Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: amlodipin/valsartan

Celkem 997 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie přípravku Amlodipin/Valsartan 10/160 potahované tablety

Zdravý dobrovolník
Novartis

Dokončeno

8týdenní studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti různých kombinací valsartanu, HCTZ a amlodipinu u pacientů se středně těžkou až těžkou hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie farmakokinetických lékových interakcí po současném podávání valsartanu, hydrochlorothiazidu a amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Indie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinky sakubitrilu/valsartanu na spotřebu srdečního kyslíku a účinnost srdeční činnosti u pacientů se srdečním selháním (TurkuPET)

Srdeční selhání

Finsko
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost valsartanu a amlodipinu v kombinaci a samostatně u pacientů s hypertenzí.

Hypertenze

Německo
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost valsartanu a amlodipinu v kombinaci a samostatně u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy, Německo
Novartis

Dokončeno

Dlouhodobá studie valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí (rozšíření studie CVAA489A1301)

Hypertenze

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CVAA489 u pacientů s hypertenzí

Esenciální hypertenze

Krocan
Novartis Pharmaceuticals
Baker Heart and Diabetes Institute

Dokončeno

Valsartan Intensified primární péče Snížení krevního tlaku Studie (VIPER-BP)

Hypertenze

Spojené státy, Austrálie
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Neznámý

Bioekvivalenční studie valsartanu/amlodipinu z tablet Valsartanu a amlodipinu (Hua Yuan Pharmaceutical LLC, Čína) a tablet Valsartanu a amlodipinu (Ⅰ) (Novartis Pharma Schweiz AG, Švýcarsko) (ABSVAFVATVAT)

Zdravý

Čína
TSH Biopharm Corporation Limited

Dokončeno

PMS studie Amlodipinu/Valsartanu pro léčbu hypertenze

Esenciální hypertenze

Tchaj-wan
Genuine Research Center, Egypt
Pharmacare PLC, Palestine

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amlodipinu/valsartanu z tablet amlodipinu/valsartanu 10/160 (Pharmacare, Palestina) a tablet Exforge (Novartis Pharma, USA)

Zdravý

Egypt
Novartis

Dokončeno

Účinky středně těžké vs. agresivní léčby valsartanem + amlodipinem na pacienty s hypertenzí nekontrolovanou blokátorem angiotenzinových receptorů (zde, ARB) monoterapie (EXTRA)

Hypertenze

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost Valsartanu plus Amlodipin a Valsartan samotného u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Yonsei University

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená klinická studie k porovnání účinnosti amlodipinu/valsartanu vs. hydrochlorothiazidu/telmisartanu na glukózovou toleranci u pacientů s hypertenzí s metabolickým syndromem

Hypertenze

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie fáze I k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg a Novartis Exforge 10/160 mg

Zdravý

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Fáze Ⅰ studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg tableta a Novartis Exforge 10/160 mg tableta

Zdravý
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Asan Medical Center

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení biologické dostupnosti a bezpečnosti AGSAV301

Hypertenze

Korejská republika
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená, jednodávková, dvoucestná křížová klinická studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetických charakteristik Exforge® a G-0081 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý mužský dobrovolník
HK inno.N Corporation

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30061 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost přípravku Valsartan Plus Amlodipin a samotného amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Amlodipinu/Valsartanu 5/80 jednou denně ve srovnání s Amlodipinem/Valsartanem 5/40 nebo Amlodipinem 5 mg v monoterapii u pacientů ve věku 65 let a starších s esenciální hypertenzí

Hypertenze

Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
Novartis

Dokončeno

Valsartan/amlodipin ve srovnání s léčbou losartanem u systolické hypertenze stadia 2 (EXALT)

Stádium 2 systolické hypertenze

Spojené státy
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30060 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze s hyperlipidemií
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Nábor

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin versus Exforge HCT®️ pro systémovou arteriální hypertenzi (OPTION TREAT)

Hypertenze

Brazílie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=27)

Zdravé mužské subjekty
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku LCZ696 na tuhost aorty u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Německo, Švýcarsko, Spojené království
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace valsartan/amlodipin u hypertenzních pacientů nekontrolovaných samotným valsartanem

Hypertenze

Švýcarsko, Německo
Novartis

Dokončeno

Účinnost léčebné strategie založené na valsartanu vs. amlodipinu u naivních pacientů s hypertenzí 1. nebo 2. stupně nebo u pacientů nekontrolovaných současnou monoterapií

Hypertenze

Švýcarsko, Německo
Novartis

Dokončeno

Národní multicentrická studie k posouzení účinnosti fixní kombinace valsartanu a amlodipinu u hypertenzních pacientů nekontrolovaných monoterapií

Primární hypertenze

Egypt
Novartis

Dokončeno

Roční studie k hodnocení bezpečnosti kombinace valsartanu (320 mg) a amlodipinu (5 mg) u pacientů s hypertenzí

HYPERTENZE

Švýcarsko, Německo
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu/amlodipinu u pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálně podávané kombinované terapie valsartanem/amlodipinem vs. monoterapie amlodipinem u pacientů s hypertenzí stadia II

Hypertenze

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Jednoroční studie k hodnocení bezpečnosti kombinace valsartanu a amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy, Německo
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace valsartan/amlodipin u hypertoniků nekontrolovaných samotným amlodipinem

Hypertenze

Švýcarsko, Německo
PharmEvo Pvt Ltd

Dokončeno

Amlodipin Valsartan Účinnost u pacientů s hypertenzí. Skutečný světový test (ALERT)

Esenciální hypertenze

Pákistán
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálně podávané kombinované terapie valsartanem/amlodipinem vs. monoterapie amlodipinem u černošských pacientů s hypertenzí stadia II

Hypertenze

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost léčebné strategie založené na valsartanu versus léčebná strategie založená na amlodipinu u naivních pacientů s hypertenzí 1. nebo 2. stupně nebo u pacientů nekontrolovaných současnou monoterapií

Hypertenze

Švýcarsko, Německo
LG Life Sciences

Neznámý

Observační studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Levacalm Tab. Versus kombinovaná terapie valsartan/amlodipin u pacientů s esenciální hypertenzí

Ortostatická hypertenze | Edém dolních končetin

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinky snížení systolického krevního tlaku na diastolickou funkci pomocí valsartanu + amlodipinu u pacientů s hypertenzí a diastolickou dysfunkcí

Hypertenze | Diastolická dysfunkce

Spojené státy
Samsung Medical Center

Nábor

Otevřená RCT pro chronickou těžkou AR: Entresto vs. CCB/ARB (REVERSE-AR)

Insuficience aortální chlopně

Korejská republika
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Neznámý

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AGSAVI u pacientů s esenciální hypertenzí

Hypertenze
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace Valsartan plus Amlodipin u pacientů s hypertenzí, kteří adekvátně nereagují na kombinovanou léčbu s Ramiprilem plus Felodipin

Hypertenze

Německo
Novartis

Dokončeno

A Study to Evaluate the Combination of Valsartan + Amlodipine in Hypertensive Patients

Hypertenze

Německo, Švýcarsko
The Children's Hospital of Zhejiang University...

Neznámý

Studie o léčbě dětí s purpurovou nefritidou pomocí granulí Huaiqihuang

Henoch Schönlein Purpura Nefritida

Čína
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace valsartan/amlodipin u pacientů s těžkou hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Prokázat non-inferioritu kombinace 5 mg amlodipinu/80 mg valsartanu a 160 mg samotného valsartanu

Hypertenze | Vysoký krevní tlak

Tchaj-wan

Hledat v klinických studiích: amlodipin/valsartan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa