Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Allegra® tablety 180 mg

Celkem 5359 výsledků

Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Fexofenadin 180 mg a Allegra® Tablet 180 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Fexofenadine Tablets 180 mg a Allegra® Tablets 180 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Axsome Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte Sunosi® PK v mateřském mléce a plazmě zdravých žen po porodu po perorálním podání jedné dávky

Obstrukční spánková apnoe | Narkolepsie | Po porodu | Nadměrná ospalost | Nadměrná denní somnolence

Spojené státy
Johns Hopkins All Children's Hospital

Ukončeno

Studie lenalidomidu s vorinostatem u pediatrických pacientů s vysokým stupněm nebo progresivními nádory CNS

Nádory centrálního nervového systému

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Staženo

Otevřená studie fostamatinibu v léčbě IgA nefropatie

IGA nefropatie
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Entecavir a Baraclude® v podmínkách nalačno u zdravých čínských dobrovolníků

Chronická hepatitida b

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Disphar International B.V.

Staženo

Studie bioekvivalence gliklazidu 120 mg tablety s řízeným uvolňováním

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie vlivu příjmu potravy na biologickou dostupnost XC221 100 mg tablety

Zdravý

Ruská Federace
Corcept Therapeutics

Dokončeno

Studie jednodávkových a vícedávkových tablet Miricorilantu (CORT118335) u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené království
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Zkřížená studie bioekvivalence tablet Olaparib, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) a Lynparza® (Olaparib) Tablety 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), u pacientů s BRCA mutovaným karcinomem vaječníků, recidivujícím karcinomem vaječníků nebo metastatickým karcinomem prsu

Rakovina prsu | Rakovina vaječníků

Indie
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence společnosti Dr. Reddy's Laboratories Limited Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

MK0974 (Telcagepant) pro profylaxi migrény u pacientů s epizodickou migrénou (0974-049)

Migréna
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu fexofenadinu Dr.Reddyho 180 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie k testování hypotézy o non-inferiorní účinnosti a bezpečnosti Ferrum Lek® (železitý (III) hydroxid polymaltosát), 100 mg žvýkací tablety (Lek d.d., Slovinsko), ve srovnání s MALTOFER® (Vifor S.A., Švýcarsko), u subjektů S mírnou a střední anémií z nedostatku železa.

Mírná a středně těžká anémie z nedostatku železa

Ruská Federace
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Dokončeno

Studie TTYP01 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fixní dávky 323U66 SR při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Depresivní porucha, major

Korejská republika, Japonsko
Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Retrospektivní studie sběru a analýzy dat Oxbryta® v reálném světě (RETRO)

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
British University In Egypt

Dokončeno

Omarigliptin a trelagliptin ve dvanácti zdravých egyptských dobrovolnících

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet sukcinátu sumatriptanu 100 mg až po tablety Imitrex® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet sumatriptan sukcinátu 100 mg až Imitrex® tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF1K16 u pacientů s refrakterními solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Esperion Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie laktace pouze s mlékem k vyhodnocení koncentrace kyseliny bempedoové a kyseliny bempedoové/kyseliny bempedoové/Ezetimibu s fixní kombinací léčiva (FCDP) v mateřském mléce zdravých kojících žen

Zdravé kojící ženy

Spojené státy
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan

Hledat v klinických studiích: Allegra® tablety 180 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa