Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Aflibercept (Eylea, BAY86-5321)

Celkem 275 výsledků

Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti afliberceptu v rutinní klinické praxi u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DRAKO)

Makulární edém

Spojené království
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie, která má zjistit, jak dobře funguje vyšší množství afliberceptu podávaného jako injekce do oka a jak je bezpečné u lidí se sníženým zrakem v důsledku otoku makuly, centrální části sítnice způsobené zablokovanou žílou v sítnici ( Edém makuly sekundární k okluzi retinální žíly) (QUASAR)

Makulární edém sekundární k okluzi retinální žíly

Japonsko, Korejská republika, Čína, Izrael, Litva, Spojené státy, Itálie, Španělsko, Maďarsko, Portugalsko, Srbsko, Polsko, Spojené království, Thajsko, Česko, Rakousko, Německo, Krocan, Austrálie, Bulharsko, Estonsko, Francie, Gruzie, ... a více
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie s cílem shromáždit informace o bezpečnosti a použití vysoké dávky injekce Afliberceptu do oka u pacientů s oční poruchou související s věkem, která způsobuje rozmazané vidění nebo slepou skvrnu v důsledku abnormálních krevních cév, které prosakují tekutinu do výstelky citlivé na světlo uvnitř oka (PULSAR)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Česko, Japonsko, Singapur, Čína, Srbsko, Litva, Tchaj-wan, Austrálie, Estonsko, Rakousko, Izrael, Francie, Itálie, Švýcarsko, Slovensko, Ukrajina, Bulharsko, Portugalsko, Lotyšsko, Kanada, M... a více
Bayer

Dokončeno

Studie na shromáždění informací o bezpečnosti a použití injekcí afliberceptu do oka pro léčbu očních poruch v mexické rutinní klinické praxi (MAIA)

Onemocnění sítnice

Mexiko
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Afliberceptu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (CANDELA)

Neovaskulární (vlhká) makulární degenerace související s věkem

Spojené státy, Portoriko
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie vysokodávkového afliberceptu u účastníků s diabetickým očním onemocněním (PHOTON)

Diabetes mellitus 2. typu | Diabetický makulární edém | Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy, Portoriko, Japonsko, Spojené království, Kanada, Česko, Německo, Maďarsko
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost opakovaného intravitreálního podávání pasti s vaskulárním endoteliálním růstovým faktorem (VEGF) u pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Prospektivní observační studie k posouzení účinnosti intravitreálního afliberceptu u pacientů s vlhkou makulární degenerací v Řecku (PERSEUS-GR)

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Řecko
Bayer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří různých režimů Afliberceptu u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) (VIOLET)

Makulární edém

Španělsko, Kanada, Švýcarsko, Portugalsko, Rakousko, Polsko, Slovensko, Spojené království, Německo, Maďarsko, Itálie, Francie, Litva, Česko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Vyšetřování speciálního užívání léků EYLEA pro myopickou choroidální neovaskularizaci

Choroidální neovaskularizace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Popsat použití intravitreálního Afliberceptu a popsat sledování a léčebné vzorce u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (wAMD) nebo diabetickým makulárním edémem (DME) v rutinní klinické praxi v Kanadě. (PEGASUS)

Mokrá makulární degenerace

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

EYLEA [AMD-QOL (věkem podmíněná makulární degenerace-kvalita života)] Postmarketingový dohled v Japonsku

Makulární degenerace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkoumání účinnosti Eylea u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (PERSEUS)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Německo
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Japonská studie léčby a rozšíření afliberceptu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (ALTAIR)

Mokrá makulární degenerace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Eylea Postmarketing Surveillance (PMS)

Makulární degenerace

Korejská republika
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Aflibercept (Eylea) v rutinní klinické praxi u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací v Itálii (PERSEUS-IT)

Mokrá makulární degenerace

Itálie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Skutečný život Afliberceptu ve Francii: Observační studie u vlhké AMD (RAINBOW)

Mokrá makulární degenerace

Francie
Bayer

Dokončeno

Studie, která se dozví více o tom, jak lékový aflibercept funguje u kanadských pacientů se sníženým zrakem způsobeným novými krevními cévami rostoucími v oku (myopická choroidální neovaskularizace nebo mCNV) (REALM)

Myopická choroidální neovaskularizace

Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

EYLEA Age-Related Macular Degeneration (AMD) Postmarketing Surveillance v Japonsku

Makulární degenerace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Zhodnoťte účinnost intravitreální (IVT) injekce Afliberceptu v klinické praxi u naivních pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (REALE)

Makulární degenerace

Španělsko
Bayer

Dokončeno

Zkoumání změny kvality života související se zrakem u subjektů léčených Afliberceptem podle EU Label pro DME. (AQUA)

Makulární edém

Španělsko, Kanada, Švýcarsko, Portugalsko, Rakousko, Polsko, Slovensko, Spojené království, Francie, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva
Bayer
RTI Health Solutions

Dokončeno

Vyhodnocení znalostí lékaře a pacienta o bezpečnosti a bezpečném používání Afliberceptu

Makulární degenerace

Francie, Německo, Španělsko, Itálie, Spojené království
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Pečovatelské břemeno makulární degenerace související s vlhkým věkem (wAMD) v Japonsku

Mokrá makulární degenerace

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Rutinní klinická praxe pro použití intravitreální léčby Afliberceptem u pacientů s diabetickým makulárním edémem (APOLLON)

Diabetická retinopatie

Francie
Bayer

Dokončeno

Studie, která přezkoumává lékařské záznamy, aby se dozvěděla více o léčbě a prodloužení pomocí Eylea u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD). (BELUGA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie
Bayer

Dokončeno

Studie u pacientů s makulární degenerací související s vlhkým věkem nebo diabetickým makulárním edémem k posouzení frekvence použití intravitreálního afliberceptu v rutinní klinické praxi v Latinské Americe (AQUILA)

Makulární degenerace

Mexiko, Argentina, Kolumbie, Kostarika
Bayer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou různých režimů afliberceptu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Makulární degenerace

Španělsko, Švýcarsko, Portugalsko, Francie, Kanada, Spojené království, Rakousko, Slovensko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Česko, Polsko
Bayer

Dokončeno

Integrovaná analýza účinnosti intravitreálního (IVT) Afliberceptu (Eylea) v rutinní klinické praxi na základě dvou velkých observačních studií (GALAXY)

Makulární degenerace

Německo
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie pro sběr dat Afliberceptu v rutinní praxi (CODEX)

Oční nemoci

Francie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Prospektivní, neintervenční, multicentrická postregistrační bezpečnostní studie Eylea pro okluzi centrální retinální žíly (CRVO) (JPMS-CRVO)

Okluze retinální žíly

Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení lékařských znalostí o bezpečnosti a bezpečném používání informací pro Aflibercept v Kanadě

Diabetický makulární edém (DME) | Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) | Okluze centrální retinální žíly (CRVO)

Kanada
Bayer

Dokončeno

Strukturovaný postmarketingový dohled za účelem shromažďování údajů o bezpečnosti intravitreální injekce afliberceptu (IVT-AFL) u pacientů s makulární degenerací související s vlhkým věkem během klinické praxe ve skutečném světě

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Indie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Léčba neovaskulární (známé jako „vlhká“) věkem podmíněné makulární degenerace po dobu 2 let pomocí různých léčebných schémat 2 mg intravitreálního afliberceptu injikovaného do oka (ARIES)

Makulární degenerace

Španělsko, Maďarsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Kanada, Francie, Německo
Bayer

Dokončeno

Speciální vyšetřování užívání léků EYLEA pro diabetický makulární edém

Makulární edém

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti intravitreálního (IVT) Afliberceptu pro zlepšení středně těžké až těžké neproliferativní diabetické retinopatie (NPDR) (PANORAMA)

Neproliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy, Německo, Maďarsko, Japonsko, Portoriko, Spojené království
Bayer

Nábor

Studie ke sběru údajů o použití Eylea u dětí narozených příliš brzy, které mají stav oka, kdy krevní cévy abnormálně rostou v sítnici (retinopatie nedonošených)

Retinopatie nedonošených | Novorozenci | Nemluvňata

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Hodnocení proaktivní léčby u pacientů s mokrou věkem podmíněnou makulární degenerací (wAMD), kteří nikdy nepodstoupili léčbu tohoto konkrétního onemocnění (XTEND)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Kanada, Španělsko, Švédsko, Belgie, Argentina, Itálie, Korejská republika, Spojené království, Čína, Dánsko, Francie, Norsko, Kolumbie, Austrálie, Irsko, Švýcarsko, Thajsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti intravitreálního afliberceptu u pacientů s diabetickým makulárním edémem a/nebo makulárním edémem sekundárním k okluzi retinální žíly, kteří buď byli nebo nebyli předléčeni pro své onemocnění (AURIGA)

Makulární edém

Německo, Itálie, Ruská Federace, Tchaj-wan, Čína, Egypt, Francie, Kuvajt, Libanon, Saudská arábie, Spojené arabské emiráty
Bayer

Dokončeno

Hodnocení režimu léčby a prodloužení intravitreálního afliberceptu pro makulární edém sekundární po CRVO (CENTERA)

Okluze centrální retinální žíly

Francie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené království, Austrálie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Retrospektivní analýza dat pacientů léčených pro makulární edém v důsledku okluze centrální retinální žíly (RETRO CRVO)

Okluze retinální žíly

Belgie
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Dokončeno

Vaskulární endoteliální růstový faktor VEGF Trap-Eye: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti u vlhké věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (VIEW1)

Makulární degenerace

Spojené státy, Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie, která má zjistit, jak dobře funguje aflibercept injikovaný do oka a jak je bezpečný, když je podáván v přizpůsobených léčebných intervalech u pacientů s očním onemocněním nazývaným neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace po zahájení léčby (XPAND)

Neovaskulární (vlhká) makulární degenerace související s věkem

Kanada, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Anti-angiOpoeitin 2 Plus Antivaskulární eNdoteliální růstový faktor jako léčba neovaskulární makulární degenerace související s věkem: Hodnocení fixní kombinace intravitreální injekce (ONYX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Dokončeno

Anti-vaskulární endoteliální růstový faktor PLUS Anti-angiopoetin 2 ve fixní kombinované terapii: Hodnocení léčby diabetického makulárního edému (RUBY)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Observační studie k posouzení intravitreálních injekcí afliberceptu používaných v režimu „léčba a prodloužení“ u dosud neléčených pacientů s vlhkým věkem souvisejícím s makulární degenerací (ASTERIA)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Švýcarsko
Bayer

Nábor

Studie s cílem dozvědět se více o bezpečnosti injekce Afliberceptu u japonských pacientů s neovaskulárním glaukomem (NVG)

Neovaskulární glaukom

Japonsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, která má zjistit, jak bezpečný je studijní lék Intravitreální (podávaný injekcí do oka) Aflibercept je u účastníků v Indii s diabetickým makulárním edémem (VISION-AF)

Diabetický makulární edém

Indie
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost VEGF Trap Eye u diabetického makulárního edému (DME) s centrálním zapojením (VIVID EAST)

Makulární edém

Čína, Hongkong, Korejská republika, Ruská Federace
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) Trap-Eye: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti při okluzi centrální retinální žíly (CRVO) (GALILEO)

Okluze retinální žíly

Itálie, Korejská republika, Francie, Německo, Austrálie, Rakousko, Singapur, Maďarsko, Lotyšsko, Japonsko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) Trap-Eye: Zkoumání účinnosti a bezpečnosti u vlhké makulární degenerace související s věkem (AMD) (VIEW 2)

Makulární degenerace

Belgie, Izrael, Itálie, Španělsko, Korejská republika, Švýcarsko, Německo, Portugalsko, Japonsko, Francie, Austrálie, Holandsko, Indie, Rakousko, Brazílie, Polsko, Spojené království, Singapur, Maďarsko, Lotyšsko, Mexiko, Česká republika a více

Hledat v klinických studiích: Aflibercept (Eylea, BAY86-5321)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa