Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Albuterol sulfát tablety s prodlouženým uvolňováním 8 mg

Celkem 483 výsledků

Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie albuterolsulfátových tablet s prodlouženým uvolňováním 8 mg a VoSpire® ER tablet 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet albuterol sulfátu s prodlouženým uvolňováním 8 mg a VoSpire® ER tablet 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fasting Bioequivalence Study of Nisoldipine Extended-Release Tablets 40 mg

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Ramelteon 8 mg tablety Průzkum specifického užívání drog: - Přechodný průzkum z předchozího průzkumu užívání drog -

Nespavost

Japonsko
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená křížová studie srovnávající CTP-543 s Jakafi®

Zdravý

Spojené státy
Pila Pharma

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti XEN-D0501 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Dánsko
Aurobindo Pharma Ltd

Staženo

Farmakodynamická studie bioekvivalence inhalačního aerosolu albuterol sulfátu, 0,09 mg albuterolové báze/inhalace

Bronchiální astma

Spojené státy
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie nalačno u tablet hydromorfon hydrochloridu 8 mg a tablet Dilaudid 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

BIOEKVIVALENČNÍ STUDIE U ZDRAVÝCH ÚČASTNÍKŮ POROVNÁVAJÍCÍ 4 MG A 8 MG FESOTERODINOVÉ TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM (TOVIAZ™), VYROBENÉ VE ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Belgie
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Nisoldipinu s prodlouženým uvolňováním, 30 mg

Zdravý

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
Beni-Suef University

Dokončeno

Aditivní hodnota pyridostigminu k silodosinu při akutní retenci moči

Hyperplazie prostaty

Egypt
Institut Bergonié
Novartis

Ukončeno

Fáze III studie hodnotící účinnost úpravy dávky imatinib mesylátu na molekulární odpověď (MIM)

Leukémie, myeloidní, chronická fáze

Francie
Ravi Amaravadi, MD

Ukončeno

Test PATCH (prevence a léčba COVID-19 hydroxychlorochinem) (PATCH)

COVID-19

Spojené státy
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Candesartan pro prevenci migrény: (CandMig-3)

Migréna

Norsko, Estonsko
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika tabulek kyseliny sialové u pacientů s hereditární myopatií inkluzních tělísek (HIBM)

Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence při podávání jedné dávky nisoldipinových tablet s prodlouženým uvolňováním (40 mg; Mylan) a Sular® tablet s prodlouženým uvolňováním (40 mg; First Horizon) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Alfuzosin ER společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno orálně dezintegračních tablet ondansetronu 8 mg až Zofran ODT® tablet 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie ondansetronu perorálně se rozpadajících tablet 8 mg až Zofran ODT® tablet 8 mg

Zdravý

Spojené státy
Esperion Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie laktace pouze s mlékem k vyhodnocení koncentrace kyseliny bempedoové a kyseliny bempedoové/kyseliny bempedoové/Ezetimibu s fixní kombinací léčiva (FCDP) v mateřském mléce zdravých kojících žen

Zdravé kojící ženy

Spojené státy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

StahistRx fáze 2, pětiramenná, paralelní skupina, aktivní versus aktivní, dvojitě zaslepená studie

Rýma, sezónní, alergická

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s prodlouženým uvolňováním indomethacinu 75 mg ve stavu nasycení

Fed

Indie
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence porovnávající třívrstvé tablety Naltrexone SR/Bupropion SR od dvou výrobců

Zdravý

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie expozice léku v systémové cirkulaci mlhy primátů orální inhalací, versus injekce epinefrinu intramuskulární injekcí a ProAir orální inhalací u zdravých jedinců

Astma | Farmakokinetika | Anafylaxe | Epinefrin | Albuterol

Spojené státy
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
University at Buffalo
AstraZeneca

Ukončeno

Léčba agonisty GLP-1 receptoru a albuminurie u pacientů s diabetem 2. typu (1981)

Onemocnění ledvin | Cukrovka typu 2

Spojené státy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti chininsulfátových tobolek za podmínek hladovění a nasycení

Zdravý

Spojené státy
Vastra Gotaland Region

Zápis na pozvánku

Změny testů motorických funkcí u pacientů s vrozenou myopatií léčených perorálním salbutamolem ve srovnání s žádnou léčbou (COMPIS)

Nemoci pohybového aparátu | Neuromuskulární onemocnění | Centronukleární myopatie | Nemalinová myopatie | Vrozená myopatie | Myopatie se střádáním myosinu

Švédsko
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infekce měchovcem | Helminthes; Zamoření, střeva | Ascariáza | Trichuriasis

Tanzanie
Monash Medical Centre
Monash University

Nábor

FASST - Test fetálního alkoholového spektra stimulantu (FASST)

Poruchy fetálního alkoholového spektra

Austrálie
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Neznámý

Vliv hydroxychlorochinu na recidivu fibrilace síní

Fibrilace síní

Čína
Esperion Therapeutics, Inc.
The Cleveland Clinic

Dokončeno

Hodnocení závažných kardiovaskulárních příhod u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním nebo s vysokým rizikem kardiovaskulárního onemocnění, kteří netolerují statiny, léčeni kyselinou bempedoovou (ETC-1002) nebo placebem (CLEAR Outcomes)

Kardiovaskulární choroby | Nežádoucí reakce statinů

Belgie, Německo, Spojené státy, Rakousko, Estonsko, Mexiko, Nový Zéland, Španělsko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko, Austrálie, Dánsko, Jižní Afrika, Spojené království, Bulharsko, Argentina, Rumunsko, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Kana... a více
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Ipratropium nebo salbutamol sulfát samotný nebo kombinovaná léčba salbutamol a ipratropium u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet s prodlouženým uvolňováním ansofaxin hydrochloridu při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)

Čína
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Staženo

Účinek hydroxychlorochinu u COVID-19 pozitivních těhotných žen (HyPreC)

COVID-19 | Těhotná žena | SARS-CoV-2 | Hydroxychlorochin
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinu potahované tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Instituto Nacional de Rehabilitacion

Zápis na pozvánku

Nízké dávky hydroxychlorochinu a bromhexinu: nový režim profylaxe COVID-19 u odborníků ve zdravotnictví (ELEVATE)

Inhibitory enzymů | Hydroxychlorochin | Antimalarika | Antirevmatika

Mexiko
Esperion Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie s fixní kombinací kyseliny bempedoové a ezetimibu (FDC) u pacientů s diabetem 2. typu a zvýšeným LDL-C

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes | Cholesterolémie

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost levalbuterolu versus racemický albuterol u astmatu

Astma

Spojené státy
Alexandria University

Dokončeno

Lubiproston pro funkční zácpu u pacientů do 18 let

Vedlejší účinek léku | Účinnost léčby | Klinická účinnost

Egypt
Pharmtechnology LLC

Nábor

Studie bioekvivalence tablet perindopril/amlodipin/indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Memorial Sisli Hospital, Istanbul

Neznámý

Perorální dydrogesteron vs. mikronizovaný vaginální progesteron pro podporu luteální fáze v cyklech přenosu zmrazených a rozmražených embryí

Účinek léku | Neplodnost, žena | Dydrogesteron | Neplodnost, muž | Reprodukční techniky, asistované | Progesteron | Přenos embryí | Hnojení in vitro

Krocan
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Zatím nenabíráme

Metformin IN astma pro osoby s nadváhou a obezitou (MINA)

Astma | Nadváha a obezita | Chronické astma

Hledat v klinických studiích: Albuterol sulfát tablety s prodlouženým uvolňováním 8 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa