Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Aciphex® tablety 20 mg

Celkem 4114 výsledků

Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie tablet Rabeprazol sodný 20 mg a Aciphex® Tablets 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie rabeprazolu sodná sůl tablet s opožděným uvolňováním 20 mg až Aciphex® tablety 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno rabeprazolových tablet s opožděným uvolňováním 20 mg k Aciphex® tabletám s opožděným uvolňováním 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety, bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských subjektů

Farmakokinetika

Německo
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Nábor

Finerenone a renální oxidační stres

Cukrovka typu 2

Německo
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence generického leflunomidu 20 mg potahovaných tablet a referenčního produktu za podmínek nalačno

Zdravý dobrovolník
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Účinnost suplementace zinkem topickými retinoidy u pacientů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Bangladéš
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Geropharm

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u memantinolu 20 mg tablety versus Akatinol Memantine® 20 mg tablety u normálních zdravých subjektů

Bioekvivalence, AUC, Cmax, Farmakokinetika

Ruská Federace
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Alfredo Berruti

Nábor

Multiparametrické hodnocení kostní odpovědi u pacientů s mCRPC léčených Cabozantinibem (MERIDIAN)

Karcinom prostaty

Itálie
Assiut University

Neznámý

Použití sildenafil citrátu při léčbě mírné preeklampsie

Preeklampsie; Mírné

Egypt
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkouška dávkování zinku – snížení dávky snižuje vedlejší účinky, ale zachovává si účinnost při léčbě průjmu (ZTDT)

Průjem

Tanzanie, Indie
Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Retrospektivní studie sběru a analýzy dat Oxbryta® v reálném světě (RETRO)

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Tanta University

Zatím nenabíráme

Trimetazidin jako potenciální adjuvantní terapie při akutní kardiotoxicitě vyvolané otravou fosfidem hlinitým

Otrava fosfidem hlinitým
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety lisinoprilu 20 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie s podáváním Benazeprilu HCl a tablet hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg k tabletám Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Dokončeno

NOVÝ hydratační krém pro atopickou dermatitidu: Vliv na kožní bariéru

Dermatitida, atopika

Spojené království
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Chulalongkorn University

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost dispergovatelných tablet dolutegraviru u malých dětí žijících s HIV

Pediatrická HIV infekce

Thajsko
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Dokončeno

Farmakokinetické a bioekvivalenční srovnání baklofenu a chlorzoxazonu podávaných jednotlivě nebo souběžně

Farmakokinetika

Spojené státy
Axsome Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte Sunosi® PK v mateřském mléce a plazmě zdravých žen po porodu po perorálním podání jedné dávky

Obstrukční spánková apnoe | Narkolepsie | Po porodu | Nadměrná ospalost | Nadměrná denní somnolence

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Aby se prokázala relativní biologická dostupnost, paralelní studie tablet Leflunomidu 20 mg za podmínek nalačno

Revmatoidní artritida | Psoriatická artritida
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Dokončeno

Přijatelnost síranu zinečnatého

Akutní průjem

Bangladéš
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu 25 mg a metforminu (TERA 305)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
US Department of Veterans Affairs

Dokončeno

Role modulace bolesti u pacientů s GERD, kteří selhali při standardní dávce PPI

Gastroezofageální refluxní choroba

Spojené státy
Handok Inc.

Nábor

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu a metforminu (TERA 304)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Theracos

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost bexagliflozinu ve srovnání s placebem jako přídavná terapie k metforminu u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Japonsko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 500 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací perindoprilu 4 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
German University in Cairo

Nábor

Změna účelu použití metforminu ke zlepšení terapeutického výsledku u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království

Hledat v klinických studiích: Aciphex® tablety 20 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa