibrosis

Pulmonary/Respiratory Diseases

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinku dvou úrovní dávek AZD9567 ve srovnání s prednisolonem na glukózovou homeostázu u dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie lékových interakcí – Vliv AZD5672 na farmakokinetiku digoxinu

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti AZD7762 podávaného samostatně a v kombinaci s gemcitabinem u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Solidní nádory

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD5634 Following Inhaled and Intravenous (IV)Dose Administration

Cystická fibróza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie lékových interakcí – posouzení farmakokinetiky AZD5672 i atorvastatinu

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika

Spojené království
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající potenciál AZD5672 ovlivnit dráhy elektrického vedení v srdci

Revmatoidní artritida

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD9567.

Revmatoidní artritida | Zdravé předměty | Farmakokinetika | Farmakodynamika | Snášenlivost | Bezpečnost

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Důkaz koncepce a studie rozmezí dávek u pacientů s revmatoidní artritidou (ESCAPE)

Revmatoidní artritida

Bulharsko, Česká republika, Polsko, Ruská Federace, Maďarsko, Rumunsko, Ukrajina, Slovensko, Jižní Afrika, Srbsko, Kolumbie, Itálie, Lotyšsko, Malta
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinku více dávek AZD5462 na farmakokinetiku (PK) léčiv u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5672 Absolute Bioavailability Study

Zdraví dobrovolníci

Spojené království

Hledat v klinických studiích: AZD5672

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa