Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Alvelestat perorální tableta - dávka 1

Celkem 4315 výsledků

Mereo BioPharma
Syneos Health

Dokončeno

12týdenní studie o léčbě účastníků, kteří mají CHOPN související s alfa1-antitrypsinem, pomocí alvelestatu (MPH966) nebo placeba. (ASTRAEUS)

Emfyzém | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | COPD

Spojené království, Belgie, Spojené státy, Dánsko, Kanada, Švédsko, Polsko, Španělsko
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnostní a PK charakteristiky u zdravých dobrovolníků-JW24107

Zdravý

Korejská republika
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Klinická studie fáze I/II u pacientů s pokročilým solidním nádorem.

Pacienti s pokročilými solidními nádory

Čína
University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Dokončeno

Molekulární mechanismy a karotidová ateroskleróza

Diabetes mellitus, typ 2 | Aterosklerotický plak | Ateroskleróza tepen

Itálie
Handok Inc.

Dokončeno

Klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti teneligliptinu u diabetiků 2. typu, kteří nemají dostatečnou glykemickou kontrolu pomocí empaglyflozinu 25 mg a metforminu (TERA 305)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a absolutní biologické dostupnosti na farmakokinetiku AZD9833

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Sobi, Inc.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení Avatrombopagu pro léčbu trombocytopenie u japonských dospělých s chronickou ITP

Imunitní trombocytopenie

Japonsko
NovoBliss Research Pvt Ltd
Zywie Ventures Privated Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie k posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti při používání různých dávek přípravků pro růst vlasů u pacientů s mírnou až střední androgenní alopecií (I. až III. stupeň).

Androgenní alopecie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tabletových přípravků GSK2248761 u zdravých dospělých subjektů. SGN114435

Infekce, virus lidské imunodeficience | Infekce, virus lidské imunodeficience a Herpesviridae

Spojené státy
AngioLab, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ALS-L1023 u subjektů s NASH

Nealkoholická steatohepatitida

Korejská republika
Tianjin Medical University Second Hospital

Nábor

Studie pazopanibu v kombinaci s Palbociclibem pro refrakterní pevné nádory s korestifikovaným v 11Q13 (FGF3/4/19/CCND1)

Solidní nádor, dospělý | Sekvenování nové generace | Přesná medicína

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Zatím nenabíráme

Studie k nalezení nejlepší dávky HS-10384 k léčbě vazomotorických příznaků u žen po menopauze

Vazomotorické příznaky

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti různých formulací AZD5718 a vlivu potravy na vybranou formulaci AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Ischemická choroba srdeční

Spojené království
Vaxart

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity perorální vakcíny proti RSV založené na adenovirovém vektoru (VXA-RSV-f) s rozsahem dávek

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Vaxart

Dokončeno

Fáze 1 placebem kontrolovaná, randomizovaná studie vakcíny proti noroviru založené na adenovirovém vektoru

Norovirová gastroenteritida

Spojené státy
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity perorálního HP518 u pacientů s mCRPC

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Čína
Eye Research Foundation, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti tablet moxidektinu pro snížení zamoření demodexových řas

Blefaritida

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Moscow City Hospital named after A.K. Eramishantsev
Pirogov Russian National Research Medical University; Vishnevsky Center of...

Nábor

Venkovní hosiery první nebo druhé třídy po endovenus laseru se skleroterapií a flebektomií: randomizovaná kontrolovaná studie (FISCHER)

Křečové žíly | Venózní reflux | Chronická žilní nedostatečnost (CVI) | Chronická žilní porucha | Velká safénová žíla (GSV) s onemocněním venózním refluxem

Ruská Federace
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

CR845-310302: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy, Maďarsko, Austrálie, Německo, Korejská republika, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Itálie, Mexiko, Rumunsko, Španělsko
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou chorobou v časném stadiu nemoci

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Francie, Izrael, Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals
Celerion

Dokončeno

Studie metabolismu Danicopanu u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SPH3127 při léčbě pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí

Hypertenze, esenciální

Čína
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity pomocí různých sekvenčních programů bOPV a IPV

Poliomyelitida

Čína
Medical University of Vienna

Dokončeno

Role receptoru P2Y12 v koagulaci indukované tkáňovým faktorem

Sepse | Zdraví dobrovolníci

Rakousko
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou irbesartanů u zdravých čínských subjektů

Terapeutická ekvivalence

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost na krevní tlak u pacientů s hypertenzí diagnostikovaným městnavým srdečním selháním (CANTABILE)

Hypertenze | Městnavé srdeční selhání

Korejská republika
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie QLS1128 a v kombinaci s ritonavirem u zdravých účastníků

COVID-19

Čína
Vaxart

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity orálních norovirů na bázi Ad5 (VXA-NVV-103)

Norovirová infekce

Spojené státy
Penn State University

Nábor

Role menopauzy při termoregulaci

Menopauza | Stárnutí

Spojené státy
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Boston University
National Institute on Aging (NIA)

Staženo

STRATEGIE ke zlepšení paměti u Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc | Mírná kognitivní porucha | Demence, mírná
AnewPharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablety CM082 u zdravých dobrovolníků

Pokročilé zhoubné pevné nádory

Čína
Paratek Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a biologická dostupnost srovnání dvou různých formulací MNTX tablet

Normální dobrovolníci

Spojené státy
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Lomonosov Moscow State University Medical Research...

Nábor

Studie snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné účinnosti léčivého produktu Medireg® (MARS)

Azoospermie, neobstrukční | Oligospermie | Teratospermie | Muži Neplodnost

Ruská Federace
Vaxart

Dokončeno

Vyhodnocení perorální tablety vakcíny proti chřipce B (VXA-BYW.10) po podání jedné dávky zdravým dospělým

Sezónní chřipka B

Nový Zéland
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti HRS-5041 u zdravých bělošských mužských účastníků

Rakovina prostaty

Austrálie
Hallym University Medical Center
Sanofi; Asan Medical Center

Dokončeno

Docetaxel, oxaliplatina a S-1 (DOS) pro pokročilou rakovinu žaludku

Novotvary žaludku

Korejská republika
Kasr El Aini Hospital

Dokončeno

Protokol PPOS versus GnRH anatagonista pro očekávané normální pacienty s respondentem podstupujícím umění: randomizovaná klinická hodnocení (PPOS vs GnRH)

Antagonista GnRH | PPOS | Techniky asistované reprodukce

Egypt
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie na dvou úrovních adjuvované dávky Panbloku H7+MF59 ve srovnání s imunogenicitou a bezpečností s neadjuvovanou dávkou Panblok H7 u účastníků ve věku 18 let a starších

Chřipka | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Alvelestat perorální tableta - dávka 1

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa